List Ligos – H

1 3 4 6 7 8 A B C D E F G H Į J K L M N O P Q R S T U V W X Y Ž
Hepatitas laikomas viena pagrindinių visų uždegiminių procesų kepenyse priežasčių. Neatsitiktinai virusinės etiologijos liga kaltinama dėl šio labai svarbaus organo patologijų; statistikos duomenimis, visame pasaulyje virusiniu hepatitu serga daugiau nei 500 milijonų žmonių.
Hand-Schüller-Christian sindromas yra klinikinis histiscitozės-X variantas, nežinomos etiologijos granulomatozinė liga. Klinikiniam vaizdui būdingi diabeto insipidus simptomai, egzoftalmas (dažniausiai vienpusis, rečiau abipusis) ir kaulų defektai – daugiausia kaukolės kaulų, šlaunikaulių ir slankstelių.

Hemorojus yra išsiplėtusios apatinės tiesiosios žarnos hemorojinio rezginio venos, dažniausia proktologinė liga. Hemorojaus simptomai yra dirginimas ir kraujavimas.

Henocho-Šonleino liga (hemoraginis vaskulitas, anafilaktoidinė purpura, hemoraginis vaskulitas, alerginė purpura, Henocho hemoraginė purpura, kapiliarinė toksikozė) yra dažna sisteminė liga, daugiausia pažeidžianti odos, sąnarių, virškinamojo trakto ir inkstų mikrocirkuliacinį sluoksnį.

Šoko išsivystymą dažniausiai sukelia kraujavimas, viršijantis 1000 ml, t. y. daugiau nei 20 % BCC arba 15 ml kraujo netekimas 1 kg kūno svorio. Nuolatinis kraujavimas, kai kraujo netekimas viršija 1500 ml (daugiau nei 30 % BCC), laikomas masiniu ir kelia tiesioginę grėsmę moters gyvybei.

Hemoraginis insultas yra bet koks savaiminis (netrauminis) kraujavimas į kaukolės ertmę. Tačiau klinikinėje praktikoje terminas „hemoraginis insultas“ dažniausiai vartojamas kalbant apie intracerebrinį kraujavimą, kurį sukelia dažniausios smegenų kraujagyslių ligos: hipertenzija, aterosklerozė ir amiloidinė angiopatija.

Hemoraginis bėrimas yra bėrimo rūšis, kuriai būdingas kraujavimas ar kruvini elementai bėrime.

Hemoraginės karštligės yra polietiologinė ūminių virusinių zoonozių grupė, kurią vienija reguliarus hemoraginio sindromo vystymasis ūminės karščiavimo būklės fone ir kuriai būdingas apsinuodijimas ir generalizuotas mikrocirkuliacinės lovos kraujagyslių pažeidimas, išsivystant trombohemoraginiam sindromui.
Hemolizinį ureminį sindromą kaip savarankišką ligą pirmą kartą aprašė Gasser ir kt. 1955 m., jam būdingas mikroangiopatinės hemolizinės anemijos, trombocitopenijos ir ūminio inkstų nepakankamumo derinys, o 45–60 % atvejų jis baigiasi mirtimi.
Hemolizinės anemijos, susijusios su mechaniniu eritrocitų membranos pažeidimu, atsiranda pacientams, turintiems aortos vožtuvo protezus dėl eritrocitų intravaskulinės destrukcijos.
Pasibaigus normaliam jų gyvenimo laikotarpiui (apie 120 dienų), raudonieji kraujo kūneliai pašalinami iš kraujotakos. Hemolizė per anksti sunaikina raudonuosius kraujo kūnelius ir todėl sutrumpina jų gyvenimo trukmę (< 120 dienų).
Hemolizinė anemija, susijusi su mechaniniu raudonųjų kraujo kūnelių pažeidimu (mikroangiopatinė hemolizinė anemija), atsiranda dėl intravaskulinės hemolizės dėl intensyvios traumos arba kraujotakos turbulencijos.

Hemolizinės anemijos dalis tarp kitų kraujo ligų yra 5,3%, o tarp aneminių būklių - 11,5%. Hemolizinės anemijos struktūroje, tarp kitų kraujo ligų, hemolizinė anemija sudaro apie 5,3%, o tarp aneminių būklių - 11,5%. Hemolizinės anemijos struktūroje vyrauja paveldimos ligų formos.

Hemoglobinurija yra tamsiai raudona šlapimo spalva dėl intravaskulinės hemolizės ir hemoglobino išsiskyrimo per inkstus.
Hemoglobino SC liga yra hemoglobinopatija, kurios simptomai panašūs į pjautuvinės ląstelių anemijos simptomus, bet mažiau intensyvūs.
Hemoglobinas E yra trečia pagal dažnumą hemoglobinopatija (po HbA ir HbS), daugiausia aptinkama juodaodžių rasės žmonėms, amerikiečiams ir Pietryčių Azijos kilmės žmonėms, o tarp kinų jis retas.
Hemoglobino C liga yra hemoglobinopatija, kurios simptomai panašūs į pjautuvinės ląstelių anemijos simptomus, bet mažiau intensyvūs.
Stiklakūnio kraujavimai dažniausiai atsiranda dėl tinklainės kraujagyslių sienelių ir kraujagyslių takų pokyčių. Jie plyšta dėl traumų ir akies operacijų, taip pat dėl uždegiminių ar degeneracinių procesų (hipertenzijos, aterosklerozės, cukrinio diabeto).
Hemofilija dažniausiai yra įgimtas sutrikimas, kurį sukelia VIII arba IX faktorių trūkumas. Faktorių trūkumo sunkumas lemia kraujavimo tikimybę ir sunkumą. Kraujavimas į minkštuosius audinius ar sąnarius paprastai pasireiškia per kelias valandas po traumos.
Hemofilija yra paveldimų ligų grupė, kurią sukelia genetiškai nustatytas antihemofilinių plazmos faktorių sintezės defektas.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.