List Ligos – H

1 3 4 6 7 8 A B C D E F G H Į J K L M N O P Q R S T U V W X Y Ž

Pirminė (šeiminė ir sporadinė) hemofagocitinė limfohistiocitozė pasitaiko įvairiose etninėse grupėse ir yra paplitusi visame pasaulyje. Pasak J. Henter, pirminės hemofagocitinės limfohistiocitozės dažnis yra maždaug 1,2 iš 1 000 000 vaikų iki 15 metų arba 1 iš 50 000 naujagimių. Šie skaičiai yra panašūs į fenilketonurijos ar galaktozemijos paplitimą naujagimiams.

Hemochromatozė (pigmentinė kepenų cirozė, bronzinis diabetas) yra paveldima liga, kuriai būdinga padidėjusi geležies absorbcija žarnyne ir geležies turinčių pigmentų nusėdimas organuose ir audiniuose (daugiausia hemosiderino pavidalu), dėl kurio išsivysto fibrozė. Be paveldimos (idiopatinės, pirminės) hemochromatozės, yra ir antrinė hemochromatozė, kuri išsivysto tam tikrų ligų fone.

Hemisinusitas yra būklė, kai uždegimas atsiranda vienoje iš kaukolės kaulo sinusų pusių, kuri paprastai yra suporuota (kairėje ir dešinėje).

Hemiparezė („centrinė“) yra vienos kūno pusės raumenų paralyžius dėl atitinkamų viršutinių motorinių neuronų ir jų aksonų, t. y. motorinių neuronų priekiniame centriniame vingyje arba kortikospinaliniame (piramidės) trakte, paprastai virš nugaros smegenų kaklo išsiplėtimo lygio, pažeidimo.

Hematurija yra patologinė būklė, kuriai būdingas kraujo buvimas šlapime. Gydytojai skiria makrohematurą ir mikrohematurą.

Hematomos gydymas gali skirtis priklausomai nuo kraujavimo tipo, vietos, klinikinių požymių ir susijusių simptomų.
Hematoma ant galvos yra kraujavimas, atsirandantis po smūgio ar aštraus spaudimo iš kieto objekto ar paviršiaus. Su šiuo sužalojimu kraujas kaupiasi audiniuose, neišsiliejant.

Ši būklė išsivysto dėl daugelio priežasčių, tačiau daugeliu atvejų tai yra invazinės intervencijos pasekmė.

Šiuo metu dėl padidėjusio žmogaus organizmo atsparumo tuberkuliozei, plačiai paplitusios specifinės vakcinacijos ir BCG revakcinacijos bei laiku diagnozuotos pirminės tuberkuliozės infekcijos vaikystėje ir paauglystėje, hematogeninė išplitusi tuberkuliozė yra reta.

Hematocelė dažniausiai atsiranda dėl kraujavimo iš pažeistų kraujagyslių. Tai atsitinka dėl trauminių sužalojimų, chirurginių manipuliacijų. Kai kuriems pacientams patologijos atsiradimas yra susijęs su sėklidžių vėžio išsivystymu, kai navikas auga ir sutrikdo kapšelio kraujo tiekimo vientisumą.

Hemangiopericitoma išsivysto iš kapiliarinių kraujagyslių ir dažniausiai lokalizuojasi galvos odoje ir galūnėse, poodiniame riebalų sluoksnyje ir apatinių galūnių griaučių raumenyse.
Hemangioendotelioma (sin. angiosarkoma) yra piktybinis navikas, kilęs iš kraujo ir limfagyslių endotelio elementų. WF Lever ir O. Sehaurnburg-Lever (1983) išskiria du šio naviko tipus: angiosarkomą, išsivystančią ant galvos ir veido vyresnio amžiaus žmonėms, ir antrinę angiosarkomą, atsirandančią esant lėtinei limfinei edemai (Stewart-Treves sindromas).

Tarp komplikacijų, kylančių per paskutinį nėštumo trimestrą, yra vadinamasis HELLP sindromas, kuris gali būti pavojingas tiek motinai, tiek vaikui.

Hellerio sindromas yra sparčiai progresuojantis protinis atsilikimas mažiems vaikams (po normalios raidos laikotarpio), kai prarandami anksčiau įgyti įgūdžiai ir sutrinka socialinis, komunikacinis bei elgesio funkcionavimas.
Helicobacter pylori sukeltas lėtinis gastritas gali būti besimptomis arba sukelti įvairaus sunkumo dispepsiją. Diagnozė nustatoma atlikus kvėpavimo testą su C14 arba C13 žymėtu šlapalu ir morfologinį biopsijos mėginių tyrimą endoskopijos metu. Helicobacter pylori sukelto lėtinio gastrito gydymą sudaro protonų siurblio inhibitoriai ir du antibiotikai.
Heerfordto sindromą (sin.: uveoparotitas, uveoparotidinė karštligė) 1409 m. C. F. Heerfordtas aprašė kaip simptomų kompleksą, apimantį paausinių liaukų padidėjimą, užuolankų pažeidimą (iridociklitą, uveitą) ir subfebrilinę temperatūros padidėjimą.
Dėl didelio HbS talasemijos ir beta talasemijos paplitimo tam tikrose gyventojų grupėse, įgimtas abiejų anomalijų buvimas yra gana dažnas.
Hartupo liga laikoma autosominiu recesyviniu. Ją 1956 m. aprašė D. N. Baronas ir kt. Ligai būdingas pelagroidinis bėrimas, neuropsichiatriniai pokyčiai ir aminoacidurija.
Hartnupo liga yra retas sutrikimas, susijęs su sutrikusia triptofano ir kitų aminorūgščių reabsorbcija ir išsiskyrimu. Simptomai yra bėrimas, CNS sutrikimai, žemas ūgis, galvos skausmai, alpimas ir kolapsas. Diagnozė pagrįsta dideliu triptofano ir kitų aminorūgščių kiekiu šlapime. Profilaktinis gydymas apima niaciną arba niacinamidą, o nikotinamidas skiriamas priepuolių metu.
Hapteninės imuninės trombocitopenijos simptomai išsivysto ūmiai. Petechijų susidarymas yra savaiminis. Purpura pasireiškia petechinėmis dėmėtomis kraujosruvomis odoje ir poodiniame audinyje, kraujavimu iš gleivinių ir kraujavimu iš nosies. Mergaitėms brendimo metu gali būti kraujavimas iš virškinimo trakto ir gimdos.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.