List Ligos – H

1 3 4 6 7 8 A B C D E F G H Į J K L M N O P Q R S T U V W X Y Ž

Kadangi apaugusios ląstelės turi normalią struktūrą (nesiskiria nuo įprastų epitelio ląstelių), hiperplaziniai polipai laikomi gerybiniais dariniais.

Endometriumo hiperplaziniai procesai (EHP) yra patologinis difuzinis arba židininis gimdos gleivinės liaukų ir stromos komponentų proliferacija (sustorėjimas), kai vyrauja liaukų struktūrų pažeidimai.

Hiperparatiroidizmas – fibrocistinė osteodistrofija, Reckling-Hausen liga – liga, susijusi su patologine parathormono hiperprodukcija hiperplazinėse arba naviko paveiktose prieskydinėse liaukose.

Hiperosmolinė koma yra cukrinio diabeto komplikacija, kuriai būdinga hiperglikemija (daugiau nei 38,9 mmol/l), kraujo hiperosmoliariškumas (daugiau nei 350 mosm/kg), sunki dehidratacija ir ketoacidozės nebuvimas.

Hipernatremija išsivysto, kai sutrinka kompensacinės reakcijos, ir rodo inkstų natrio balanso reguliavimo sistemos sutrikimus.

Hipermenstruacinis sindromas – tai menstruacijų kiekio ir trukmės padidėjimas iki nuolatinio kraujavimo. Hipermenstruacinio sindromo atsiradimas gali būti susijęs tiek su lėtu sustorėjusios gimdos gleivinės atmetimu esant santykiniam ar absoliučiam estrogenų pertekliui, tiek su lėtu jos regeneravimu kitų menstruacijų pabaigoje.
Hipermagnezemija yra būklė, kai magnio kiekis padidėja daugiau nei 2,1 mEq/l (> 1,05 mmol/l). Pagrindinė priežastis yra inkstų nepakankamumas. Hipermagnezemijos simptomai yra hipotenzija, kvėpavimo slopinimas ir širdies sustojimas. Diagnozė nustatoma pagal magnio kiekį serume. Gydymas apima kalcio gliukonato vartojimą į veną ir galbūt furozemidą; sunkiais atvejais gali būti veiksminga hemodializė.
Hiperkorticizmas yra sindromas, kurį sukelia nuolat didelis gliukokortikoidų kiekis kraujyje dėl antinksčių žievės hiperfunkcijos. Būdingas displazinis nutukimas: „mėnulio formos“ veidas, riebalų perteklius ant krūtinės ir pilvo su santykinai plonomis galūnėmis. Vystosi trofiniai odos pokyčiai (rausvos ir violetinės strijos ant šlaunų, pilvo, krūtinės, sausumas, retėjimas).

Hiperkinetinis sindromas yra įvairių nevalingų, smurtinių judesių kompleksas. Šis sindromas dažniausiai pasireiškia kaip vienas iš daugelio neurologinių ligų simptomų.

Folikulinė ir parafolikulinė hiperkeratozė, prasiskverbianti į dermą (sin.: Kyrlio liga) yra reta liga, kurios paveldėjimo tipas nežinomas, kliniškai pasireiškianti keratinėmis papulėmis, kurių dydis svyruoja nuo 3-4 mm iki 1 cm, retai didesnis, lokalizuotos daugiausia galūnių tiesiamuosiuose paviršiuose.

Odos hiperkeratozė yra būklė, kai viršutinis odos sluoksnis, vadinamas epidermiu, tampa storesnis ir kietesnis dėl per didelio keratino susidarymo.

Aprūpindama organizmą deguonimi, kvėpavimo sistema tuo pačiu metu pašalina medžiagų apykaitos produktą – anglies dioksidą (anglies dioksidą, CO2), kurį kraujas atneša iš audinių į plaučių alveoles, o alveolių ventiliacijos dėka jis pašalinamas iš kraujo.

Hiperkalemija yra būklė, kai kalio koncentracija kraujo serume viršija 5 mmol/l.
Hiperkalceminė krizė yra gyvybei pavojinga kritinė būklė, diagnozuojama, kai kalcio kiekis kraujyje pakyla virš 3 mmol/l (išnešiotiems naujagimiams – virš 2,74 mmol/l, o neišnešiotiems kūdikiams – virš 2,5 mmol/l).
Hiperkalcemija yra bendra kalcio koncentracija plazmoje, didesnė nei 10,4 mg/dl (> 2,60 mmol/l) arba jonizuoto kalcio koncentracija plazmoje, didesnė nei 5,2 mg/dl (> 1,30 mmol/l). Pagrindinės priežastys yra hiperparatiroidizmas, vitamino D toksiškumas ir vėžys.
Hiper-IgM sindromas (HIGM) yra pirminių imunodeficitų grupė, kuriai būdinga normali arba padidėjusi imunoglobulino M koncentracija serume ir ryškus kitų klasių (G, A, E) imunoglobulinų sumažėjimas arba visiškas nebuvimas. Hiper-IgM sindromas yra reta imunodeficito forma, kurios populiacijos dažnis yra ne daugiau kaip 1 atvejis 100 000 naujagimių.
IgM hiperimunoglobulinemijos sindromas yra susijęs su imunoglobulinų trūkumu ir jam būdingas normalus arba padidėjęs IgM kiekis serume ir kitų imunoglobulinų kiekio serume nebuvimas arba sumažėjimas, dėl kurio padidėja jautrumas bakterinėms infekcijoms.
Hiper-IgE sindromas (HIES) (0MIM 147060), anksčiau vadintas Jobo sindromu, pasižymi pasikartojančiomis infekcijomis, daugiausia stafilokokinės etiologijos, šiurkščiais veido bruožais, skeleto anomalijomis ir žymiai padidėjusiu imunoglobulino E kiekiu. Pirmuosius du pacientus, sergančius šiuo sindromu, 1966 m. aprašė Davis ir kolegos. Nuo to laiko aprašyta daugiau nei 50 atvejų su panašiu klinikiniu vaizdu, tačiau ligos patogenezė dar nenustatyta.

Hiperhomocisteinemija gali prisidėti prie arterinės arba veninės tromboembolijos išsivystymo, galbūt dėl kraujagyslių sienelių endotelio ląstelių pažeidimo. Homozigotams, kuriems trūksta cistationino sintazės, homocisteino kiekis plazmoje padidėja daugiau nei 10 kartų.

Hiperhidrozė yra per didelis prakaitavimas, kuris gali būti lokalizuotas arba išplitęs ir turėti daug priežasčių. Pažastų, delnų ir pėdų prakaitavimą dažniausiai sukelia stresas.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.