Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Hemoglobino E ligos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Hemoglobino E liga sukelia lengvą hemolizinę anemiją, paprastai be splenomegalijos.
Hemoglobinas E yra trečioji hemoglobinopatijos dažnumas (po HbA ir HBs), įvyksta daugiausia asmenų juodi ir vietinių Amerikos ir Pietryčių Azijoje, o tarp Kinijos reti. Su heterozigotine (HbAE) liga yra besimptomiai. Heterozigotinės pacientams, sergantiems Hb E A ir B-talasemija hemolizės yra didesnis, negu su S-talasemija ar homozigotinių pacientams, sergantiems Hb E; paprastai taip pat yra splenomegalija.
Į heterozigotinę formą (HbAE) įprastiniai laboratoriniai tyrimai neatskleidžia periferinio kraujo pakitimų. Su homozigotine forma yra šiek tiek mikrocytic anemija, kurioje dominuoja tikslinės ląstelės. HbE diagnozę nustato hemoglobino elektroforezė.
[