Urogenitalo sistemos ligos

Antifosfolipidinis sindromas ir inkstų pažeidimas - gydymas

Su antifosfolipidų sindromu susijusios nefropatijos gydymas nėra aiškiai apibrėžtas, nes šiuo metu nėra didelių kontroliuojamų lyginamųjų tyrimų, kuriuose būtų įvertintas skirtingų šios patologijos gydymo režimų veiksmingumas.

Antifosfolipidinis sindromas ir inkstų pažeidimas - Diagnozė

Būdingi antifosfolipidinio sindromo požymiai yra trombocitopenija, paprastai vidutinio sunkumo (trombocitų skaičius yra 100 000–50 000 1 μl) ir nelydima hemoraginių komplikacijų, ir Kumbso teigiama hemolizinė anemija.

Antifosfolipidinis sindromas - Priežastys ir patogenezė

Antifosfolipidinio sindromo priežastys nežinomos. Dažniausiai antifosfolipidinis sindromas išsivysto sergant reumatinėmis ir autoimuninėmis ligomis, daugiausia sistemine raudonąja vilklige.

Antifosfolipidinis sindromas ir inkstų pažeidimas - simptomai

Antifosfolipidinio sindromo simptomai yra gana įvairūs. Simptomų polimorfizmą lemia trombų lokalizacija venose, arterijose ar mažose organų kraujagyslėse. Paprastai trombozės kartojasi veninėje arba arterinėje kraujagyslėje.

Antifosfolipidinis sindromas ir inkstų pažeidimas

Antifosfolipidinis sindromas (APS) yra klinikinių ir laboratorinių simptomų kompleksas, susijęs su antikūnų prieš fosfolipidus (aPL) sinteze ir kuriam būdinga veninė ir (arba) arterinė trombozė, įprastas persileidimas ir trombocitopenija.

Trombozinė mikroangiopatija - gydymas

Trombozinės mikroangiopatijos gydymas apima šviežiai šaldytos plazmos naudojimą, kurios tikslas – užkirsti kelią arba apriboti intravaskulinių trombų susidarymą ir audinių pažeidimą, bei palaikomąją terapiją, kuria siekiama pašalinti arba apriboti pagrindinių klinikinių apraiškų sunkumą.

Trombozinė mikroangiopatija - Diagnozė

Trombozinės mikroangiopatijos diagnozė susideda iš pagrindinių šios ligos žymenų – hemolizinės anemijos ir trombocitopenijos – nustatymo.

Trombozinė mikroangiopatija - simptomai

Tipinį poviduriavimo hemolizinį ureminį sindromą lydi prodromas, kuris daugumai pacientų pasireiškia kruvinu viduriavimu, trunkančiu nuo 1 iki 14 dienų (vidutiniškai 7 dienas).

Trombozinė mikroangiopatija - Priežastys ir patogenezė

Trombozinės mikroangiopatijos priežastys įvairios. Yra infekcinės hemolizinio ureminio sindromo formos ir sporadinės, nesusijusios su infekcija.

Trombozinė mikroangiopatija ir inkstų pažeidimas

Terminas „trombozinė mikroangiopatija“ apibrėžia klinikinį ir morfologinį sindromą, pasireiškiantį mikroangiopatine hemolizine anemija ir trombocitopenija, kuri išsivysto dėl įvairių organų, įskaitant inkstus, mikrocirkuliacijos lovos (arteriolių, kapiliarų) kraujagyslių užsikimšimo trombais, kuriuose yra agreguotų trombocitų ir fibrino.