Urogenitalo sistemos ligos

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas - Diagnozė

Laboratorinio sistemine sklerodermija sergančių pacientų tyrimo metu gali būti nustatyta anemija, vidutinis ESR padidėjimas, leukocitozė arba leukopenija, hiperproteinemija su hipergamaglobulinemija, padidėjęs C reaktyviojo baltymo ir fibrinogeno kiekis.

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas - gydymas

Sisteminės sklerodermijos gydymas šiuo metu apima trijų pagrindinių vaistų grupių vartojimą: antifibrotinius; priešuždegiminius ir imunosupresinius; kraujagysles stiprinančius vaistus.

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas - simptomai

Yra keli sisteminės sklerodermijos potipiai (klinikinės formos). Priklausomai nuo odos pokyčių paplitimo ir sunkumo, išskiriamos dvi pagrindinės formos – difuzinė ir ribota.

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas - Priežastys

Sklerodermijos priežastys nėra pakankamai ištirtos. Šiuo metu manoma, kad aplinkos veiksniai vaidina svarbų vaidmenį ligos vystymesi. Nepalankūs egzogeniniai ir endogeniniai veiksniai (infekcijos, peršalimas, vaistai, pramoninės ir buitinės cheminės medžiagos, vibracija, stresas, endokrininiai sutrikimai) matyt vaidina ligos vystymosi veiksnius asmenims, turintiems genetinį polinkį.

Sklerodermija ir inkstų pažeidimas

Sisteminė sklerodermija yra polisindrominė autoimuninė liga, kuriai būdinga progresuojanti fibrozė ir plačiai paplitusi kraujagyslių patologija, pvz., obliteruojanti mikroangiopatija, kuri yra generalizuoto Raynaudo sindromo, odos pažeidimų ir vidaus organų (plaučių, širdies, virškinamojo trakto, inkstų) pagrindas.

Goodpasture'o sindromas ir inkstų pažeidimas

Gudpasturo sindromas, kurį sukelia specifiniai antikūnai prieš glomerulų kapiliarų ir (arba) alveolių pamatinę membraną, pasireiškia plaučių kraujavimu ir sparčiai progresuojančiu glomerulonefritu.

Mišri krioglobulinemija ir inkstų pažeidimas

Mišri krioglobulinemija yra ypatingas sisteminio smulkiųjų kraujagyslių vaskulito tipas, kuriam būdingas krioglobulinų nusėdimas kraujagyslės sienelėje ir dažniausiai pasireiškiantis odos pažeidimais purpuros ir inkstų glomerulų pavidalu.

Šenleino-Genocho liga - Diagnozė

Laboratorinė Henoch-Schönlein ligos diagnostika neatskleidžia jokių specifinių tyrimų. Daugumai pacientų, kuriems yra didelis vaskulito aktyvumas, padidėja ESR. Vaikams 30% atvejų nustatomas antistreptolizino-O titrų, reumatoidinio faktoriaus ir C reaktyviojo baltymo padidėjimas.

Šenleino-Genocho liga - simptomai.

Hemoraginis vaskulitas (Šonleino-Henocho liga) daugeliu atvejų yra gerybinė liga, linkusi savaime remisijai arba išgydymui per kelias savaites nuo pradžios.

Schoenleino-Genocho liga - Priežastys ir patogenezė

Schonlein-Tenoch purpuros išsivystymas yra susijęs su infekcijomis, maisto alergijomis, vaistų netoleravimu ir alkoholio vartojimu. Daugeliu atvejų prieš ligą pasireiškia nosiaryklės ar žarnyno infekcija. Hemoraginio vaskulito išsivystymas yra susijęs su daugybe bakterijų ir virusų.