Vaikų ligos (pediatrija)

Noonano sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Noonano sindromas pavadintas autoriaus, aprašiusio šią ligą 1963 m., vardu. Naujagimiai turi augimo sulėtėjimą (gimimo metu ūgis yra 48 cm), esant normaliam kūno svoriui. Įgimti širdies defektai (plaučių arterijos vožtuvų stenozė, skilvelių pertvaros defektas), kriptorchidizmas berniukams 60 % atvejų, kombinuota krūtinės ląstos deformacija diagnozuojami nuo gimimo.

Beckwith-Wiedemann sindromas.

Beckwith-Wiedemann sindromas (BWS) yra įgimtas sutrikimas, kuriam būdingas pernelyg spartus augimas ankstyvoje vaikystėje, kūno vystymosi asimetrija, padidėjusi vėžio ir kai kurių apsigimimų išsivystymo rizika bei vaiko elgesio problemos.

Šereševskio-Turnerio sindromas.

Ternerio sindromas (Šereševskio-Turnerio sindromas, Bonnevie-Ulricho sindromas, 45 sindromas, X0) yra vienos iš dviejų lytinių chromosomų, fenotipiškai nustatytos moteriškos lyties, visiško arba dalinio nebuvimo pasekmė. Diagnozė pagrįsta klinikinėmis apraiškomis ir patvirtinama kariotipo tyrimu.

Lejeune'o sindromas (5 chromosomos trumposios rankos delecijos sindromas): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Lejeune sindromo epidemiologija. Populiacijos dažnis nežinomas. Ne daugiau kaip 1% pacientų, turinčių gilų protinį atsilikimą, turi 5p deleciją.

Wolffo-Hirschhorno sindromas (4 chromosomos trumposios rankos delecijos sindromas): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Wolf-Hirschhorn sindromas aprašytas daugiau nei 150 publikacijų.

Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomijos sindromas): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Edvardso sindromą (18-ąją trisomiją, 18-ąją trisomiją) sukelia papildoma 18-oji chromosoma ir paprastai pasireiškia žemu intelektu, mažu gimimo svoriu ir daugybiniais apsigimimais, įskaitant sunkią mikrocefaliją, ryškų pakaušį, žemai išsidėsčiusias, deformuotas ausis ir būdingus veido bruožus.

Patau sindromas (13 chromosomos trisomijos sindromas)

Patau sindromas (13-oji trisomija) atsiranda, kai yra papildoma 13-oji chromosoma, ir pasireiškia priekinių smegenų, veido ir akių apsigimimais; sunkiu protiniu atsilikimu; ir mažu gimimo svoriu.

Dauno sindromas

Dauno sindromas yra dažniausiai diagnozuojamas chromosomų sindromas. Kliniškai jį 1866 m. aprašė Dauno sindromas, o kariotipiškai jis buvo identifikuotas 1959 m.

Vaikų valgymo sutrikimai: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mitybos sutrikimai – tai patologinės būklės, atsirandančios dėl nepakankamo arba per didelio maistinių medžiagų suvartojimo ir (arba) įsisavinimo. Mitybos sutrikimams būdingas fizinio vystymosi, medžiagų apykaitos, imuniteto, vidaus organų ir organizmo sistemų morfofunkcinės būklės sutrikimas.

Vaikų nutukimo gydymas

Vaikų nutukimo gydymo tikslas – pasiekti energijos balansą tarp energijos suvartojimo ir išeikvojimo. Vaikų nutukimo gydymo veiksmingumo kriterijus yra svorio kritimas. Būtina dietos terapijos sąlyga visose amžiaus grupėse yra mitybos apskaičiavimas pagal baltymus, riebalus, angliavandenius ir kalorijas, lyginant faktinį ir rekomenduojamą suvartojimą.