List Ligos – Į
Įgyti trombocitų funkcijos sutrikimai gali atsirasti dėl aspirino, kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo arba sisteminių ligų.
Pirminis įgytas hipotireozė išsivysto dėl endeminio jodo trūkumo, autoimuninio tiroidito, skydliaukės operacijos, skydliaukės uždegiminių ir navikinių ligų, nekontroliuojamo gydymo antitiroidiniais vaistais nuo tirotoksikozės.
Kriptoftalmosas yra visiškas vokų diferenciacijos praradimas. Tai itin reta patologija, kurios atsiradimą sukelia motinos liga vokų vystymosi laikotarpiu (antrasis nėštumo mėnuo).
Įgimtos vokų anomalijos. Ligą dažnai lydi žvairumas, paveiktos moterys gali patirti nevaisingumą.
IV Švedovčenka (1993) sukūrė įgimtų viršutinių galūnių apsigimimų klasifikaciją, o autorius susistemino ir lentelės forma pateikė visas neišsivystymo formas pagal teratologines serijas. Buvo sukurti pagrindiniai įgimtų viršutinių galūnių apsigimimų gydymo principai, strategija ir taktika.
Vaikų ir suaugusiųjų lūpų anatominė struktūra ir dydis labai skiriasi, tačiau jie turi tam tikras harmonines ribas, nuo kurių nukrypimas siejamas su nepatrauklios ar net negražios lūpų formos idėja.
Tulžies latakų ir kepenų anomalijos gali būti susijusios su kitomis įgimtomis anomalijomis, įskaitant širdies defektus, polidaktilijas ir policistinę inkstų ligą. Tulžies latakų anomalijų išsivystymas gali būti susijęs su virusinėmis motinos infekcijomis, tokiomis kaip raudonukė.
Įgimtos širdies ydos yra viena iš dažniausių raidos anomalijų, užimanti trečią vietą po centrinės nervų sistemos ir raumenų bei skeleto sistemos anomalijų. Vaikų, turinčių įgimtų širdies ydų, gimstamumas visose pasaulio šalyse svyruoja nuo 2,4 iki 14,2 iš 1000 naujagimių. Įgimtų širdies ydų dažnis tarp gyvų gimusiųjų yra 0,7–1,2 iš 1000 naujagimių.
Įgimtos ryklės fistulės gali būti pilnos arba nepilnos. Pirmosios turi kiauryminį pobūdį: išorinė anga priekinio arba šoninio kaklo paviršiaus odoje, antrosios yra aklos: arba anga tik odoje su fistuliniu traktu, pasibaigiančiu kaklo audiniuose, arba atvirkščiai, tik anga ryklės šone, taip pat su aklu fistuliniu traktu kaklo audiniuose.
Neutropenija apibrėžiama kaip periferiniame kraujyje cirkuliuojančių neutrofilų skaičiaus sumažėjimas žemiau 1500/mcl (vaikams nuo 2 savaičių iki 1 metų apatinė normos riba yra 1000/mcl). Neutrofilų sumažėjimas iki mažiau nei 1000/mcl laikomas lengva neutropenija, 500–1000/ml – vidutinio sunkumo, mažiau nei 500 – sunkia neutropenija (agranulocitoze).
Gomurio nesuaugimas skirstomas į permatomą, nepermatomą ir paslėptą, taip pat į vienpusį ir dvipusį.
Kliniškai diagnozuoti bronchopulmoninės sistemos defektai nustatomi 10 % pacientų, sergančių lėtinėmis plaučių ligomis. Plaučių agenezė, aplazija, hipoplazija. Kliniškai šiems defektams būdinga krūtinės ląstos deformacija – įdubimas arba suplokštėjimas defekto pusėje. Perkusinis garsas šioje srityje sutrumpėja, kvėpavimo garsų nėra arba jie smarkiai susilpnėja. Širdis pasislinkusi link neišsivysčiusių plaučių.
Įgimtos amputacijos yra skersinės arba išilginės galūnių deformacijos, susijusios su pirminiais augimo sutrikimais arba antriniu normalių embrioninių audinių gimdos ertmės pažeidimu.
Įgimta telangiektatinė eritema (sinonimas: Bloomo sindromas) yra autosominiu recesyviniu būdu paveldima liga, kuriai būdinga telangiektatinė veido eritema, žemas ūgis gimimo metu ir sulėtėjęs augimas.
Pachyonychia congenita yra ektomezoderminės displazijos variantas. Paveldimumas yra heterogeniškas, autosominis recesyvinis, susijęs su lytimi. Dažniau serga vyrai. Pachyonychia congenita priežastys ir patogenezė nėra aiškios. Šlapime nustatomas didelis hidroksiprolino kiekis.
Komplemento sistemos defektai yra rečiausias pirminio imunodeficito būsenų tipas (1–3 %). Aprašyti beveik visų komplemento komponentų paveldimi defektai. Visi genai (išskyrus properdino geną) yra autosominėse chromosomose. Dažniausias trūkumas yra C2 komponentas. Komplemento sistemos defektai savo klinikinėmis apraiškomis skiriasi.
Įgimta mikrogaurelių atrofija (mikrogaurelių išjungimo sindromas) pasižymi citoplazminių intarpų, kuriuose yra mikrogaurelių, buvimu enterocito viršūninio poliaus srityje; analogiškame subrendusio enterocito paviršiuje mikrogaurelių nėra. Šiuos sutrikimus galima aptikti elektronine mikroskopija.
Įgimti šlaplės vožtuvai yra gana dažna urologinė patologija berniukams (1:50 000 naujagimių) ir labai reti mergaitėms.
Šios grupės navikai apima dermoidines ir epidermoidines (cholesteatomos) cistas, kurios sudaro apie 9 % visų akiduobės navikų. Jų augimą pagreitina trauma, aprašyti ir piktybinių navikų atvejai.
Įgimtas žarnyno nepraeinamumas yra būklė, kai sutrinka žarnyno medžiagos patekimas per virškinamąjį traktą.