Ligos pradedant raide į

List Ligos – Į

1 3 4 6 7 8 A B C D E F G H Į J K L M N O P Q R S T U V W X Y Ž

Iessner-Kapof limfocitinė infiltracija. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Jessnerio-Kanofo limfocitinę infiltraciją pirmą kartą 1953 m. aprašė M. Jessneris, N. B. Kanofas. Dermatozės priežastys ir patogenezė nebuvo iki galo ištirtos.

Idiopatinis hipereozinofilinis sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Idiopatinis hipereozinofilinis sindromas (išplitusi eozinofilinė kolagenozė; eozinofilinė leukemija; Leflerio fibroplastinis endokarditas su eozinofilija) yra būklė, kuriai būdinga periferinio kraujo eozinofilija, didesnė nei 1500/μl, nepertraukiamai 6 mėnesius, kai yra organų pažeidimas arba disfunkcija, tiesiogiai susijusi su eozinofilija, kai nėra parazitinių, alerginių ar kitų eozinofilijos priežasčių. Simptomai yra įvairūs ir priklauso nuo to, kurie organai yra sutrikę. Gydymas pradedamas prednizonu ir gali apimti hidroksiurėjos darinius, interferoną a ir imatinibą.

Idiopatinis fibrozinis alveolitas. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Idiopatinis fibrozuojantis alveolitas yra išplitusi plaučių liga, kuriai būdingas plaučių intersticinio ir oro tarpų uždegimas ir fibrozė, parenchimos struktūrinių ir funkcinių vienetų dezorganizacija, dėl kurios atsiranda ribojančių pokyčių plaučiuose, sutrinka dujų apykaita ir progresuoja kvėpavimo nepakankamumas.

Idiopatinis fibrozinis alveolitas

Idiopatinis fibrozuojantis alveolitas (TLK-10 kodas: J84.1) yra nežinomos etiologijos intersticinė plaučių liga. Medicininėje literatūroje vartojami sinonimai: Hammano-Richo liga, ūminis fibrozuojantis pulmonitas, fibrozinė plaučių displazija. Idiopatinis fibrozuojantis alveolitas vaikams yra retas.

Idiopatinė teleangiektazija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Idiopatinės telangiektazijos yra išsiplėtusios intraderminės venos, kurios nėra kliniškai reikšmingos, bet gali būti didelės ir negražios.

Idiopatinė progresuojanti odos atrofija. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Daugelis dermatologų teigia, kad idiopatinės progresuojančios odos atrofijos kilmė yra infekcinė. Penicilino veiksmingumas, ligos atsiradimas po erkės įkandimo ir teigiami patologinės medžiagos skiepijimo iš pacientų sveikiems žmonėms rezultatai patvirtina infekcinį dermatozės pobūdį.

Idiopatinė plaučių hemosiderozė. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Idiopatinė plaučių hemosiderozė yra plaučių liga, kuriai būdingi pasikartojantys kraujavimai į alveoles ir banguota recidyvuojanti eiga.

Idiopatinė plaučių fibrozė

Idiopatinė plaučių fibrozė (kriptogeninis fibrozuojantis alveolitas) yra dažniausia idiopatinės intersticinės pneumonijos forma, atitinkanti progresuojančią plaučių fibrozę ir dažniausiai pasireiškianti rūkantiems vyrams. Idiopatinės plaučių fibrozės simptomai išsivysto per mėnesius ar metus ir apima dusulį fizinio krūvio metu, kosulį ir lengvą švokštimą.

Idiopatinė Pasini-Pierini atrofodermija. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Idiopatinė Pasini-Pierini atrofoderma (sinonimai: paviršinė sklerodermija, plokščioji atrofinė morfėja) yra paviršinė stambiadėmė odos atrofija su hiperpigmentacija.

Idiopatinė intersticinė pneumonija

Idiopatinės intersticinės pneumonijos yra nežinomos etiologijos intersticinės plaučių ligos, turinčios panašius klinikinius požymius. Jos skirstomos į 6 histologinius potipius ir joms būdingas įvairus uždegiminės reakcijos bei fibrozės laipsnis, lydimas dusulio ir tipiškų radiografinių pokyčių.

Idiopatinė edema. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Idipatinė edema (sinonimai: pirminė centrinė oligurija, centrinė oligurija, ciklinė edema, antidiabetinė insipidus, psichogeninė arba emocinė edema, sunkiais atvejais – Parhono sindromas). Didžioji dauguma pacientų yra reprodukcinio amžiaus moterys. Iki menstruacinio ciklo pradžios ligos atvejų nėra užregistruota. Retais atvejais liga gali debiutuoti po menopauzės. Aprašyti pavieniai ligos atvejai vyrams.

Idiopatinė (imuninė) trombocitopeninė purpura: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Idiopatinė (imuninė) trombocitopeninė purpura yra hemoraginis sutrikimas, kurį sukelia trombocitopenija, nesusijusi su sistemine liga. Suaugusiesiems jis paprastai būna lėtinis, bet vaikams dažnai būna ūminis ir trumpalaikis. Blužnis yra normalaus dydžio.

Idiopatinė (autoimuninė) trombozinė trombocitopeninė purpura

Idiopatinė (autoimuninė) trombocitopeninė purpura yra liga, kuriai būdingas izoliuotas trombocitų skaičiaus sumažėjimas (mažiau nei 100 000/mm3), esant normaliam arba padidėjusiam megakariocitų skaičiui kaulų čiulpuose ir antitrombocitinių antikūnų buvimui trombocitų paviršiuje bei kraujo serume, sukeliančiam padidėjusį trombocitų irimą.

Ichtiozoforminė eritrodermija. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Pagrindinis eritrodermijos simptomas yra vienaip ar kitaip išreikštas, kurio fone yra ichtiozės tipo lupimasis. Panašūs histologiniai pokyčiai (išskyrus pūslinę ichtioziforminę eritrodermiją) atitinka šį klinikinį vaizdą: hiperkeratozė, įvairaus laipsnio išreikšta akantozė ir uždegiminiai dermos pokyčiai.

Ichtiozės. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Ichtiozės yra paveldimų odos ligų grupė, kuriai būdingi keratinizacijos sutrikimai. Priežastys ir patogenezė nėra iki galo suprantamos. Daugelis ichtiozės formų yra pagrįstos įvairias keratino formas koduojančių genų mutacijomis arba raiškos sutrikimais. Sergant plokšteline ichtioze, stebimas keratinocitų transglutaminazės trūkumas ir proliferacinė hiperkeratozė.

Icenko-Kušingo liga. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

Skiriama Itsenko-Kušingo liga, kurios kilmė yra pagumburio-hipofizės, ir pats Itsenko-Kušingo sindromas – liga, susijusi su pirminiu antinksčių pažeidimu. Šiame skyriuje nagrinėjama tik smegenų ligos forma.

Icenko-Kušingo liga - informacijos apžvalga

Itsenko-Kušingo liga yra viena iš sunkių neuroendokrininių ligų, kurios patogenezė pagrįsta reguliavimo mechanizmų, kontroliuojančių hipotalaminę-hipofizę-antinksčių sistemą, pažeidimu.

I tipo mukopolisacharidozė. Priežastys. Simptomai. Diagnozė. Gydymas

I tipo mukopolisacharidozė yra autosominiu recesyviniu būdu paveldima liga, atsirandanti dėl sumažėjusio lizosominės αL-iduronidazės, dalyvaujančios glikozaminoglikanų metabolizme, aktyvumo. Ligai būdingi progresuojantys vidaus organų, skeleto sistemos, psichoneurologiniai ir širdies bei plaučių sutrikimai.

I metakarpofalanginio sąnario šoninių raiščių plyšimas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Pirmojo metakarpofalangealinio sąnario šoninių raiščių plyšimas dažniausiai įvyksta sportininkams nesėkmingų bandymų atlikti pratimus gimnastikos aparatais metu ir yra priverstinio per didelio pirmojo piršto pagrobimo rezultatas.