^

Sveikata

Vabadine 20 mg

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Vabadine 20 mg - širdies ir kraujagyslių antiskleroziniai vaistai, analogai - simvastatinas, aterostatas.

Indikacijos Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg gali būti skiriamas pacientams, sergantiems dideliu cholesterolio kiekio kraujyje, ypač homozigotiniu ar šeimos pobūdžiu, gydymui.

 Kiti vaisto požymiai:

Atleiskite formą

Preparatas Vabadine 20 mg yra pagamintas iš tabletės. Dėžutėje yra dvi kontūrinės ląstelės iš 14 padengtų tablečių kiekvienoje plokštelėje.

Vienoje tabletėje yra 20 mg aktyviojo ingrediento simvastatino, taip pat papildomos medžiagos laktozės monohidrato pavidalu.

trusted-source

Farmakodinamika

Vabadine 20 mg yra hipocholesteroleminis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos simvastatino. Vaistas vartojamas viduje, simvastatino metabolizmas atsiranda kepenyse, kur susidaro farmakologiškai aktyvi forma. Vaistas yra 3-hidroksi-3-methylglutaryl-kofermento A reduktazės inhibitorius, slopina pereiti prie mevalonic rūgšties kofermentų, fizinis mažinantį cholesterolio sintezę.

Vabadine 20 mg sumažina cholesterolio kiekį organizme, ir nesvarbu, kiek iš pradžių jis buvo kraujyje.

Be to, slopindamas cholesterolio sintezę, vaistas gali skatinti mažo tankio lipoproteinų receptorių aktyvavimą. Plazmos baltymų skaičius mažėja, trigliceridų kiekis sumažėja, o lipoproteinų koncentracija padidėja.

trusted-source

Farmakokinetika

Prarijus, produktas puikiai absorbuojamas virškinimo sistemoje. Apykaitos procesas vyksta kepenyse: susidaro farmakologiškai aktyvus metabolitas. Didžiausia metabolito koncentracija kraujo serume pastebima po 1,5-2 valandų po vaisto patekimo į skrandį. Paprastai maisto produktų likučių susidarymas skrandyje neturi įtakos veikliosios medžiagos absorbcijos laipsniui ir biologiniam jo prieinamumui. Vaistas puikiai jungiasi su serumo baltymais (95%). Išgėrus vaisto atsiranda per žarnyne ir iš dalies per inkstus.

Vabadine 20 mg neturi savybių, kad galėtų kauptis organizme, ir turėtų išsiskirti maždaug per 96 valandas.

trusted-source[1], [2], [3]

Dozavimas ir vartojimas

Geriamojo vaisto "Vabadin 20 mg" geriamasis tabletė kriaukle turi būti nuryti nekramtydami ir nesulūšiuodami vandeniu. Paprastai paros dozė yra skiriama kartą per dieną. Norint veiksmingiau gydyti, tabletę reikia vartoti arčiau vakaro ar po pietų.

Naudojant lėšas, kurios stiprina tulžies pūslės sekrecinę veiklą, būtina išlaikyti pauzę tarp dviejų vaistų suvartojimo ne mažiau kaip 4 valandas.

Gydymo trukmė ir dozavimo gydytojas nustato individualiai. Standartinė dozė yra 5-80 mg vieną kartą per parą.

Pacientams, kuriems yra padidėjęs cholesterolio kiekis gydymo metu, reikia laikytis specialios dietos, kuri riboja maisto produktų su dideliu kiekiu gyvulinių riebalų suvartojimą. Tokių pacientų gydymas paprastai prasideda 10 mg doze.

Pacientai, kuriems yra paveldimas padidėjęs cholesterolio kiekis, gali būti padidintas iki 40 mg.

Skiriant bet kokį gydymo būdą, vaisto dienos dozė neturi būti didesnė kaip 80 mg.

Pacientams, sergantiems širdies ligomis, prevenciniais tikslais gali būti skiriama 20-40 mg vaisto per parą. Dozavimas palaipsniui didėja priklausomai nuo gydytojo rekomendacijos. Padidinkite dozę lėtai mažiausiai keturias savaites.

Jei didžiausią (80 mg) dozę vartojate su Vabadin 20 mg, gydymą reikia atlikti tikrinus kraujo tyrimą, kepenų funkcinį pajėgumą ir bendrą paciento būklę.

trusted-source[5]

Naudokite Vabadine 20 mg nėštumo metu

Vartadine 20 mg draudžiama vartoti nėštumo metu. Be to, dar prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, reprodukcinio amžiaus moterys turėtų patvirtinti, kad nėra nėštumo, ir vaisto vartojimo laikotarpiu taikyti priimtinus kontracepcijos metodus. Planuojant nėštumą, vaistas turėtų būti atšauktas ne anksčiau kaip prieš 30 dienų iki planuojamos koncepcijos.

Galimybė vartoti vaistą nuo žindymo fone dažniausiai aptariama su gydytoju. Dažniausiai laktacijos laikotarpis nutrūksta.

Kontraindikacijos

Mes galime išskirti tokias kontraindikacijų serijas: 20 mg Vabadin:

  • padidėjęs jautrumas atskiroms vaisto sudedamosioms dalims;
  • galaktozės netoleravimo požymiai, laktozės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
  • sunki kepenų patologija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis, vaikai iki 18 metų amžiaus.

 Nerekomenduojama vartoti vaistą dėl rimtų inkstų patologijų, sumažėjusios skydliaukės funkcijos, priklausomybės nuo alkoholio, pagyvenusių ir senyvų amžių.

 Reikėtų atkreipti dėmesį, skiriant vaistus žmonėms, kurių profesija apima įvairių sudėtingų mechanizmų valdymą ar automobilį.

trusted-source[4]

Šalutiniai poveikiai Vabadine 20 mg

Kartais vaisto "Vabadin 20 mg" vartojimas gali sukelti tam tikrų šalutinių poveikių atsiradimą:

  • virškinimo sutrikimai, pykinimo priepuoliai, pilvo pūtimas, kepenų sutrikimas, kasa;
  • Migrena, galūnių tirpimas, polineuropatija;
  • Raumenų skausmai ir traukuliai, artritas, sąnarių skausmas;
  • anemijos požymiai, ESR spartinimas, trombocitopenijos reiškinys ir eozinofilija;
  • padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, šarminės fosfatazės ir kreatinfosfokinazė;
  • alerginė reakcija kaip dermatitas, dilgėlinė, konjunktyvitas, vaskulitas.

 Tarp retų šalutinių reiškinių gali būti vadinamas alopecija, hipertermija, odos paraudimas.

Perdozavimas

Vartojant 20 mg Vababadino daugiau kaip 80 mg dozę, kartu gali padidėti nepageidaujamų reiškinių.

Narkotikų perdozavimas susijęs su skrandžio lavinimo naudojimu ir suslėgtu aktyvuotos anglies naudojimu. Kai kuriais atvejais simptominis gydymas yra įmanomas.

Perdozavimo požymiai negali kelti pavojaus paciento gyvenimui.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Sąveika su kitais vaistais

Bendras vaistinio preparato, nikotino rūgšties ir fibratų vartojimas skatina didesnę įvairių miopatijų ir rabdomiolizės atsiradimo riziką.

Kontraindikacija į bendrą injekciją gali būti CYP3A4 inhibitorių, ypač itrakonazolo, nefazodono, eritromicino ir ketokonazolo, naudojimas.

Nerekomenduojama skirti šį vaistą ir gemfibrozilą. Jei toks derinys yra būtinas, didžiausia Vabadino dozė neturi būti didesnė kaip 10 mg. Panašiai turėtų būti atliekamas kartu vartojant ciklosporinus, danazolį ir niaciną.

Vartojant kartu su amiodaronu ar veropamiliu, didžiausia Vabadino dozė neturi būti didesnė kaip 20 mg per parą.

Kai kombinuotas gydymas diltiazemu, Vartadinas neturi būti didesnis nei 40 mg per parą.

Gydymo metu negalima valgyti greipfrutų, taip pat iš jų išgerti sultis.

trusted-source[10]

Laikymo sąlygos

Vartavidinas 20 mg yra laikomas nepasiekiamoje vietoje, uždarytoje tiesioginio ultravioletinių spindulių poveikio metu. Sandėliavimo temperatūra 15-24 ° C

trusted-source[11]

Specialios instrukcijos

Prieš vartodami Vabadin 20 mg dozę, turite gauti gydytojo patarimą. Narkotiko vartojimas yra nepriimtinas.

trusted-source

Tinkamumo laikas

Vaisto "Vabadine 20 mg" tinkamumo laikas - iki trejų metų.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Vabadine 20 mg" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.