Ovitrel

Vaistas Ovitrelle priklauso lytinių hormonų ir jų sintetinių analogų farmakologinei grupei. ATC kodas G03GA08, gamintojas - „Merck Serono“ (Italija).

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacijos Ovitrel

Ovitrelle skirtas moterų nevaisingumo, kurį sukelia kiaušidžių hipofunkcija arba natūralios ovuliacijos sutrikimai, gydymui. Vaistas vartojamas apvaisinimui mėgintuvėlyje (IVF), taip pat organizmui paruošti apvaisinimui mėgintuvėlyje (IVF) – siekiant galutinai subręsti folikulams po folikulus stimuliuojančios terapijos.

Atleiskite formą

Išleidimo forma: liofilizuoti milteliai injekciniam tirpalui ampulėse arba buteliukuose (su injekciniu vandeniu), paruoštas tirpalas švirkštuose (0,25 ir 0,5 ml).

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodinamika

Ovitrelle gonadotropinį poveikį – ovuliacijos inicijavimą – užtikrina rekombinantinis hormonas chorioninis gonadotropinas α, kuris yra endogeninio žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG) analogas, sintetinamas placentos nėštumo metu ir pasižymintis dideliu liuteinizuojančiu aktyvumu.

Prisijungdamas prie liuteinizuojančio hormono (LH) receptorių, esančių kiaušidžių folikulus supančių glikoproteinų citoplazminėse membranose ir theca ląstelių bazinėse membranose, alfa-choriongonadotropinas sukelia kiaušinėlio redukcinį dalijimąsi ir ovuliaciją (kiaušinėlės išsiskyrimą iš folikulo). Be to, folikulo granuliuotos ląstelės pradeda formuotis kiaušidės geltonkūnį, kuris gamina didelį kiekį progesterono.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetika

Po vaisto suleidimo po oda, alfa-choriongonadotropinas absorbuojamas į tarpląstelinį skystį ir patenka į kraują, biologinis prieinamumas neviršija 40%. Ovitel pusinės eliminacijos laikas yra apie 30 valandų.

[ 10 ]

Dozavimas ir vartojimas

Ovitrelle vartojamas tik specializuotose medicinos įstaigose, tinkamai kvalifikuotų gydytojų.

Ovitrelle švirkščiamas po oda (0,25 mg) pagal konkretų režimą, atitinkantį numatytą paskirtį. Šio vaisto vartojimas apima preliminarų hormoninių vaistų, kurių pagrindą sudaro menopauzės gonadotropinas arba folikulus stimuliuojantis hormonas, vartojimą.

[ 14 ], [ 15 ]

Naudokite Ovitrel nėštumo metu

Ovitrelle nėštumo metu nevartojamas.

Kontraindikacijos

Ovitrelle vartoti draudžiama šiais atvejais:

• hipofizės arba pagumburio navikų formavimasis;
• kiaušidžių hipertrofija ir cistinė liga;
• fibrozinė hiperplazija gimdoje;
• piktybiniai kiaušidžių, gimdos ar pieno liaukų epitelio navikai (karcinomos);
• gimdos kraujavimas;
• kraujagyslių patologijos (trombozė, embolija).

[ 11 ], [ 12 ]

Šalutiniai poveikiai Ovitrel

Ovitrelle vartojimas gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., galvos skausmą, pykinimą, vėmimą, viduriavimą ar vidurių užkietėjimą, sumažėjusį kraujospūdį, mastalgiją (skausmą pieno liaukose), sumažėjusį šlapimo išsiskyrimą (oliguriją), skausmą ir sunkumo jausmą pilvo ertmėje, tromboemboliją, odos bėrimus, Quincke edemą, miego ir nuotaikos sutrikimus.

[ 13 ]

Perdozavimas

Ovitrelle gali sukelti kiaušidžių hiperstimuliaciją – kiaušidžių padidėjimą su susisukimo ir plyšimo rizika.

[ 16 ]

Sąveika su kitais vaistais

Ovitrelle netrukdo kitiems vaistams. Pasak gamintojo, nėštumo testas gali būti klaidingai teigiamas savaitę po šio vaisto vartojimo.

[ 17 ]

Laikymo sąlygos

Uždarose pakuotėse vaistas turi būti laikomas +15–25 °C temperatūroje; neatidarytą miltelių buteliuką – +2–8 °C temperatūroje ne ilgiau kaip 30 dienų; vaisto neatidarytoje švirkšte laikyti negalima.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas: 24 mėnesiai.