Ovosept

Ovoseptas priklauso kombinuotų hormoninių kontraceptikų farmakologinei grupei. Kiti vaisto prekiniai pavadinimai: Ovidon, Anteovin, Microgynon 30, Miniziston, Oralkon, Rigevidon, Trigestrel, Trikvilar, Levora.

Indikacijos Ovosept

Ovosept vartojimo indikacijos, be apsaugos nuo nepageidaujamo nėštumo, yra menstruacinio ciklo funkciniai sutrikimai (įskaitant dismenorėją), priešmenstruacinis sindromas ir disfunkcinė metroragija (gimdos kraujavimas).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Atleiskite formą

Išleidimo forma: baltos ir geltonos dražės, 21 dražė vienoje pakuotėje.

[ 4 ]

Farmakodinamika

Kontraceptinį „Ovosept“ poveikį užtikrina jame esantys sintetiniai lytinių hormonų analogai: levonorgestrelis, 19-nortestosterono darinys, ir etinilestradiolis, sintetinis folikulinis estradiolis. Jų veikimo mechanizmas pagrįstas tuo, kad levonorgestrelis blokuoja hipofizės gonadotropinę funkciją ir taip stabdo folitropino (folikulus stimuliuojančio hormono) ir liuteotropino (liuteinizuojančio hormono) gamybą. Tai slopina ovuliaciją (kiaušinėlės brendimą ir išsiskyrimą iš kiaušidžių), taip pat neleidžia mažinti gimdos kaklelio gleivių klampumo, kuris paprastai lydi ovuliaciją. Levonorgestrelis taip pat slopina endometriumo proliferaciją.

Veikiant etinilestradioliui, kepenyse padidėja estrogeną ir testosteroną surišančio baltymo SHBG ir transkortino, baltymo, kuris kraujo plazmoje jungiasi su kortikosteronu ir progesteronu, gamyba. Be to, etinilestradiolis sukelia aktyvų endometriumo ląstelių dalijimąsi.

Pasak gamintojų, veikliųjų „Ovosept“ komponentų agonistinio ir antagonistinio poveikio derinys neleidžia apvaisinti kiaušinėlio ir neleidžia pastoti.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetika

Išgėrus, veikliosios Ovosept medžiagos adsorbuojamos virškinimo trakte (plonojoje žarnoje), bendras biologinis prieinamumas siekia 100%. Etinilestradiolis jungiasi su plazmos baltymais 94%, levonorgestrelis – 55,5%. Didžiausia koncentracija kraujyje stebima praėjus 60–90 minučių po Ovosept vartojimo. Levonorgestrelio ir etinilestradiolio pasiskirstymas audiniuose yra gana tolygus, tačiau etinilestradiolis linkęs padidinti beta lipoproteinų kiekį kraujyje ir kauptis riebalinio audinio ląstelėse.

Etinilestradiolis kepenyse ir žarnyne transformuojamas oksidacijos būdu, susidarant dviem metabolitams (2-OH-etinilestradioliui ir 2-metoksietinilestradioliui) ir gliukurono bei sieros rūgščių junginiams; maždaug 60 % jų išsiskiria su tulžimi per storąją žarną, likusi dalis – pro inkstus su šlapimu. Levonorgestrelis metabolizuojamas kepenyse, 45 % neaktyvių metabolitų pašalinama su šlapimu, 32 % – su žarnyno išmatomis. Vidutinis vaisto pusinės eliminacijos laikas organizme yra ± 24 valandos.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dozavimas ir vartojimas

Remiantis oficialiomis vaisto instrukcijomis, skiriant jį reikia atkreipti dėmesį į tai, kad skirtingų spalvų dražė turi skirtingą veikliųjų medžiagų kiekį; siekiant užtikrinti tinkamą dražė suvartojimą, ant pakuotės nurodytas dražė numeris, savaitės diena ir rodyklė, rodanti kito dražė vartojimo kryptį. Kasdien reikia gerti po 1 dražę.

Tabletę reikia nuryti visą, nekramtant, užgeriant nedideliu kiekiu vandens. Vartojimo laikas nėra svarbus (pavyzdžiui, po pusryčių ar vakarienės), tačiau kitas tabletes reikia gerti tuo pačiu metu, t. y. po 24 valandų.

Kontracepcijos tikslais Ovidon vartojamas nuo pirmos menstruacijų dienos 21 dieną, po to daroma 7 dienų pertrauka, kurios metu prasideda kraujavimas, panašus į menstruacijas. 8 dieną reikia pradėti gerti tabletes iš kitos pakuotės (net jei kraujavimas tęsiasi).

Jei per pirmąsias dvi ciklo savaites praleidote išgerti vieną tabletę, kitą dieną turėtumėte išgerti 2 tabletes ir toliau jas vartoti reguliariai. Jei praleidote dvi tabletes iš eilės, kitas 2 dienas turėtumėte išgerti po 2 tabletes ir toliau reguliariai vartoti Ovosept, naudodami papildomą kontracepciją iki ciklo pabaigos.

Terapiniais tikslais dozė nustatoma individualiai.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Naudokite Ovosept nėštumo metu

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama.

Kontraindikacijos

Tarp šio kontraindikacijų vartojant šį vaistą yra:

• jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
• lėtinės kepenų ligos (įskaitant hiperbilirubinemiją ir navikus);
• tulžies akmenligė;
• cholecistitas;
• lėtinis kolitas;
• sunkios širdies ir kraujagyslių bei smegenų kraujagyslių tromboembolijos buvimas ar istorija arba polinkis į jas;
• piktybiniai navikai (daugiausia krūties ir endometriumo vėžys);
• lipidų apykaitos sutrikimai;
• arterinė hipertenzija;
• cukrinis diabetas su kraujagyslių komplikacijomis;
• pjautuvinė ląstelių anemija, lėtinė hemolizinė anemija;
• makšties kraujavimas dėl nežinomos etiologijos;
• migrena;
• otosklerozė;
• herpesas;
• urogenitalinės infekcijos.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Šalutiniai poveikiai Ovosept

Vartojant Ovosept, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis: krūtų jautrumas; apetito pokyčiai; alerginės reakcijos (bėrimas, niežulys, dusulys, veido, lūpų ar liežuvio patinimas); stiprūs ar pasikartojantys galvos skausmai ir galvos svaigimas iki alpimo; galūnių tirpimas; silpnumas; plaukų slinkimas (alpecija); pykinimas ir vėmimas; padidėjęs nervingumas ir nuotaikos pokyčiai; susilpnėjusi klausa; kruvinos išskyros iš makšties arba kraujavimas iš proveržių; odos ar odenos pageltimas; svorio padidėjimas.

Svarbu nepamiršti, kad moterims, kurios ilgą laiką vartoja hormoninius kontraceptikus, padidėja krūties ir gimdos kaklelio vėžio rizika.

[ 19 ], [ 20 ]

Perdozavimas

Ovosept sukelia galvos skausmą ir pykinimą; pasekmių gydymas yra simptominis.

[ 27 ], [ 28 ]

Sąveika su kitais vaistais

Ovosept reikia atsargiai vartoti kartu su kepenų metabolizmą induktoriais (rifampicinu), fenobarbitalio dariniais, prieštraukuliniais vaistais (fenitoinu ir karbamazepinu) ir plataus spektro antibiotikais (tetraciklinais, ampicilinu, chloramfenikoliu, neomicinu ir kt.), nes gali sumažėti kontracepcijos poveikis.

Vartojant Ovosept kartu su kumarino antikoaguliantais, gali tekti koreguoti jų dozę.

Ovoseptas padidina triciklinių antidepresantų ir beta adrenoblokatorių biologinį prieinamumą. Vaisto negalima vartoti kartu su vaistais, kurie turi šalutinį poveikį kepenims.

[ 29 ]

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos: sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, +15–28 °C temperatūroje.

[ 30 ]

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra 5 metai.

[ 31 ], [ 32 ]