Egilok

Vengrijos farmacijos fabrikas EGIS gamina novatoriškas narkotikų Egilok (Egilok) - labai kardioneselektyvių Beta ₁ adrenoblokator siekiama išspręsti daug problemų, susijusių su patologinių pokyčių, širdies ir kraujagyslių srityje.

[1]

Indikacijos Egilok

Iš pradžių vaistas buvo sukurtas siekiant ištaisyti širdies patologijas. Todėl Egilok vartojimo požymiai yra šie:

• Monoterapija hipertenzijos gydymui, taip pat tandeminis darbas su kitais antihipertenziniais vaistais, antihipertenziniais vaistais, siekiant sustabdyti tą pačią problemą.
• Širdies širdies plakimas supraventrikuliniame regione.
• Išeminės širdies ligos, pvz., Miokardo infarktas, - kompleksinio gydymo gydymo protokole.
• Ventrikulinė ekstrasistolė - širdies ritmo sutrikimas, kuris yra ankstyvas, atsiradęs iš eilės, skilvelių susitraukimai.
• Prevencija išpuolių krūtinės.
• Hipertiroidizmas yra endokrinologinis sindromas, kurį sukelia skydliaukės hiperfunkcija.
• Prevencinės priemonės migrenos priepuolių prevencijai .
• Funkciniai sutrikimai širdyje, kartu su tachikardija.

[2]

Atleiskite formą

Veiklioji vaisto medžiaga yra metoprololis (metoprololis) arba, kaip jis taip pat vadinamas metoprolol tartratu. Papildomos cheminis junginys įtraukti į Egilok: MKC (mikroskopinis kristalinė celiuliozė), natrio karboksimetilceliuliozė krakmolas (A tipo), silicio dioksidas (priklausanti bevandenio koloidų), povidonas (K90), magnio stearatas. 

Atpalaidavimo tabletės vaisto forma, pateikiamas vieną narkotikų skyriuje sudėtį įeina metoprololio tartrato, - skiriasi tablečių skirtingomis dozėmis veikliosios medžiagos: narkotikų su 0,025 mg veikliosios medžiagos, tablečių, kurios apima 0,050 mg metoprololio, taip pat medžiagą tam tikru koncentracijos nuo 0,1 mg aktyvus cheminis junginys. Dezinfekcijos skaičiavimai atliekami pagal sausosios medžiagos svorį.  

Vieneto išvaizda yra balto atspalvio tabletė, klasikinė apvali forma, su dvipusiu kampų sutrumpinimu. Ant vieno iš paviršių matoma įspaudas "E435" (esant 0,025 mg veikliosios sudedamosios dalies koncentracija), "E434" (esant aktyviojo ingrediento 50 mg koncentraciją), ir "E432" (po 0,1 mg aktyviojo ingrediento koncentracija).

Pakavimo medžiaga:

• "E435": trys lizdinės plokštelės po 20 tablečių arba tamsintas stiklinis butelis, kuriame yra 60 tablečių, supakuotas į kartono dėžutę ir kuriame yra instrukcijos.
• "E434": keturi blisteriai po 15 tablečių arba buteliukai iš tamsaus stiklo, kurių sudėtyje yra 60 tablečių, pakuojami į kartoninę dėžutę ir turi naudojimo instrukcijas.
• "E432": tamsintas stiklinis buteliukas, kuriame yra 30 arba 60 tablečių, supakuotų į kartono dėžutę ir kuriose yra nurodymų naudoti.

[3]

Farmakodinamika

Kardioselektyvaus ß- adrenerginių receptorių blokatoriai medžiagos (baltymai išorinis ląstelės membranos, kurie atpažįsta ir rišasi su adrenalino) neturi įtakos ugniai atsparių medžiagų pailginimo, o ne blokuoti nenormalus ektopinę veiklą. Jie tiesiog neturi jėgų galių beta receptorių akcijoje "įdomių" savo hormonų, bet tam tikromis sąlygomis gali, priešingai, skatina juos rodo simpatomimetiniais veiklos nebuvimą. Dėl tokių savybių, "Egilok" farmakodinamika rodo gerą antihipertenzinį, antiaritminį ir antianginalinį poveikį.

Šiek tiek slopina β ₁ -adrenoceptors širdį, metoprololio tartratas naudojant katecholaminų sumažina sudirginimo, kad stimuliuoja adenozino trifosfato (ATP) fermentarnoy komponento cAMP išsidėstymą. Farmakodinamika Egilok nukreipta sumažinti intracellular kalcio jonų (Ca ²⁺ ) kiekį. Metoprololis sukelia chronotropinio, inotropinio, butmotropinio, dromotropinio pobūdžio antagonistinį poveikį. Tokios savybės leidžia sumažinti širdies susitraukimų dažnį (HR), siekiant sumažinti širdies raumens sužadinimo padidėjimą ir jų laidumo lygį. "Egilok" veiksmingai slopina miokardo kontraktiškumo intensyvumą.

Pirmą dieną po to, kai peroralinio vaisto, stebimas šiek tiek padidinti OPSS (periferinį pasipriešinimą), tada, po to, kai dieną - trijų, šis lygis grįžta į pradinę reikšmę, ir toliau naudoti vaisto veda prie tolesnio mažinimo rodikliu.

Antihipertenzinis vaistas yra susijęs su sumažėjusiu renino sąnario gebėjimu, širdies pompavimo funkcijos sumažėjimu, kraujo veninio kraujo į širdį tikimybe. Ši vaisto charakteristika bent iš dalies blokuoja centrinės nervų sistemos ir renino-angiotenzino sistemų intensyvumą. Veiklioji medžiaga kompozicija Egilok leidžia atkurti jautrumą barodugi aortos receptoriai, leidžianti padaryti juos amorfinis ne kraujo spaudimo sumažėjimas, kad, galiausiai, veda į slopinimo periferinių sisteminių poveikių. "Egilok" sumažina aukšto kraujo spaudimo rodiklius, nepaisant to, ar paciento kūnas yra fizinio krūvio, streso ar ramybės metu.

Reakcija kraujospūdžio mažinimui gali būti stebima praėjus ketvirčiai valandų po vaisto vartojimo. Didžiausia veiklioji medžiaga serume gali būti stebima po dviejų valandų. Terapinis vaisto poveikis lieka dar šešias valandas. Kraujospūdžio normalizavimas ir stabilizavimas gali būti stebimas praėjus ne mažiau kaip mėnesiui nuo gydymo.

Protivoanginalnye pasižymi santykinio pailgėjimo savybės narkotikų ir diastolės korrigirovaniem pralaidumo laivų ir miokardo ląstelių, kurios normalizuoja deguonies pritekėjimą į audinius, stabilizuoti širdies ritmą ir susitraukimo lygį. Antiangininį Egilok charakteristikos pasireiškia sumažėjimas jautrumą miokardo įtampos prijungimo organų ir audinių centrinės nervų sistemos neuronų naudojant receptorius (simpatinės inervacijos). Šis indikatorius palengvina fizinio ir emocinio pobūdžio krūvį, mažina staigios anginos dažnį ir sunkumą.

Antiaritminės veiksmingumas pasireiškia išlaisvinimą iš paciento kūno aritmogeninio simptomų, tokių kaip pavyzdžiui, padidėjęs cAMP turinio, padidėjęs širdies dažnis, didelio intensyvumo iš simpatinės nervų sistemos, arterijų hipertenzija simptomai.

Jei vaistas vartojamas reguliariai ir ilgiau kaip vienerius metus, kraujo plazmoje sumažėja cholesterolio kiekis.

Farmakokinetika

Šis vaistas rodo didelį (iki 95%) sugeriančias savybes, beveik visiškai absorbuojamas virškinimo trakto gleivinės. Didžiausias veikliosios medžiagos kiekis plazmoje ( _Cmax ) gali būti nustatomas po pusantros valandos po dviejų vaistų įvedimo į paciento kūną. Buvo nustatyta geroji "Egilok" farmakokinetika, nustatyta 50% cheminių junginių biologinio prieinamumo. Gydymo procesas ir reguliarus metoprololio vartojimas šis parametras gali siekti 70%. Maisto produktai leidžia padidinti vaisto biologinį prieinamumą dvidešimt keturiasdešimt procentų.

Gana didelis indekso ir tūrio pasiskirstymas (V _d ) - 5,6 l / kg. Aktyvus veikiantis agentas "Egilok" labai pastebimai įsiskverbia per placentos ir kraujo-smegenų barjerą, tačiau slaugančių motinų motinos pieną pastebima nedaug. Metoprololis labai silpnai jungiasi prie bet kurio baltymo fermento kraujyje. Nepakankamų junginių efektyvumas yra tik apie 12%.

Pagrindiniai vaisto elementai metabolizuojami biotransformuojant kepenų ląstelių struktūrą. Medžiagos - metabolizmo rezultatas - dar nėra tokios pačios farmakologinės veiklos kaip jų pirminis šaltinis.

Medžiagų ir metabolitų pusinės eliminacijos laikas (T _1/2 ) yra maždaug nuo trijų iki pusės iki septynių valandų. Metoprololio vartojimas kartu su šlapimu gali būti stebimas po 72 valandų. Nepakitusioje būsenoje maždaug penki proc. Vaisto išsiskiria.

Jei ligonio istorijoje yra diagnozuotas rimtas kepenų funkcijos sutrikimas, jo pusinės eliminacijos laikas yra ilgesnis ir padidėja biologinis prieinamumas, dėl kurio reikia reguliuoti įvedamo vaisto kiekį.

Jei ligonio istorija patiria inkstų funkcijos nepakankamumą, metoprololo sisteminis klirensas ir pusinės eliminacijos periodas iš esmės nepasikeitė, todėl dozės koreguoti nereikia.

[4]

Dozavimas ir vartojimas

Jei gydymo metu būtina įvesti metoprololį, vaisto vartojimo būdą ir dozę nustato gydytojas, atsižvelgiant į diagnozuotą ligą ir ligas, kurios yra ligos anamnezėje. Siekiant maksimalaus efektyvumo, vaisto vienetą rekomenduojama gerti iš karto po nuryti arba tiesiogiai su juo. Tabletę galima suprasti, jei nuryti visą, yra sunku, bet jūs neturėtumėte kramtyti.

Antrinė miokardo infarkto palaikomoji terapija apima 200 mg Egilokos dozę, skirtą dviem dozėms.

Į profilaktikoje priemonių, siekiant užkirsti kelią migrenos priepuolių, taip pat kaip ir diagnozavimo atveju yra širdies ritmo beats nepakankamumo supraventrikulinė regione ir krūtinės angina, suaugusių pacientų vaistas įvedamas kiekiu nuo 0,1 iki 0,2 mg suma, padalintas į dvi paros dozės.

Arterinės hipertenzijos diagnozės atveju dienos dozė suaugusiems pacientams skiriama nuo 0,05 mg iki 0,1 mg, padalyta į vieną ar du metodus dienos metu. Esant medicininei būtinybei, pradinė dozė gali būti palaipsniui didinama dvigubai ir padidinama iki 0,1-0,2 mg.

Jei pacientas kenčia nuo patologinės disfunkcijos, širdies, lydimos padidėjusios širdies plakimo (tachikardija), metoprololio priskirti iki 100 mg, geriama du kartus per dieną (ryte ir prieš miegą) dozė.

Senyvi pacientai, turintys inkstų sutrikimų, netgi būtino hemodializės eigos atveju, nekoreguoja vartojamos Egiloca dozės.

Jei pacientui būdingi kepenų sutrikimai, vartojamų vaistų kiekis yra sumažintas - tai yra dėl metoprololio metabolizmo slopinimo.

Papildomos rekomendacijos:

1. Per visą Egilok vartojimo laikotarpį reikia stebėti slėgį ir širdies susitraukimų dažnį. Jei širdies plakimas sumažėja iki 50 smūgių per minutę, nedelsdami apie tai turite pranešti savo gydytojui.
2. Su ilgesniu širdies disfunkcija, "Egiloc" įėjimas įmanoma tik tada, kai širdis pasiekia kompensacijos lygį.
3. Vaistas lėtai (dešimt dienų) yra pašalinamas, palaipsniui mažėja dozė. Su aštriu įvesties nutraukimu gali sustiprėti krūtinės angina, padidėjęs kraujospūdis (pasireiškiantis nutraukimo sindromas). Šiuo laikotarpiu būtina kontroliuoti kraujospūdį.
4. Kai reikia kontroliuoti gliukozės kiekį plazmoje, reikia diabeto. Jei reikia, reikia pasireikšti hipoglikeminių vaistų ar insulino.
5. Senyvi pacientai nebus nereikalingi, bus nuolatinis kepenų funkcijos valdymas. Gedimo ar bradikardijos, bronchų vamzdžių spazmos, skilvelinės aritmijos, krentančios BP atveju gydytojas gali nuspręsti nutraukti Egiloc.
6. Kai feochromocitoma, lygiagrečiai su Egilokom, turi būti skiriamas vienas alfa blokatorius.
7. Į bronchinę astmą, kartu su egilok Dozės ir vienas iš beta ₂ -adrenomimetikov.
8. Jei profesinė veikla asmuo, kuris turi egilok terapija yra daugiau dėmesio poreikis (darbas su pavojingų judančių mašinų, transporto priemonių vairavimo), šio narkotiko naudojimas turi būti vartojamas tik po nustatyto individualų paciento organizmo atsaką į narkotikų komponentų.
9. Žmonės, vartojantys kontaktinius lęšius, neturėtų pamiršti, kad vartojant Egiloka gali sumažėti ašarų liaukų gamyba, pakankamai skysčių.
10. Metoprololis gali slėpti tachikardijos simptomus, o cukriniu diabetu - hipoglikemijos požymius.
11. Jei yra anamnezė su depresiniais sutrikimais, rekomenduojama nuolat stebėti paciento psichologinę būklę, jei psichologinės problemos yra sunkesnės, metoprololis turi būti atšauktas.
12. Jei pacientas ruošiasi operacijai, chirurgas turi būti informuotas apie gydymą metoprololiu. Nustoti vartoti nereikia. Tai turės įtakos tik anesteziologo pasirinkimui bendros anestezijos pasirinkimui, kuris turi būti su minimaliomis neigiamomis inotropinėmis savybėmis.
13. Kai aptariamas vaistas yra derinamas su klonidinu, nutraukus pirmąjį, antrą vaistą reikia nutraukti ne anksčiau kaip po kelių dienų po metoproloolio atsiėmimo, kad būtų išvengta abstinencijos sindromo.

[7], [8]

Naudokite Egilok nėštumo metu

Dėl to, kad svarstomas vaistas nesunkiai išsilieja per kraujo smegenis ir placentos membraną, nėštumo metu vartoti "Egilok" nėra pageidautina. Metoprololio paskyrimas yra pateisinamas tik tuo atveju, jei realus medicininis vaisto veiksmingumas motinai yra daug didesnis už tikėtiną neigiamą, kuris gali sukelti embrioną.

Jei gydantis gydytojas vis tiek nusprendė vartoti Egiloc nėštumo metu, būtina stebėti vaisiaus širdies ligą visą gydymo eigą, o ne mažinti kontrolę per artimiausius 2-3 dienas po gimdymo. Tai būtina norint nepraleisti nemalonių ir pavojingų simptomų atsiradimo: aritmijos, kraujo spaudimo sumažėjimas, širdies susitraukimų dažnis, kvėpavimo sutrikimai, hipoglikemija.

Net nepaisant to, kad kliniškai patikrinta ir patvirtinta nepilnamečio Hit egilok komponentai motinos pienu, su savo terapinio gydymo žindymo metu reikia reguliariai stebėti naujagimio būklę, nes ji yra įmanoma, aritmijos atsiradimą su sumažintu širdies susitraukimų dažnis. Todėl pageidautina krūtimi susilaikyti nuo metoprololio metu arba, jei reikia gydyti, sustabdyti maitinti kūdikį.

Kontraindikacijos

Bet koks farmakologinis agentas visų pirma yra cheminių junginių mišinys, kuris visada veikia ne tik dominančią probleminę sritį, bet ir visą organizmą. Todėl kiekvienam vaistui yra savų apribojimų naudoti. Taip pat yra
Kontraindikacijų dėl "Egilok" vartojimo.

• Padidėjęs jautrumas metoprololui, kitiems vaisto sudedamosioms dalims arba beta blokatorių.
• Sinusinio impulso nepakankamumas praeiti per sinoatrialinį ryšį (sinoatominis blokavimas).
• Elektrinių impulsų intensyvumo sumažėjimas arba visiškas nutraukimas tarp skilvelio ir atriumo (II ar III laipsnio atrioventrikulinė blokada).
• Sinusinė bradikardija dėl labai mažo širdies ritmo, kurio kiekybiniai rodikliai rodo mažiau nei 50 ritminių pjūvių per minutę.
• Sunkus bronchų astmos etapas.
• Širdies raumens nepakankamumas, kuris yra normalaus veikimo sutrikimo lygis.
• Sinuso mazgo funkcijų sutrumpinimas.
• Ūminis didelio sunkumo kairiojo skilvelio nepakankamumas, besiremiantis miokardo infarktu, yra kardiologinis procesas, kuris kelia grėsmę paciento gyvenimui.
• Periferinės kraujo apykaitos patologija sunkioje stadijoje.
• Intraveninis verapamilio vartojimas lygiagrečiai su atitinkamu vaistu.
• Pacientai, kurie nėra sukakę 18 metų, nes nėra reikiamo pakankamai patikimų klinikinių rezultatų.
• Geriamojo arba piktybinio naviko buvimas antinksčių audiniuose (pheochromocitoma), jei vienas iš alfa blokatorių nėra tandemas.
• Ūminis miokardo infarkto laikotarpis, kartu su hipertenzija, kuriame skaitmenys ant tonometro rodo indikatorius žemiau 100 mm Hg. Širdies susitraukimų dažnis yra mažesnis nei 45 ritmo kontrakcijos per minutę, o EKG požymių su paroksizmine supraventrikuline tahikardija sujungimo intervalai yra daugiau kaip 240 ms.

Esant anamnezei, turėtų būti parodytas didesnis atsargumas skiriant "Egilok".

• Cukrinis diabetas.
• Inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas.
• Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.
• Metabolinė acidozė - sumažėjęs kraujo pH dėl bikarbonato praradimo ar rūgščių kaupimosi.
• Tirektoksikozė - būklė, susijusi su skydliaukės hormonų pertekliumi organizme.
• Su alergišku polinkiu.
• Myasthenia gravis - neuromuskulinė liga, kurios būdingas lėtinis pasikartojantis ar chroniškai progresuojantis kursas.
• Psoriazė yra dermatologinė liga, veikianti daugiausia odoje.
• Naikinanti periferinių kraujagyslių liga.
• Nėštumo ar žindymo laikotarpiu.
• Pagyvenę žmonės.

[5]

Šalutiniai poveikiai Egilok

Pageidautina, kad vaisto vartojimą gerai toleruotų organizmas, tačiau vis tiek yra galimos reakcijos. Egilok šalutiniai poveikiai būdingi lengva simptomatologija ir gali būti išgydyti atskirai, kai vaistas yra pašalinamas. Žemiau pateikti požymiai patvirtinti klinikiniais duomenimis apie gydymą metoprololiu. Yra precedentų, kai tiesioginės priklausomybės nuo injekcijos ir antrinių simptomų atsiradimo negalima nustatyti. Išvardyti simptomai yra suskirstyti į tris grupes pagal pasireiškimo tikimybę: dažnai - daugiau nei dešimt procentų atvejų, vidutiniškai nuo vieno iki dešimties procentų, retai - iki vieno procento, įskaitant atskirus atvejus.

• Širdies ir kraujagyslių sistemos reakcija:
  • Dažnai: širdies ritmo sutrikimas su sumažėjusiu širdies susitraukimų dažniu, apatinių galūnių termoreguliacijos problema, padidėjęs širdies raumens susitraukimų intensyvumas, ortostatinė hipotenzija.
  • Vidutinio sunkumo: trumpi ataka širdies disfunkcija, ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas Extreme sunkumas (besivystančio miokardo infarktas), aš Lenegre ligos mastą.
  • Reti: audinių nekrozė, laidumo patologija, širdies ritmo sutrikimas.
• CNS atsakas:
  • Vidutinis: galvos svaigimas, sumažėjęs bendras tonas, galvos skausmas, raumenų silpnumas, psichinės ir motorinės reakcijos slopinimas, didelis nuovargis.
  • Retas: nerimas, sumišimas, depresija, miego sutrikimai, seksualinės funkcijos sutrikimas, traukuliai, problemų, susijusių su atminties ir koncentracijos, košmarai ir haliucinacijų, parestezija, ir kt.
• Kvėpavimo sistemos reakcija:
  • Vidutinis: bronchų spazmai, dusulys, gleivinės nosies ertmės uždegimas.
• Dermos reakcija:
  • Reti: bėrimas, plaukų slinkimas, bėrimas, niežulys, prakaitavimas, didelis, ekranas padidėjęs jautrumas ultravioletiniams spinduliams, žvynelinės paūmėjimas, odos paraudimas, išbėrimas.
• Virškinimo trakto reakcija:
  • Dažnai: pykinimas, skausmo simptomai epigastriume, standus išmatose, viduriavimas.
  • Retai: gleivinės refleksai, kepenų disfunkcija, skonio parinkčių pasikeitimas, sumažėjęs seilėjimas - burnos gleivinės sausumas, hiperbilirubinemija.
• Kitos kūno reakcijos:
  • Reti: konjunktyvitas, trombocitopenija, mažina aiškumą suvokimo kūno įvaizdžio, kriauklių drėgmės sumažinimas akių, kuris veda į dirginimą jo paviršiaus, gali būti pastovus foninis triukšmas klausos organus, artralgija, leukopenija, didėja kūno masė, simptomus, sąnarių skausmas ir stuburo.

Jei Egiloc šalutinis poveikis pasireiškia vienu ar keliais simptomais, o intensyvumas tampa vis spartesnis, metoprololio vartojimą reikia nutraukti ir apie tai pranešti gydytojui.

[6]

Perdozavimas

Jei pacientas yra tikslus ir atitinka visus vartojimo ir dozių reikalavimus, nurodytus instrukcijose arba patikslinęs gydantis gydytojas, galimybė gauti didelę vaisto dozę yra kuo mažesnė. Tačiau jei perdozavimas dėl kokios nors priežasties atsiranda, jo pirmieji požymiai, priklausomai nuo paciento kūno individualių savybių, gali atsirasti nuo priėmimo momento po dvidešimt minučių - po dviejų valandų.

Perdozavimas gali pasireikšti tokiais simptomais:

• Intensyvus sinusinė bradikardija.
• Pykinimas, su sunkiu pasireiškimu, kuris gali sukelti vėmimą.
• Galvos svaigimas.
• Odos cianozė nosies trikampyje - kairysis viršutinės lūpos kraštas - dešinysis viršutinės lūpos kraštas (cianozė).
• Širdies nepakankamumas.
• Aching, deginimas ir aštri skausmas širdyje (cardialgia).
• Arterinė hipotenzija.
• Spazminis raumenų audinio bronchas.
• Trumpalaikis sąmonės netekimas.
• Skilvelinės ekstrasistolės.
• Kardiogeninis šokas.
• Koma.
• AV blokada, kol širdies sustojimas.

Jei turite šį simptomą, turite paskambinti greitosios pagalbos automobiliu ir, kol ji atvyks, turite skalauti. Egilok perdozavimo gydymas yra simptominis. 

[9], [10], [11]

Sąveika su kitais vaistais

Dažnai pakanka matyti padidėjusią arba, atvirkščiai, tam tikro vaisto charakteristikų priespaudą sudėtingame gydyme, kurio protokolą sudaro du ar daugiau vaistų. Kad pasiektumėte maksimalų efektyvumą, turite žinoti "Egilok" sąveikos su kitais vaistais pasekmes.

Jei gydymo metoprololio paskirtas operacijos su naudojimo metu inhaliacinės anestezijos, pagrindinė sudedamoji dalis, iš kurių yra angliavandenilio darinys, labai didelės rizikos gauti blokuoja kontraktilinis savybes miokardo, ir padidina arterinės hipotenzijos tikimybę.

Šį narkotikų derinį kartu su geriamuoju Egiloc ir intraveniniu verapamiliu gali sukelti AV blokada ir baigti širdies sustojimą. Kilus ryškiam kraujo spaudimo sumažėjimui, gali būti atitinkamo vaisto derinys su vaistu, tokiu kaip nifedipinas.

Įvedus MAO inhibitorius kartu su metoprololiu, gali padidėti hipotenzinis poveikis. Norėdami to išvengti, vaistas turi būti paskirstytas ne trumpiau kaip dvi savaites.

Metoprololio kartu su etanoliu vartojimo atveju pastebimas padidėjęs receptorių suvokimo blokavimas centrinės nervų sistemos sistemoje, yra didelis kraujospūdžio kritimo pavojus. Kai skerdenos alkaloidai pridedami prie gydymo protokolo su atitinkamu vaistu, padidėja periferinės sistemos apytakos sutrikimų tikimybė.

Skiriant egilok tandemas su vienu iš šių vaistų kaip ir estrogenai, indometacino, stimuliatoriai adrenalino beta grupės, teofilinu, kokainu, taip pat kitų nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, sumažėjimas charakteristikas pirmą antihipertenzinių.

Tandemo hipoglikeminiai vaistai, įskaitant insuliną ir Egiloca, padidina hipoglikemijos tikimybę. Metoprololis su kalcio kanalų blokatoriais, diuretikais, antihipertenziniais vaistais, nitratų turinčiais vaistais gali sukelti arterinę hipotenziją.

Paraiška kartu su diltiazemu, rezerpino, klonidino, antiaritminiais preparatais (amjodaronas), guanfacino, metildopa provokuoja intensyvumą sumažinti širdies susitraukimų dažnį ir blokus AV- laidumo.

Tokie narkotikų kaip barbitūratų ir rifampicino, kurios yra sukėlėjai kepenų mikrosomų fermentarnyh išvestinių priemonių aktyvuoti metabolizmą veikliosios medžiagos Egilok. Šis faktas sumažina metoprololio, patenkančio į serumą, kiekį, o tai žymiai sumažina vaisto veiksmingumą gydant. Inhibitoriai arba "spaudžia" tie patys fermentai, pavyzdžiui, tokių kaip geriamieji kontraceptikai, kurių įvesties, cimetidino, fenotiazino, atvirkščiai sukelti didėjančią koncentraciją aktyvaus komponento Egilok preparato.

Cheminiai junginiai, naudojami kontrastų metu rentgeno spindulių difrakcijos metu ir jodo jonai , padidina anafilaksijos ir sisteminės alergijos simptomų atsiradimo riziką.

Lidocaino klirensas mažėja , o jo kiekybinis komponentas padidėja kraujyje. Toks klinikinis vaizdas gali būti pastebėtas, kai jo tandemo įrašas su "Egilokom". Pagerėja netiesioginių antikoaguliantų savybės .

Metoprololio terapijos metu nereikia atlikti bandymų su alerginėmis reakcijomis, naudojant dirginančius alergenus. Anafilaksijos ar sisteminės alergijos rizika yra puiki.

Didėja jų neveikiančių raumenų relaksantų charakteristikų intensyvumas ir jų veikimo trukmė (padidėja jų pailgėjimas).

[12], [13], [14]

Laikymo sąlygos

Atsižvelgiant į tai, kaip atsargiai laikomasi Egilok saugojimo sąlygų, veiksmingo vaisto veikimo trukmė tiesiogiai priklauso nuo jo farmakologinių savybių išlaikymo reikalaujamu terapiniu lygiu.

 "Egilok" laikymo sąlygos yra standartinės, ir jas galima priskirti daugeliui kitų vaistų.

1. Kambario, kurioje laikomas vaistas, temperatūra turi būti nuo 15 ° C iki 25 ° C.
2. Vaistas neturėtų būti prieinamas vaikams.
3. Vaistas neturėtų būti drėgnoje patalpoje ir veikiamas tiesioginių saulės spindulių.

[15], [16]

Tinkamumo laikas

Jei yra įvykdytos visos Egilok vaistinio preparato laikymo sąlygos, galiojimo laikas ir veiksmingas naudojimas pratęsiamas penkeriems metams. Jei laikymo sąlygos nėra laikomasi, gydymui reikalingų terapinių savybių laikotarpis gerokai sumažėja. Pasibaigus vaisto vartojimui nerekomenduojama.

[17]