Gliukagonoma yra A ląstelių kasos navikas, gaminantis gliukagoną, kliniškai pasireiškiantis kaip būdingų odos pokyčių ir medžiagų apykaitos sutrikimų derinys. Gliukagonomos sindromą 1974 m. iššifravo C. N. Mallinson ir kt. 95 % atvejų navikas yra intrapankreatiškai, 5 % – ekstrapankreatiškai. Pastebėti tik pavienių navikų atvejai. Daugiau nei 60 % pacientų jis yra piktybinis. Kartais gliukagonoma gamina ir kitus peptidus – insuliną, PP.

Gliukozurija yra padidėjęs gliukozės išsiskyrimas su šlapimu. Inkstų gliukozurija dažnai yra nepriklausoma liga; ji dažniausiai aptinkama atsitiktinai; poliurija ir polidipsija stebimos itin retai. Kartais inkstų gliukozuriją lydi kitos tubulopatijos, įskaitant Fanconi sindromą.

Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6PD) trūkumas yra su X chromosoma susijęs fermentų sutrikimas, dažniau pasireiškiantis juodaodžiams, o hemolizė gali pasireikšti po ūminės ligos arba oksidantų (įskaitant salicilatus ir sulfonamidus) vartojimo.

Heterozigotams gliukozės fosfato izomerazės aktyvumas eritrocituose yra 40–60 % normos, liga yra besimptomė. Homozigotams fermento aktyvumas yra 14–30 % normos, liga pasireiškia kaip hemolizinė anemija. Pirmieji ligos požymiai gali pasireikšti jau naujagimių laikotarpiu – pastebima ryški gelta, anemija, splenomegalija.

Gliomos yra pirminiai navikai, išsivystantys iš smegenų parenchimos. Simptomai ir diagnozė yra tokie patys kaip ir kitų smegenų navikų. Gydymas yra chirurginis, radiologinis, o kai kuriems navikams – chemoterapinis. Pašalinimas retai išgydo.

Mukokutaninis limfonodulinis sindromas (ūminis infantilus febrilinis odos-gleivinės-liaukų sindromas, Kawasaki liga, Kawasaki sindromas) yra ūminė sisteminė liga, kuriai būdingi morfologiškai vyraujantys vidutinių ir mažų arterijų pažeidimai, išsivystant destruktyviam-proliferaciniam vaskulitui, identiškam mazgeliniam poliarteritui, o kliniškai – karščiavimas, gleivinių, odos, limfmazgių pokyčiai ir galimi vainikinių bei kitų visceralinių arterijų pažeidimai.

Glaukoma yra patologija, su kuria vaikystėje susiduriama retai. Vaikų glaukoma vienija didelę įvairių ligų grupę.

Gyslainės lobulinė atrofija (girato atrofija) yra autosominiu recesyviniu būdu paveldima liga, kuriai būdingas gyslainės ir pigmentinio epitelio atrofijos klinikinis vaizdas.

Uždegiminės lytinių organų ligos, kuriomis serga 60–65 % ambulatorinių ir iki 30 % stacionarinių pacientų, yra viena pagrindinių medicinos problemų ir daro didelę įtaką milijonų vaisingo amžiaus moterų sveikatai.