Vaikų ligos (pediatrija)

Cerge-Strauss sindromas

Granulomatozinis uždegiminis angiitas – Churg-Strauss sindromas priklauso sisteminių vaskulitų grupei, kai pažeidžiami mažo kalibro indai (kapiliarai, venulės, arteriolės), susiję su antineutrofilinių citoplazminių autoantikūnų (ANCA) nustatymu. Vaikams ši sisteminio vaskulito forma yra reta.

Kaip gydoma Takayasu liga?

Ūminės fazės metu skiriamos vidutinės prednizolono dozės (1 mg/kg per parą, po 1-2 mėnesių sumažinant dozę iki palaikomosios dozės) ir metotreksato (bent 10 mg/m2 1 kartą per savaitę) dozės. Didžiausia prednizolono dozė skiriama tol, kol išnyksta klinikiniai ir laboratoriniai proceso aktyvumo požymiai, po to ji lėtai mažinama iki palaikomosios dozės (10-15 mg/per parą).

Takayasu ligos diagnozė

Nespecifinio aortoarterito diagnozė nustatoma remiantis tipiniais klinikiniais požymiais ir instrumentinių tyrimų duomenimis.

Takayasu ligos simptomai

Nespecifiniam aortoarteritui būdingos bendros uždegiminės apraiškos ir įvairių sindromų derinys: periferinio kraujotakos nepakankamumas, širdies ir kraujagyslių, smegenų kraujagyslių, pilvo, plaučių, arterinė hipertenzija. Klasikinis ligos požymis yra asimetrijos sindromas arba pulso nebuvimas.

Kas sukelia Takayasu ligą?

Takayasu ligos priežastis nežinoma. Galimos priežastys yra infekcija (ypač tuberkuliozė), virusai, vaistų ir serumo netoleravimas. Yra įrodymų apie genetinį polinkį į nespecifinį aortoarteritą, ką rodo ligos išsivystymas identiškiems dvyniams ir ryšys su HLA Bw52, Dwl2, DR2 ir DQw (Japonijos populiacijoje).

Nespecifinis aortoarteritas (Takayasu liga)

Nespecifinis aortoarteritas (aortos lanko sindromas, Takayasu liga, bepulsė liga) yra destruktyvus-produktyvus segmentinis aortitas ir subaortinis arterijų, kuriose gausu elastingų skaidulų, panarteritas, galintis pažeisti jų vainikines ir plaučių šakas.

Gleivinės limfonodulinis sindromas (Kawasaki sindromas): priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Mukokutaninis limfonodulinis sindromas (ūminis infantilus febrilinis odos-gleivinės-liaukų sindromas, Kawasaki liga, Kawasaki sindromas) yra ūminė sisteminė liga, kuriai būdingi morfologiškai vyraujantys vidutinių ir mažų arterijų pažeidimai, išsivystant destruktyviam-proliferaciniam vaskulitui, identiškam mazgeliniam poliarteritui, o kliniškai – karščiavimas, gleivinių, odos, limfmazgių pokyčiai ir galimi vainikinių bei kitų visceralinių arterijų pažeidimai.