List Ligos – C
Lėtinis ezofagitas yra stemplės liga, kuriai būdingas stemplės gleivinės uždegimas, trunkantis ilgiau nei 6 mėnesius.
Imunodeficitas ir chromosomų nestabilumas yra ataksijos-telangiektazijos (AT) ir Nijmegeno lūžio sindromo (NBS) žymenys, kurie kartu su Bloomo sindromu ir kseroderma pigmentosum priklauso sindromų, kuriems būdingas chromosomų nestabilumas, grupei. Genai, kurių mutacijos sukelia AT ir NBS atsiradimą, yra atitinkamai ATM (Ataxia-Teleangiectasia Mutated) ir NBS1.
Chromosomų delecijos sindromai yra chromosomos dalies praradimo pasekmė. Tokiu atveju yra polinkis į sunkius įgimtus apsigimimus ir reikšmingą protinio bei fizinio vystymosi atsilikimą.
Chromoproteinų metabolizmo sutrikimai veikia tiek egzogeninius, tiek endogeninius pigmentus. Endogeniniai pigmentai (chromoproteinai) skirstomi į tris tipus: hemoglobinogeninius, proteinogeninius ir lipidogeninius. Sutrikimai pasireiškia normaliomis sąlygomis susidariusių pigmentų kiekio sumažėjimu arba padidėjimu arba patologinėmis sąlygomis susidariusių pigmentų atsiradimu.
Terminas „choroiditas“ vienija didelę uždegiminės kilmės ligų grupę, kuri išsivysto akies gyslainėje.
Gyslainės melanoma pradeda vystytis išoriniuose gyslainės sluoksniuose ir, remiantis naujausiais duomenimis, jai būdingi du pagrindiniai ląstelių tipai: verpstės ląstelė A ir epitelioidas.
Dystrofiniai procesai gyslainėje gali būti paveldimi arba antriniai, pavyzdžiui, ankstesnių uždegiminių procesų pasekmė.
Gerybiniai gyslainės navikai yra reti ir apima hemangiomą, osteomą ir fibrozinę histiocitomą.
Chorioamnionitas yra choriono ir amniono infekcija, dažniausiai pasireiškianti prieš gimdymą. Chorioamnionitas gali atsirasti dėl kylančios infekcijos per lytinius takus.
Atetozė – kirminų pavidalo judesiai, daugiausia distalinėse galūnės dalyse, kaitaliojančios proksimalinių galūnės dalių padėtys sudaro gyvatės pavidalo judesių vaizdą. Chorėja ir atetozė dažnai derinamos (choreoatetozė). Hemibalizmas – vienpusiai smurtiniai judesiai proksimalinėje rankos dalyje, imituojantys metimą.
Chondrosarkoma yra piktybinis kremzlinio audinio navikas. Šiam navikui būdingas kremzlinio audinio buvimas be piktybinio osteoido formavimosi požymių.
Chondromiksoidinė fibroma (sinonimas: fibromiksoidinė chondroma) yra retas gerybinis skeleto navikas, turintis lobulinę struktūrą, susidedančią iš chondroidinių, miksoidinių ir skaidulinių struktūrų.
Chondroidinė siringoma (sin.: mucininė hidradenoma, vadinamasis mišrus odos navikas) dažniausiai pasireiškia vyrams ir gali būti pastebėta įvairiose kūno vietose, bet dažniausiai ant galvos odos, veido ir kaklo.
Chondroblastoma yra gerybinis kremzlę formuojantis navikas, pažeidžiantis vamzdinių kaulų epifizes. Jį sudaro glaudžiai išsidėstę, daugiausia apvalios arba daugiakampės formos ląsteliniai elementai, laikomi chondroblastais.
Dažniausiai cholesteatoma apibrėžiama kaip epidermoidinės cistos tipas, lokalizuotas vidurinėje ausyje ir kaukolės smilkinkaulio mastoidinėje ataugoje. Taigi histologiškai tai nėra navikas. Pagal TLK-10 šis patologinis vidurinės ausies darinys turi kodą H71.
Cholestazė yra tulžies stagnacija ir jos tekėjimo į dvylikapirštę žarną sumažėjimas dėl jos išsiskyrimo sutrikimo dėl patologinio proceso bet kurioje srityje nuo hepatocitų iki Vaterio ampulės.
Cholestazinis hepatitas yra hepatito forma, kai sutrinka tulžies išsiskyrimas iš kepenų į tulžies takus, dėl to kepenyse kaupiasi tulžis.
Cholera yra ūminė antroponinė infekcinė liga, pasižyminti fekaliniu-oraliniu patogeno perdavimo mechanizmu, kuriai būdingas masinis viduriavimas su sparčiai besivystančia dehidratacija. Dėl masinio plitimo galimybės ji priskiriama prie žmonėms pavojingų karantininių ligų.
Choledocholitiazė yra akmenų susidarymas arba buvimas tulžies takuose. Ji gali sukelti tulžies dieglių, tulžies latakų obstrukcijos, tulžies akmenligės sukelto pankreatito ar tulžies takų infekcijos (cholangito) priepuolius.
Funkciniai sutrikimai arba somatinės ligos viename iš šių skyrių daugeliu atvejų sukelia disfunkciją kitose srityse ir simptomų komplekso, apibrėžiamo kaip cholecisto-pankreato-dvylikapirštės žarnos sindromas, vystymąsi, kuriame vyrauja klinikinis pagrindinio patologinio proceso, sukėlusio jo susidarymą, vaizdas.