List Ligos – C
Cheminis dantų akmenų šalinimo metodas nėra savarankiška procedūra. Jis dažniausiai naudojamas kartu su kitais metodais, tokiais kaip ultragarsinis kietųjų apnašų šalinimo metodas ir oro srauto metodas.
Cheilitas yra lėtinė, dažnai uždegiminė lūpų liga, pasireiškianti įvairiomis etiologijomis ir patogenezėmis. Tarp jų yra ligų, kurių metu lūpų pokyčiai yra tik vienas iš žinomo dermatito simptomų. Tai atopinis cheilitas, lūpų egzema ir kt.
Čediak-Higaši sindromui būdingas sutrikęs fagocitizuotų bakterijų lizės procesas, dėl kurio kartojasi bakterinės kvėpavimo takų ir kitos infekcijos, atsiranda odos ir akių albinizmas.
Čediak-Higashi sindromas yra liga, pasireiškianti generalizuota ląstelių disfunkcija. Paveldėjimo tipas yra autosominis recesyvinis. Jį sukelia Lyst baltymo defektas. Būdingas šio sindromo požymis yra milžiniškos peroksidazės teigiamos granulės neutrofiluose, eozinofiluose, periferinio kraujo ir kaulų čiulpų monocituose, taip pat granulocitų pirmtakų ląstelėse.
Churg-Strauss sindromas yra eozinofilinis granulomatozinis uždegimas, kuriam būdingas sisteminis nekrozinis segmentinis mažų kraujagyslių (arteriolių ir venulių) panangiitas su eozinofiline perivaskuline infiltracija.
CHARGE asociacija yra įgimtų akies obuolio defektų (kolobomos), širdies defektų, choanalinės atrezijos, išorinių lytinių organų hipoplazijos ir ausies kaušelio anomalijų simptomų kompleksas vaikams, kuriems yra atsilikęs fizinis vystymasis.
Šankriforminė pioderma yra bakterinė odos infekcija, primenanti sifilinį kietąjį šankrą. Ligos sukėlėjai yra stafilokokai ir streptokokai. Liga išsivysto, kai sumažėja organizmo apsauga (imunodeficitas) ir neracionaliai gydoma pagrindinė liga (niežai ir kt.).
Chalazionas – voko krušos akmenėlis – yra lėtinė proliferacinė uždegiminė meibomo liauką supančios kremzlės liga, kurią sukelia meibomo liaukos išskyrimo latako užsikimšimas.
Dekompresinė liga atsiranda, kai staigiai sumažėja slėgis (pavyzdžiui, kylant į paviršių iš gylio, išeinant iš kesono ar slėgio kameros arba kylant į aukštį).
Sezary sindromas yra eritroderminė odos T ląstelių piktybinės limfomos forma, kai periferiniame kraujyje padidėja didelių netipinių limfocitų su smegenų branduoliais skaičius.
Černogubovo-Ehlerso-Danloso sindromas (sin. hiperelastinė oda) yra nevienalytė paveldimų jungiamojo audinio ligų grupė, kuriai būdingi keli bendri klinikiniai požymiai ir panašūs morfologiniai pokyčiai.
Granulomatozinis uždegiminis angiitas – Churg-Strauss sindromas priklauso sisteminių vaskulitų grupei, kai pažeidžiami mažo kalibro indai (kapiliarai, venulės, arteriolės), susiję su antineutrofilinių citoplazminių autoantikūnų (ANCA) nustatymu. Vaikams ši sisteminio vaskulito forma yra reta.
Cerebrovaskulinė liga pasižymi smegenų kraujagyslių pažeidimu, dėl kurio smegenyse atsiranda lėtinis deguonies trūkumas ir sutrinka jų veikla.
Cerebrinis paralyžius yra viena sunkiausių neurologinių ligų, kurios metu pažeidžiamos arba nevisiškai išsivysto smegenys, atsiranda įvairių motorinės veiklos sutrikimų.
Centriniai vestibuliariniai sindromai atsiranda, kai pažeidžiami vestibuliarinio analizatoriaus neuronai ir keliai, pradedant nuo vestibuliarinių branduolių ir baigiant šio analizatoriaus žievės zonomis, taip pat kai panašus pažeidimas atsiranda smegenų struktūroms, esančioms greta centrinių vestibuliarinių struktūrų.
Trombozuojant pagrindinį centrinės venos kamieną, taip pat centrinės arterijos trombozę ir emboliją, regėjimas pažeistoje akyje staiga sumažėja.
Involiucinė tinklainės geltonosios dėmės distrofija (sinonimai: su amžiumi susijusi, senatvinė, centrinė chorioretinalinė distrofija, su amžiumi susijusi geltonosios dėmės distrofija; angliškai: su amžiumi susijusi geltonosios dėmės distrofija - AMD) yra pagrindinė regėjimo praradimo priežastis vyresniems nei 50 metų žmonėms.
Centrinė serozinė chorioretinopatija yra liga, kuriai būdingas tinklainės neuroepitelio ir (arba) pigmentinio epitelio serozinis atsisluoksniavimas.
Centrinė miego apnėja (miego apnėja) yra heterogeninė būklių grupė, kuriai būdingi kvėpavimo takų pokyčiai arba sumažėjęs gebėjimas kvėpuoti be kvėpavimo takų obstrukcijos; dauguma šių būklių sukelia besimptomius kvėpavimo ritmo pokyčius miego metu.
Centrinė esencialinė hipernatremija pasireiškia lėtine hipernatremija, vidutinio sunkumo dehidratacija ir hipovolemija. Dažniausiai ji pasireiškia subklinikiniu lygmeniu. Galima adipsija be poliurijos. Paprastai šiek tiek sumažėjęs antidiuretinio hormono kiekis atitinka hipovolemijos būseną. Kai kurie autoriai šį sindromą laiko daline diabeto insipidus forma.