^

Sorbifer durules nėštumo metu: kaip vartoti?

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Dalyvaujant geležiui, vyksta visi svarbiausi žmogaus gyvenimo procesai: DNR sintezė, fermentai, baltymai, audinių redukcijos reakcijos ir kraujotakos sistema, kvėpavimas, energijos apykaita. Didžioji jo dalis yra hemoglobino, kuris yra raudonųjų kraujo kūnelių dalis. Moterų kūne yra apie 3g. Vidutinis dienos poreikis elementui priklauso nuo lyties ir amžiaus. Taigi moterims ji yra 1,4–1,5 mg, o nėštumo metu ji padidėja iki 5-6, o tai susiję su vaisiaus formavimu. Geležies stygius verčia jį papildyti specialiais preparatais, į kuriuos priklauso sorbifer durules.

trusted-source[1]

Indikacijos Sorbifer durules

Geležis maisto produktuose yra skirtingais kiekiais, tačiau organizmas jo nekontroliuoja. Mikroelementų stygiaus atveju jis naudojamas pirmiausia iš depo, kitame etape po jo išeikvojimo, yra audiniuose trūkumas, išreikštas raumenų silpnumu, jų distrofija, priklausomybe nuo sūrus, aštrus.

Be to, yra geležies trūkumo anemija su visais jo klinikiniais požymiais: bendras silpnumas, nuovargis, galvos svaigimas, alpimas. Sorbifer Durules yra skirtas gydyti ir užkirsti kelią ligos atsiradimui.

Atleiskite formą

Vaistas yra gaminamas tabletėse, dedamose į modifikuotą atpalaidavimo korpusą, kuriam būdingas ilgesnis vaisto medžiagos gavimo laikas organizme pagal poreikį. Dėl šios priežasties galima išvengti pavojingų koncentracijų.

Garstyčių spalvos tabletės su raide Z išspaudžiamos, supakuotos į stiklinius buteliukus po 30 ir 50 vienetų.

trusted-source[2]

Farmakodinamika

Vaistą sudaro dvi veikliosios medžiagos: geležies sulfatas (viena tabletė yra 320 mg) ir askorbo rūgštis (60 mg). Pirmasis komponentas kompensuoja geležies, reikalingos deguonies ir anglies dioksido jungimui ir transportavimui, trūkumą, antrasis - padidina jo įsisavinimą žarnyne, dalyvauja oksidacijos ir redukcijos procesuose.

Farmakokinetika

Vaisto absorbcija atsiranda artimiausioje plonosios žarnos ir dvylikapirštės žarnos opos dalyje. Skrandžio ir C vitamino rūgštinė aplinka sukuria būtinas transformacijas su geležimi, kad būtų gauta būsena, galinti prasiskverbti į kraujotaką. Jis iš dalies išsiskiria su išmatomis, o tai sukelia juodos dėmės. Kai tabletė patenka į skrandį, šis procesas vyksta per 6 valandas.

Dozavimas ir vartojimas

Nėštumo metu moteris padidina cirkuliuojančio kraujo kiekį, padidindama skysčių kiekį organizme, dėl to sumažėja hemoglobino koncentracija. Ribinis rodiklis yra 110g / l, jo tolesnis mažėjimas yra pavojingas sveikatai.

Nepakankamas deguonies aprūpinimas audinių ląstelėmis gali sukelti vaisiaus hipoksiją, užtrukusią jo vystymąsi, ankstyvą gimdymą ir nėštumo nutraukimą. Moteris pati nėra saugi. Šią būklę gydykite geležies preparatais.

Sorbifer durose yra geležies geležies, kuri yra efektyviai absorbuojama, suteikia greitą rezultatą, o maisto produktuose esantis elementas yra trivalentinis ir turi būti transformuojamas su maistu, kuriame yra daug vitamino C.

Anemija dažnai pasireiškia anksčiausiai vaisingo amžiaus sąlygomis, todėl sorbiferą galima paskirti pažodžiui nuo pirmųjų nėštumo savaičių.

Per pirmuosius du nėštumo trimestrus rekomenduojama vartoti vieną tabletę per parą, paskutinę trečią dieną ir žindymo laikotarpiu du kartus per parą. Jį reikia nuryti nekramtant.

Gydymo trukmė priklauso nuo jos sėkmės. Net ir stabilizavus hemoglobino parametrus, vaistas ir toliau vartojamas iki pilno geležies prisotinimo, kuris yra maždaug 2 mėnesiai. Iš viso sunkios ligos gydymas gali trukti 3-6 mėnesius.

Ypač atsargiai, jis skiriamas gastritui, gastroduodenitui, opoms, lėtinėms inkstų ir kepenų patologijoms, enteritui, kolitui, padidėjusiam kraujo krešėjimui.

trusted-source[3]

Kontraindikacijos

Sorbifer durules nereikalaujama, jei organizme per daug susikaupia geležis (nustatoma atliekant kraujo tyrimą), pažeidžiama jo absorbcija, kitos anemijos rūšys, nesusijusios su geležimi. Vaistas yra kontraindikuotinas naudoti stemplės stenozei, kitų virškinimo trakto dalių obstrukcijai, kraujavimui, netolerancijai jos komponentams.

Šalutiniai poveikiai Sorbifer durules

Sorbiferio vartojimas nėštumo metu, kaip ir kitose žmonių kategorijose, kartais sukelia alergiją, pasireiškiančią niežuliu, bėrimu, odos paraudimu. Net ir be toksikozės iš sorbiferio gali būti serga. Askorbo rūgštis kompozicijoje gali dirginti skrandžio gleivinę, sukelti skausmą, rėmuo. Taip pat gali pasireikšti vidurių užkietėjimas ar viduriavimas.

Ilgalaikis vaisto vartojimas yra kupinas kalcio susidarymo inkstuose, sutrikusi glikogeno sintezė, iki diabeto vystymosi. Galvos skausmas, pernelyg didelis nervingumas, nemiga nėra atmesta.

trusted-source

Perdozavimas

Didelė rekomenduojamų sorbifer durules dozių viršijimas gali sukelti pykinimą, vėmimą, kraujo ekskrementus, mieguistumą, tachikardiją, kraujospūdžio sumažėjimą.

Perdozavimo gydymas apima skrandžio plovimą, kuriam reikia gerti skysčių ir sukelti vėmimą. Sunkus apsinuodijimas reikalauja intensyvios priežiūros.

trusted-source[4]

Sąveika su kitais vaistais

Sorbifer sumažina antibakterinių vaistų, tetraciklino grupės antibiotikų, skydliaukės hormono tiroksino absorbciją. Magnis ir kalcio turinčios medžiagos mažina absorbciją. Antacidai nesuteikia visiškai absorbuojamų liaukų. Siekiant išvengti tokio neigiamo poveikio, vaistų vartojimą reikia skiesti 2-3 valandas.

trusted-source[5], [6], [7]

Laikymo sąlygos

Idealus saugojimo vieta yra apsaugota nuo tiesioginių saulės spindulių, aukštos temperatūros ir vaikų.

Tinkamumo laikas

Vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai.

trusted-source[8], [9], [10]

Analogai

Tiems, kurie nėštumo metu nepadeda sorbiferio arba pasireiškia nepageidaujamos nepageidaujamos reakcijos, galite juos pakeisti analogais, kurių pavadinimai yra tokie:

  • maltoferą sudaro trivalentis geležis, kuri gydymo pradžioje šiek tiek sumažina jo biologinį prieinamumą. Vaistas turi mažiau šalutinių poveikių, įskaitant retai alergijas, galvos skausmą, tačiau viduriavimas ir dispepsija atsiranda gana dažnai;
  • Ferrum Lek yra dar vienas geležies priedas kramtomųjų tablečių pavidalu. Nėščios moterys per visą vaiko gyvavimo laikotarpį neparodė neigiamo poveikio nei vaisiui, nei moters sveikatai. Ji taip pat gerai toleruojama;
  • fenuls - kapsulės, kompensuojančios ne tik geležies, bet ir B vitaminų trūkumą Ir taip toliau iki gimimo;
  • Totem - geriamojo tirpalo sudėtyje yra mikroelementų, reikalingų kraujo formavimui: geležies, mangano, vario. Rekomenduojama nėščioms moterims nuo 2 ir 3 trimestrų. Jo maksimalus įsisavinimas atsiranda prieš vartojant valgį. Jis taip pat naudojamas geležies trūkumo prevencijai.

trusted-source[11]

Apžvalgos

Sorbifer durulex, vertinant pagal moterų atsiliepimus, gana dažnai skiriama nėščia. Apskaičiavimai yra daug dviprasmiški. Kartu su vaisto veiksmingumu yra dažni šalutiniai reiškiniai, ypač vidurių užkietėjimas ir pykinimas, dėl kurių vienas turi pereiti prie kito vaisto. Išlaidos jam netinka.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Sorbifer durules nėštumo metu: kaip vartoti?" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.