Valordinas

Raminantys lašai, vandeningai skaidrūs, su ryškiu valerijono ir mentolio aromatu. Veikliosios šio vaisto medžiagos yra etilbromizovalerianatas ir fenobarbitalis, kaip papildomi komponentai sudėtyje yra pipirmėčių ir apynių eterinių aliejų, etilo alkoholio ir distiliuoto vandens.

Indikacijos Valordina

Trumpalaikė (ne ilgesnė kaip dviejų savaičių) terapija skausmingiems pojūčiams širdies srityje dėl neurozių, per didelio susijaudinimo, nerimo ir miego sutrikimų, sukeltų tokiu būdu.

Atleiskite formą

Geriamieji lašai 25 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvu arba 35 (50) ml polimeriniuose buteliukuose, supakuotuose į kartonines dėžutes su naudojimo instrukcijomis viduje.

Farmakodinamika

Šis vaistas pasižymi raminančiu ir vidutinio stiprumo migdomuoju poveikiu žmogaus organizmui. Šios savybės atsiranda dėl veikliųjų vaisto medžiagų. Didžiausią poveikį etilbromisovalerianatas daro smegenų žievės ląstelėms, ši medžiaga slopina slopinimo ir sužadinimo procesus, taip pat slopina nugaros smegenų ir pailgųjų smegenų veiklą, šiek tiek susilpnindama išorinio kvėpavimo funkciją. Jis pasižymi raminančiu, anesteziniu ir vidutinio stiprumo migdomuoju poveikiu, be to, pašalina lygiųjų raumenų spazmus.

Fenobarbitalis yra barbitūratas, kuris mažomis dozėmis pasižymi raminamuoju poveikiu ir plečia kraujagysles. Tinkamai dozuojant, jo migdomasis poveikis praktiškai nebūna.

Papildomi ingredientai – mėtų ir apynių eteriniai aliejai – sustiprina spazmolitinį ir kraujagysles plečiantį poveikį.

Farmakokinetika

Nepateikta.

Dozavimas ir vartojimas

Įlašinkite 15–20 lašų į ketvirtį stiklinės vandens ir gerkite tris kartus per dieną prieš valgį; nemigos atveju galima rekomenduoti dozę padidinti iki 30 lašų. Kurso trukmė – ne daugiau kaip dvi savaitės.

[ 1 ]

Naudokite Valordina nėštumo metu

Fenobarbitalis nėščioms moterims draudžiamas, nes ši medžiaga nėra sulaikoma placentos barjero ir randama visuose embriono audiniuose, ypač placentoje, kepenyse ir smegenyse, ir gali sukelti vystymosi defektus.

Jis neskiriamas žindymo laikotarpiu, nes jo randama motinos piene.

Kontraindikacijos

Jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, porfirija, 0–17 metų pacientų amžiaus grupė, nėščios ir žindančios moterys, sunkus kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, būklės, kurioms būdinga didelė traukulių tikimybė: epilepsija, lėtinis alkoholizmas, trauminės ir kitos smegenų patologijos.

Šalutiniai poveikiai Valordina

Centrinė nervų sistema: raumenų spazmai, difuzinis galvos skausmas ir galvos svaigimas, nerimas, nuovargis, hiperkinezija, alpimas, silpnumas, dezorientacija, ataksija, dirglumas, depresija, košmarai, nemiga ir kiti psichoneurologiniai sutrikimai.

Kvėpavimo sistema: kvėpavimo nepakankamumas, kvėpavimo sustojimas.

Virškinimo organai: dispepsija, kepenų funkcijos sutrikimas.

Hematopoezė: sumažėjęs trombocitų, leukocitų kiekis, B12-foliato trūkumo anemija.

Širdies ir kraujagyslių sistema: sumažėjęs širdies susitraukimų dažnis, hipotenzija, tromboflebitas.

Be to: regos sutrikimas, alerginiai bėrimai, karščiavimas.

Ilgalaikis fenobarbitalį turinčių vaistų vartojimas sukelia priklausomybę, kurios simptomai pasireiškia dezorientacija erdvėje, per dideliu susijaudinimu, miego sutrikimais, psichosomatiniais sutrikimais. Pacientai nenoriai nustoja vartoti vaistą, linkę didinti dozę, o nutraukiant vartojimą gali išsivystyti abstinencijos simptomai, todėl po ilgalaikio vartojimo nutraukti gydymą reikia palaipsniui.

Didelės dozės, ilgalaikis vartojimas gali sukelti lėtinį bromismą, kuris pasireiškia prislėgta psichine būsena, kvėpavimo takų reakcijomis, išorinio akies apvalkalo uždegimu, judesių koordinacijos stoka, savaiminiu kraujavimu ir kraujavimu.

Reikėtų atsižvelgti į tai, kad vaisto komponentai gali sumažinti psichomotorinių reakcijų greitį, taip pat kad mirtina barbitūratų dozė kartu su alkoholiu yra žymiai sumažinta.

Jis turėtų būti atsargiai skiriamas pacientams, sergantiems ūminiu ar lėtiniu skausmo sindromu.

Perdozavimas

Aktyvūs vaisto komponentai gali sukelti įvairaus sunkumo intoksikaciją.

Lengvas ir vidutinio sunkumo ūminis apsinuodijimas fenobarbitaliu pasižymi galvos svaigimu, apatija ir negyvu miegu. Sunkus apsinuodijimas pasižymi komos būsena kartu su audinių ląstelių deguonies badu; dažnas, paviršutiniškas kvėpavimas, kuris palaipsniui lėtėja, tachikardija, aritmija, hipotenzija, kolapsas ir labai silpni, blėstantys refleksai. Nesant medicininės priežiūros, mirtis ištinka dėl kvėpavimo raumenų paralyžiaus, plaučių edemos ar kraujotakos šoko.

Pastebėjus pirmuosius ūminio apsinuodijimo barbitūratais požymius, būtina iškviesti greitąją pagalbą ir nuvežti pacientą į ligoninę, kur bus atliekamos gaivinimo priemonės.

Bromo apsinuodijimo atsiradimas pasireiškia dezorientacija erdvėje, raumenų silpnumu, apatija, kvėpavimo takų simptomais, išorinio akies apvalkalo uždegimu, bromo spuogais ir savaiminėmis hematomomis ant odos.

Pagalba sergant bromismu susideda iš sočiųjų valgomosios druskos tirpalo (10–20 g) vartojimo kartu su furosemidu, bufenoksu ir diakarbu.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant kitus raminamuosius vaistus, taip pat trankvilizatorius ir neuroleptikus, jų poveikis stiprėja. Kartu vartojant vaistus, kurie stimuliuoja nervų sistemą, ypač kofeiną ir nikotiną, silpnėja kiekvieno iš jų veiksmingumas.

Alkoholio vartojimas sustiprina vaisto poveikį ir gali sukelti intoksikaciją.

Valordin nerekomenduojama vartoti kartu su netiesioginiais antikoaguliantais, antibiotikais, sulfonamidais ir kitais vaistais, kurių metabolizmas vyksta kepenyse, dėl abipusio šių vaistų veiksmingumo sumažėjimo.

Kartu su kumarino dariniais, griseofulvinu, gliukokortikosteroidais ir geriamaisiais kontraceptikais vaistų veiksmingumas abipusiai sumažėja.

Derinys su metotreksatu yra nepageidaujamas dėl padidėjusio pastarojo toksiškumo.

Kai fenitoinas ir Valordin komponentas fenobarbitalis vartojami kartu, būtina reguliariai stebėti šių medžiagų koncentraciją paciento kraujyje.

Valproinė rūgštis ir jos dariniai slopina fenobarbitalio metabolizmą, todėl vartojant šį derinį, reikia stebėti fenobarbitalio kiekį serume, kad būtų galima koreguoti dozę. MAO inhibitoriai taip pat slopina fenobarbitalio skaidymo procesą.

[ 2 ], [ 3 ]

Laikymo sąlygos

Laikyti 8–15 °C temperatūroje tamsioje vietoje.

[ 4 ]

Tinkamumo laikas

2 metai.