
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tahistine
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.07.2025

Dihidrotachisterolio pagrindu pagamintas tahistino tirpalas priklauso vaistams, reguliuojantiems kalcio ir fosforo metabolizmą.
ATC klasifikacija
Aktyvios medžiagos
Farmakologinė grupė
Farmakologinis poveikis
Indikacijos Tahistina
Takhistino paskyrimas praktikuojamas:
- hipokalcemija, kurią sukelia hipoparatiroidizmas (savaiminė, po trauminė ar pooperacinė, pavyzdžiui, po gydymo radioaktyviuoju jodu, naviko procesuose, tuberkulioze ar sarkoidoze);
- su pseudohipoparatiroidizmo (Albraito sindromo) sukelta hipokalcemija;
- paveldimos hipofosfatemijos, lydimos D atsparių rachitų;
- osteodistrofiniuose procesuose, tetanijoje.
Atleiskite formą
Takhistinas gaminamas lašų pavidalu, kurie yra skaidrus aliejingas skystis su gelsvu atspalviu.
Viename mililitre tirpalo yra 1 mg veikliosios medžiagos dihidrotachisterolio.
Skystis supakuotas į 20 ml buteliukus su dozavimo lašintuvu.
Farmakodinamika
Veiklioji Tahistino medžiaga yra dihidrotachisterolis, kuris yra 5-6-trans vitamino D analogas, normalizuojantis kalcio ir fosforo metabolizmą.
Tahistinas pagerina kalcio absorbciją žarnyno ertmėje, padidina kalcio transportavimą iš skeleto sistemos, todėl padidėja kalcio koncentracija kraujyje.
Kadangi dihidrotachisterolis turi stereocheminę konfigūraciją, jam nereikia parathormono, kad jis aktyvuotųsi inkstų sistemoje.
Farmakokinetika
Veiklioji medžiaga tahistinas turi struktūrinę struktūrą, panašią į vitamino D3 . Išgėrus, vaistas absorbuojamas plonojoje žarnoje ir kepenyse hidroksilinamas.
Po vienkartinės standartinės geriamosios Tahistin dozės dozės didžiausia koncentracija plazmoje nustatoma po septynių dienų. Tahistin poveikis trunka iki vieno mėnesio.
Dozavimas ir vartojimas
Gydymui reikalinga Tahistin dozė nustatoma individualiai. Dozė daugiausia priklauso nuo kalcio kiekio kraujotakos sistemoje. Rekomenduojama serumo koncentracija yra 2,25–2,5 mmol/l.
Suaugusiesiems Takhistin paprastai skiriama 0,5–1,5 mg per parą, tai atitinka 12–36 lašus.
Maždaug po savaitės nuo gydymo pradžios Tahistin dozę galima koreguoti iki palaikomosios vaisto dozės (pvz., 0,5–1,5 mg 1–3 kartus per savaitę).
Didžiausia paros dozė turi būti 0,0417 mg/kg kūno svorio.
Tahistinas vartojamas prieš pat valgį arba po jo. Nerekomenduojama vaisto skiesti vandeniu ar kitu skysčiu.
[ 1 ]
Naudokite Tahistina nėštumo metu
Tahistino tirpalas neturi toksinio poveikio vaisiui, jei suvartojamas terapiškai pakankamas vaisto kiekis.
Vis dėlto, per didelis Tahistin vartojimas nėščioms pacientėms gali sukelti nuolatinį protinio ir fizinio vystymosi atsilikimą, supravožtuvinę aortos stenozę ir retinopatiją naujagimiui.
Nežinoma, ar veiklioji medžiaga tahistinas išsiskiria į motinos pieną. Tačiau moterims patariama reguliariai stebėti kalcio kiekį kraujyje viso gydymo laikotarpiu.
Takhistino vartojimas be gydytojo rekomendacijos draudžiamas.
Kontraindikacijos
Gydytojas negali skirti Tahistino:
- su kalcio pertekliumi kraujyje;
- esant paciento organizmo padidėjusiam jautrumui vitaminui D, žemės riešutams ir kitiems vaistinio tirpalo komponentams;
- esant traukuliams, atsirandantiems dėl vadinamosios hiperventiliacijos tetanijos.
Inkstų akmenų buvimas laikomas santykine kontraindikacija.
Šalutiniai poveikiai Tahistina
Gydymo Tahistin tirpalu metu yra hiperkalcemijos rizika, kurios požymiai yra šie:
- apetito praradimas;
- pykinimo, vėmimo jausmas;
- viduriavimas;
- odos blyškumas;
- galvos skausmai;
- širdies plakimo pojūtis;
- burnos džiūvimas.
Ilgalaikis kalcio kiekio padidėjimas kraujyje gali sutrikdyti inkstų funkciją ir kalcifikuoti vainikines bei plaučių arterijas.
Tolesnė kaulų dekalcifikacija gali sukelti osteoporozės vystymąsi.
Kai kuriems pacientams gali išsivystyti alergija Tahistinui.
Perdozavimas
Padidėjęs kalcio kiekis kraujyje dėl Tahistin perdozavimo gali sukelti ūmią pavojingą būklę, kuri išlieka kelias savaites net ir nutraukus vaisto vartojimą. Tokios būklės požymiai:
- viduriavimas;
- vėmimas ir apetito praradimas;
- pasunkėjęs kvėpavimas;
- raumenų paralyžius;
- inkstų funkcijos sutrikimas su akmenų susidarymu.
Taip pat yra tokia sąvoka kaip lėtinis perdozavimas, kuris išsivysto ilgalaikėje hiperkalcemijos būsenoje. Ši būklė sukelia eritrocituriją, baltymų atsiradimą šlapime, kristaluriją, taip pat kalcifikacijų susidarymą širdies raumenyje, plaučių audinyje, kraujagyslių sienelėse. Kalcio pašalinimas iš skeleto sistemos gali sukelti kaulų demineralizaciją ir osteoporozės vystymąsi.
Specialių vaistų perdozavimo požymiams sustabdyti nėra. Paprastai diuretikai vartojami priverstinei diurezei, taip pat įvedami tam tikri mitybos pokyčiai: maiste neturėtų būti kalcio. Galima vartoti kalcitoniną ir kortikosteroidus.
Sąveika su kitais vaistais
Tahistino negalima vartoti kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra vitamino D, nes šių vaistų veikimo mechanizmas yra toks pat.
Tahistino derinys su kitais kalcio turinčiais vaistais padidina hiperkalcemijos riziką.
Tiazidų derinys taip pat kelia hiperkalcemijos ir padidėjusio rusmenės preparatų toksiškumo riziką.
Tahistino ir tiroksino negalima vartoti kartu.
Tahistino derinys su širdies glikozidais gali padidinti jų toksinį poveikį ir sukelti aritmiją. Todėl, jei tokio derinio išvengti neįmanoma, pacientas turi reguliariai stebėti širdies veiklą EKG, taip pat tikrinti kraujo sudėtį ir kalcio kiekį.
[ 2 ]
Laikymo sąlygos
Takhistin laikyti normalioje temperatūroje (iki +25 °C), tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo metu rekomenduojama pakuotę laikyti vertikalioje padėtyje.
[ 3 ]
Tinkamumo laikas
Originali neatidaryta Takhistin tirpalo pakuotė gali būti laikoma iki 3 metų, o atidarius pakuotę, laikymo laikotarpis sutrumpėja iki pusantro mėnesio.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Tahistine" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.