^

Sveikata

Džesas

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Jess yra vienfazis geriamasis kontraceptinis preparatas. Ji turi antimineralokortikoidų ir antiandrogenines savybes.

Indikacijos Jessa

Jis vartojamas kaip kontraceptinis preparatas, apsaugantis nuo nėštumo. Be to, jis gali būti naudojamas gydant vidutinio sunkumo spuogus ir pašalinant sunkius PMS požymius.

trusted-source[1],

Atleiskite formą

Medžiagos išsiskyrimas išleidžiamas tabletėmis, po 28 vnt. Lizdinės plokštelės viduje.

Jazz pliusas

"Jess plus" yra suprojektuotas tabletėse - 24 aktyvios, o taip pat 4 papildomos lizdinės plokštelės. Pakuotės viduje - 1 tokia pakuotė.

Farmakodinamika

Kontracepcija slopina ovuliacijos procesą, tuo pačiu metu ji veikia gimdos kaklelio sekretus, dėl ko neleidžiama laisvai skleisti spermatozoidų per juos.

Moterys, vartojančios šį vaistą, teigia, kad jo metodas stabilizuoja menstruacinį ciklą, sumažina gausų kraujavimą ir skausmą mėnesinių metu. Todėl sumažėja anemijos tikimybė. Sudėtinių geriamųjų kontraceptikų vartojimas silpnina endometriumo ir kiaušidžių karcinomos riziką.

Aktyvus vaisto drospirenono komponentas turi antimineralokortikoidinį poveikį. Jo poveikis apsaugo nuo viršsvorio kaupimosi ir edemų atsiradimo. Be to, jis teigiamai veikia PMS būklę, sumažina skausmą sąnarių ir krūtinės srityje, psichoemocinius sutrikimus ir kitas neigiamas pasireiškimus.

Šis elementas taip pat parodo antiandrogeninį aktyvumą, todėl teigiamai veikia epidermio būklę. Dėl to spuogai ir riebalų kiekis plaukuose sumažėja. Drospirenono poveikis yra panašus į natūralaus žmogaus progesterono poveikį.

Drospirenonas neturi androgeninio, estrogeninio ir anti-ir gliukokortikoidinio poveikio. Kartu su etinilestradioliu šis komponentas teigiamai veikia lipidų profilį.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7],

Farmakokinetika

Nurijus, drospirenonas absorbuojamas beveik visiškai ir dideliu greičiu. Viršutiniai indikatoriai registruojami po 1-2 valandų po naudojimo. Vaistų biologinio prieinamumo reikšmės - 76-85%; nors jie nėra susieti su valgymo laiku. Paraiškos eigoje stebimas drospirenono Cmax serumo kiekis stebimas per 7-14 dienų po gydymo.

Geriamojo drospirenono metabolizmo procesai yra dideli. Tik maža elemento dalis išsiskiria nepakitusi. Skilimo produktai išsiskiria per žarnyne su inkstais. Šį vaistą gerai toleruoja žmonės, kurių kepenų nepakankamumas yra lengvas ar vidutinio sunkumo.

Veiksmingas etinilestradiolis absorbuojamas visiškai ir dideliu greičiu. Vienkartinio priėmimo metu maksimalios vertės įrašomos po 1-2 valandų. Biologinis prieinamumas yra apie 60%. Metabolizmas vyksta aromatinių hidroksilinimo procesų metu. Apykaitos produktų išskyrimas atliekamas su šlapimu ir tulžimi.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Dozavimas ir vartojimas

Naudodami Jas kontraceptiką, būtina tiksliai laikytis jo vartojimo instrukcijų. Būtina vartoti tabletes tik tokiu būdu, kuris aprašytas ant pakuotės. Vaistas suvartojamas kasdien maždaug tuo pačiu metu, tuo tarpu nedidelis skysčio kiekis. Dienos dozės dydis - 1 tabletė, vartojama 4 savaičių laikotarpiu. Kitą dieną po paskutinės tabletės iš ankstesnės pakuotės reikia pradėti naują pakuotę. Kraujavimas dažnai prasideda 2-3 dienas po narkotikų panaikinimo.

Moterys, kurios praėjusį mėnesį nenaudojo jokių hormoninių kontraceptikų, pradeda vartoti Jess pirmąją naujo mėnesinių ciklo dieną. Taip pat galima pradėti procedūrą nuo 2-5 dienos, tačiau tokioje situacijoje rekomenduojama papildomai naudoti barjerines kontraceptikas (per pirmąją narkotikų vartojimo savaitę).

Gydytojas ginekologas, kuris rekomendavo vartoti vaistą, turėtų paaiškinti tablečių vartojimo planą, jei vartojate vaistus nuo kitų kontracepcijos metodų.

Po ankstyvo aborto, galite nedelsiant pradėti vartoti vaistą; Jums nereikia naudoti papildomų kontraceptinių priemonių.

Atliekant abortą 2-ajame trimestre (arba jei gimdymas įvyko per šį laikotarpį), rekomenduojama pradėti vaistą 21-28 dieną po incidento.

Jei praleidžiate neaktyvią plokštę, negalėsite suteikti šios vertės. Bet tuo pačiu metu šią tabletę reikia išmesti nenaudojant.

Kai praeina aktyvi tabletė (su vėlavimu ne ilgiau kaip 12 valandų), kontraceptinio poveikio nesumažėja; Vaistas turi būti vartojamas kuo greičiau. Jei atidėjimo laikotarpis yra ilgesnis nei 12 valandų, 2 tabletės buvo praleistos arba pertrauka buvo dar ilgesnė, apsaugos veiksmingumas gerokai sumažėja. Taigi, atsižvelgiant į laiko tarpo tarp paraiškų padidėjimą, taip pat padidėja sulaikymo rizika.

Remiantis tuo, kas išdėstyta pirmiau, galima daryti išvadą, kad priėmimo priėmimas gali sukelti tokias pasekmes: 4+ dienų laikotarpiu tręšimo rizika žymiai padidėja. Siekiant tinkamai slopinti hipotalaminės-hipofizės kiaušidžių sistemos veiklą, būtina 7 dienas vartoti vaistą be pertraukos.

Todėl, jei tabletė buvo praleista, ji turėtų būti vartojama kuo greičiau (tuo pačiu metu galima leisti dvi tabletes). Tada aktyvių tablečių vartojimas tęsiamas standartiniu režimu. Neaktyvus, kai tai išmesta, pradedant naują paketą narkotikų. Tokiais atvejais kraujavimo tikimybė yra gana maža, tačiau vis dar gali atsirasti silpnas paskirstymas.

Jei, nutraukus aktyvių tablečių vartojimo perleidimo cikle, vartojant neaktyvias tabletes kraujavimas neprasideda, turėtų būti neįtraukta sėklinimo tikimybė.

Jei pacientui būdingi stiprūs sutrikimai virškinamojo trakto darbe, vaisto aktyviojo elemento absorbcija gali būti neužbaigta. Šiuo atveju rekomenduojama naudoti papildomus kontraceptikus. Jei vėmimas pasireiškia per 4 valandas po vaisto vartojimo, jums reikia imtis nurodytų veiksmų, kai praleidote paskyrimą.

Kalbant apie Džeso vartojimo nutraukimą ir perėjimą prie kitų kontracepcijos metodų, reikėtų kreiptis į savo ginekologą.

Naudokite Jessa nėštumo metu

Žindymas ar nėštumas Jess vartoti draudžiama. Jei nėštumas nustatomas vartojant narkotikus, jo priėmimas turėtų būti atšauktas.

Atlikti tyrimai patvirtino, kad nėštumas, pasireiškiantis pasibaigus narkotikų vartojimui, pasireiškia be vaiko neigiamų reakcijų.

Kadangi geriamoji kontracepcija gali neigiamai paveikti motinos pieno kiekį ir sudėtį, Jess negalima vartoti, kol nustosite žindyti.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

  • trombozė, kuri yra arterinio arba veninio pobūdžio, taip pat tromboembolija (dabar arba anamnezėje) ir cerebrovaskuliniai sutrikimai;
  • prieš trombozę atsiradusios būklės;
  • migrenos buvimas dabar ar istorijoje;
  • Cukrinis diabetas, nuo kurio atsiranda kraujagyslių pasireiškimas;
  • rizikos veiksnių buvimas moterims, turinčioms venų ar arterijų trombozę;
  • pankreatitas kartu su hipertrigliceridemija (tiek dabar, tiek anamnezėje);
  • Kepenų nepakankamumas ir kepenų patologija, kurie turi didelę sunkumo laipsnį;
  • neoplazmos kepenyse, kurios turi piktybišką charakterį (esamą ar istoriją);
  • sunkus inkstų nepakankamumo laipsnis ūminėje stadijoje;
  • Hormono sukeltas piktybinio pobūdžio ligos (ar įtarimas dėl jų buvimo);
  • antinksčių funkcijos nepakankamumas;
  • turinti nežinomą kraujavimo iš makšties pobūdį;
  • įtariamas nėštumas;
  • nepakantumas dėl vaisto sudedamųjų dalių.

Būtina atsargiai vartoti vaistus žmonėms, turintiems bet kokių veiksnių, galinčių sukelti trombozę, tromboemboliją ir kitas patologijas, kurioms gali pasireikšti periferinio tipo kraujotakos sutrikimas. Jis taip pat turėtų būti vartojamas atsargiai bet kokia kepenų liga, hipertrigliceridemija ir edema Quincke, kuri yra paveldima.

Atsargumo priemonės turėtų būti naudojamos narkotikų moterims per gimdymo, ir be to, tie su nėštumu ar lytinių hormonų vartojimo atsirado ar pablogino ligų, įskaitant cholestazė, herpes, didelė riebalų koncentracija kraujyje, tulžies akmenligė su raudonos ir pan.

trusted-source[15], [16], [17]

Šalutiniai poveikiai Jessa

Dažniausiai narkotikų vartojimas sukelia tokius neigiamus simptomus:

  • pykinimo raida;
  • nereguliarios menstruacijos;
  • turinti nežinomą genetinių kraujavimų atsiradimą;
  • skausmas pieno liaukose.

Kartais pasireiškia tokios rimtos pasireiškimo kaip tromboembolija (turinčios veną ar arterinę formą).

Kartais yra toks šalutinis poveikis:

  • migrena;
  • gerumas ar nuotaikos depresija, taip pat silpnėjantis lytinis potraukis;
  • eritemos poliforma.

Be to, atsiranda dar keletas pažeidimų, kuriuos gali sukelti būtent "Jess" naudojimas:

  • neoplazmos;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • eritema nodosum formos;
  • padidėję edemos simptomai Quincke;
  • kepenų veiklos sutrikimai;
  • poveikis organizmo atsparumui insulinui, taip pat sutrikusi gliukozės tolerancija;
  • regioninis enteritas;
  • chloazma;
  • Kvėpavimo formos kolitas, turintis nespecifinę formą;
  • padidėjusio jautrumo požymiai.

trusted-source[18], [19]

Perdozavimas

Nėra informacijos apie sunkius narkotikų apsinuodijimus. Perdozavimo atveju pacientas gali išsivystyti pykinimą, metroragiją ir vėmimą, taip pat gali išsiskirti iš organizmo.

Simptominės priemonės yra naudojamos sutrikimams pašalinti.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojimas kartu su kitais vaistais (tarp jų vaistais, sukeliančiais fermentų aktyvumą ir kai kuriais antibiotikais) gali sukelti proveržiamą kraujavimą ir sumažinti kontracepcijos patikimumo lygį.

Sis derinys su medžiagų, kurios sukelia kepenų mikrosomų fermentų (pavyzdžiui, Primidonas rifampicinas, barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas ir pan.), Dėl to padidėja lygių lytinio hormono klirenso.

Tam tikrų antibiotikų veikimas gali mažinti estrogeninę kraujotaką kepenyse su žarnyne, todėl etinilestradiolio kiekis sumažėja.

Jei kartu su vaistiniais preparatais, veikiančiais mikrosominius fermentus, be to, per 28 dienas po šių lėšų atsiėmimo reikia papildomos kontracepcijos. Pirmąją savaitę po tetraciklinų ar ampicilinų vartojimo reiktų naudoti papildomus kontraceptines priemones.

Šis vaistas gali paveikti kitų vaistų mainus.

trusted-source[20], [21]

Laikymo sąlygos

Jess reikia laikyti vietoje, kuri yra uždaryta nuo drėgmės įsiskverbimo ir mažų vaikų. Temperatūra neviršija 30 ° C.

trusted-source[22]

Tinkamumo laikas

Jess leidžiama vartoti per 5 metus nuo vaisto pagaminimo datos.

trusted-source

Vaikų prašymas

Merginos paauglystėje gali vartoti vaistą nuo pirmųjų menstruacijų pradžios.

Taip pat Jess gali būti skiriamas paaugliams gydyti spuogus. Manoma, kad šiuo atveju jis yra didelis efektyvumas.

Analogai

Analogai vaistų yra preparatai Yarin, Midian, taip pat Jess Plus ir Dimia.

trusted-source[23], [24]

Atsiliepimai

Jess gauna daugybę atsiliepimų apie interneto forumus. Dažnai moterys, vartojančios šią priemonę, buvo patenkintos, nors yra ir tų, kurie gavo neigiamų reakcijų, įskaitant negalavimą, pykinimą, galvos skausmą ir tt, komentarus. Pasitaikius tokiems paciento požymiams, jis bandė paimti labiau tinkamą vaistą.

Gydytojai taip pat palieka teigiamus atsiliepimus apie vaisto veiksmingumą, taip pat teigiamą poveikį moters organizmui. Tarp komentarų yra pranešimų, kad dėl vaisto buvo galima pašalinti spuogus, taip pat pagerinti epidermio būklę. Pašalinus vaistą, sveikata nepablogėja, todėl daugelis pacientų teigiamai komentuoja vaistą.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Džesas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.