Įgimta pūslinė epidermolizė (paveldima pemfigus) yra didelė neuždegiminių odos ligų grupė, kuriai būdingas odos ir gleivinių polinkis pūslėtis, daugiausia nedidelių mechaninių traumų (trinties, spaudimo, kieto maisto nurijimo) vietose.
Neurofibromatozė (Recklinghauseno liga) yra paveldima liga, kuriai būdingi ekto- ir mezoderminių struktūrų, pirmiausia odos, nervų ir skeleto sistemų, defektai, padidėjusi piktybinių navikų išsivystymo rizika.
Darierio liga yra reta liga, kuriai būdingas nenormalus keratinizavimas (diskeratozė), raguotų, daugiausia folikulinių, papulių atsiradimas seborėjinėse srityse.
Ichtiozės ir įgimtos eritrodermos (lamelinės ichtiozės) derinys su mazginio trichoreksio tipo plaukų pažeidimu kartu su atopija pirmą kartą buvo aprašytas E. V. Nethertono (1958).
Keratoderma yra dermatozių grupė, kuriai būdingas keratinizacijos proceso sutrikimas – per didelis raginių ląstelių susidarymas daugiausia ant delnų ir padų.
Ichtiozės yra paveldimų odos ligų grupė, kuriai būdingi keratinizacijos sutrikimai. Priežastys ir patogenezė nėra iki galo suprantamos. Daugelis ichtiozės formų yra pagrįstos įvairias keratino formas koduojančių genų mutacijomis arba raiškos sutrikimais. Sergant plokšteline ichtioze, stebimas keratinocitų transglutaminazės trūkumas ir proliferacinė hiperkeratozė.
Ligą pirmą kartą 1956 m. aprašė anglų dermatologai Sneddonas ir Wilkinsonas. Iki šiol literatūroje buvo svarstomas klausimas, ar ši liga yra nepriklausoma nozologinė dermatozės forma, ar po jos kauke slepiasi pustulinė psoriazė, herpetiforminė Hebros impetiga, pustulinė Diuringo dermatito forma ir daugybė kitų odos ligų.
