Vaikų ligos (pediatrija)

Simptominės anemijos

Anemijos išsivystymas galimas esant daugeliui patologinių būklių, kurios, atrodo, nesusijusios su kraujodaros sistema. Diagnostiniai sunkumai, kaip taisyklė, nekyla, jei žinoma pagrindinė liga ir klinikiniame paveiksle nevyrauja aneminis sindromas.

Neišnešiotumo anemija

Pagrindiniai veiksniai, lemiantys anemijos vystymąsi pirmaisiais gyvenimo metais neišnešiotiems arba mažo gimimo svorio kūdikiams, yra eritropoezės nutraukimas, geležies trūkumas, folatų trūkumas ir vitamino E trūkumas.

Hemolizinis ureminis sindromas.

Hemolizinį ureminį sindromą kaip savarankišką ligą pirmą kartą aprašė Gasser ir kt. 1955 m., jam būdingas mikroangiopatinės hemolizinės anemijos, trombocitopenijos ir ūminio inkstų nepakankamumo derinys, o 45–60 % atvejų jis baigiasi mirtimi.

Methemoglobinemija

Methemoglobinas, skirtingai nei normalus hemoglobinas, sudėtyje neturi redukuotos geležies (Fe2+), o oksiduotos geležies (Fe3+), o grįžtamosios oksigenacijos procese oksihemoglobinas (Hb O2) iš dalies oksiduojamas į methemoglobiną (Mt Hb).

Gliukozės fosfatizomerazės aktyvumo trūkumas

Heterozigotams gliukozės fosfato izomerazės aktyvumas eritrocituose yra 40–60 % normos, liga yra besimptomė. Homozigotams fermento aktyvumas yra 14–30 % normos, liga pasireiškia kaip hemolizinė anemija. Pirmieji ligos požymiai gali pasireikšti jau naujagimių laikotarpiu – pastebima ryški gelta, anemija, splenomegalija.

Aplastinė anemija

Aplazinė anemija yra ligų grupė, kurios pagrindinis simptomas yra kaulų čiulpų kraujodaros slopinimas pagal kaulų čiulpų aspirato ir biopsijos duomenis bei periferinė pancitopenija (įvairaus sunkumo anemija, trombocitopenija, leukogranulocitopenija ir retikulocitopenija), kai nėra diagnostinių leukemijos, mielodisplazinio sindromo, mielopatijos ir naviko metastazių požymių.

Fanconi anemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Fanconi anemiją pirmą kartą aprašė 1927 m. šveicarų pediatras Guido Fanconi, pranešęs apie tris brolius, sergančius pancitopenija ir turinčius fizinių defektų. Terminą „Fanconi anemija“ 1931 m. pasiūlė Naegeli, norėdamas apibūdinti šeiminės Fanconi anemijos ir įgimtų fizinių defektų derinį.

Vitamino B6 trūkumo anemijos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Vitamino B6 dideliais kiekiais yra šviežiose daržovėse, grūduose, mielėse, mėsoje, kiaušinių tryniuose ir kituose produktuose. Todėl tikroji vitamino B6 hipo- arba avitaminozė yra labai reta ir dažniausiai pasireiškia kūdikiams.

Vaikų sideroblastinės anemijos

Anemijos, susijusios su sutrikusia porfirinų sinteze ar panaudojimu (sideroacrestinė, sideroblastinė anemijos), yra nevienalytė paveldimų ir įgytų ligų grupė, susijusi su sutrikusia fermentų, dalyvaujančių porfirinų ir hemo sintezėje, veikla. Terminą „sideroacrestinė anemija“ pristatė Heylmeyer (1957). Sergant sideroacrestine anemija, geležies kiekis kraujo serume yra padidėjęs.

Lėtinė posthemoraginė anemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Lėtinė pohemoraginė anemija išsivysto dėl ilgalaikio pasikartojančio nedidelio kraujavimo. Lėtinė pohemoraginė anemija vaikams yra pagrindinė geležies trūkumo būklės priežastis.