Recormon

Recormon padeda stimuliuoti kraujodaros procesus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikacijos Recormona

Jis vartojamas simptominiam anemijos, lydinčios tam tikras ligas, gydymui:

• navikai žmonėms, kuriems taikoma chemoterapija;
• limfocitinė leukemija arba mieloma žmonėms, kuriems taikomas priešvėžinis gydymas;
• lėtinis inkstų nepakankamumas;
• įvairios lėtinės ligos.

Atleiskite formą

Medžiaga išsiskiria tirpalo pavidalu, švirkšto vamzdeliuose, naudojamuose į veną arba po oda.

Farmakodinamika

Rekombinantinis vaistas savo biologiniais parametrais ir chemine struktūra yra panašus į žmogaus eritropoetiną, kuris reguliuoja eritropoezės procesus.

Vaistas padidina raudonųjų kraujo kūnelių skaičių, taip pat hemoglobino kiekį. Tuo pačiu metu jis neturi įtakos leukopoezės procesams. Jei organizme trūksta geležies, jis vartojamas kartu su geležies preparatais. Jis neturi citotoksinio poveikio žmogaus kaulų čiulpams.

Eritropoetino galūnės kartais atsiranda naviko ląstelių paviršiuje. Negalima atmesti galimybės, kad vaistai, stimuliuojantys eritropoezės procesus, taip pat padidina piktybinių navikų augimo aktyvumą.

Recormon turi būti leidžiamas po oda arba į veną, nes medžiaga sunaikinama patekus į virškinimo traktą.

Farmakokinetika

Po poodinės injekcijos vaistas absorbuojamas gana ilgai, Cmax vertės pasiekiamos po 12–28 valandų. Vaisto biologinis prieinamumas po poodinės injekcijos yra 23–42 %.

Vartojant į veną, medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra 4–12 valandų, o po oda - padidėja iki 13–28 valandų.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas turi būti leidžiamas į veną arba po oda. Švirkšto tūbelė yra paruošta naudoti iš karto išėmus iš pakuotės.

Anemija žmonėms, sergantiems inkstų patologijomis.

Žmonėms, kuriems atliekama hemodializė, vaistas leidžiamas per arterioveninį šuntą, baigus gydymo seansą. Žmonėms, kuriems hemodializė neatliekama, tirpalas leidžiamas po oda.

Pradiniame gydymo etape parenkama dozė. Po oda leidžiamoms injekcijoms reikia 20 TV/kg kūno svorio, 3 kartus per savaitę. Į veną leidžiamoms injekcijoms reikia 40 TV/kg kūno svorio, taip pat 3 kartus per savaitę. Didžiausia savaitinė dozė, taikant bet kokį injekcijos metodą, neturi viršyti 720 TV/kg kūno svorio.

Terapija atliekama siekiant 100–120 g/l hemoglobino kiekio. Tuomet parenkama minimali palaikomoji dozė, kurios pakanka norimam poveikiui pasiekti. Savaitės dozė skiriama 1 arba 3 dozėmis. Paciento būklei stabilizuojantis, pereinama prie vienkartinės vaisto dozės, tarp procedūrų darant 2 savaičių pertraukas. Gydymas turėtų būti atliekamas ilgą laiką.

Anemija žmonėms, kuriems taikoma chemoterapija.

Pradinė dozė yra 450 TV/kg per savaitę, leidžiama po oda, viena injekcija arba 3 dozėmis. Pasiekus tam tikras hemoglobino vertes, dozė sumažinama 25–50 %. Tada terapija tęsiama dar mėnesį po chemoterapijos kurso pabaigos.

Vartoti vaikams.

Vaikų terapija turėtų būti pradėta standartine doze. Siekiant išvengti anemijos išsivystymo neišnešiotiems kūdikiams, vaistas leidžiamas tik per švirkšto vamzdelius. Terapija pradedama 3 dieną po gimimo ir tęsiama iki 1,5 mėnesio. Vaistas leidžiamas po oda, 250 TV/kg 3 kartus per savaitę.

Svarbu atsiminti, kad tinka vartoti tik skaidrų injekcinį skystį be jokių priemaišų. Bet kokie medžiagos likučiai, nepanaudoti skiriant vaistinę dalį, negali būti pakartotinai naudojami. Dėl šios priežasties pacientams, kurių svoris mažas, vaistą reikia skirti 2000 arba 1000 TV porcijomis.

Prieš pradedant gydymą, reikia atmesti geležies trūkumą; gali būti paskirti geležies papildai.

[ 6 ]

Naudokite Recormona nėštumo metu

Yra duomenų apie vaisto skyrimą po 20-osios nėštumo savaitės dėl geležies stokos anemijos ir sumažėjusios eritropoetino gamybos. Šiuo atveju jo vartojimas laikomas tinkamu, nes Rekormon padeda moters paimtą geležį pristatyti į kaulų čiulpus, kur vyksta sustiprintas eritropoezės procesas.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• neseniai įvykęs miokardo infarktas;
• Giliųjų venų trombozė arba krūtinės angina;
• pastebimas kraujospūdžio verčių padidėjimas;
• padidėjusio jautrumo vaistui buvimas.

Atsargumo reikia skirti žmonėms, sergantiems epilepsija, trombocitoze ar refrakterine anemija, kai stebimos blastų transformuotos ląstelės.

Šalutiniai poveikiai Recormona

Recormon vartojimas gali sukelti šiuos sutrikimus:

• padidėjęs kraujospūdis, hipertenzinė krizė, lydima encefalopatijos (kalbos sutrikimai, galvos skausmai, toniniai-kloniniai traukuliai ir eisenos sutrikimai);
• galvos skausmai;
• padidėjęs trombocitų skaičius arba trombocitozė;
• sumažėjusios feritino vertės ir padidėjęs hemoglobino kiekis, hiperfosfatemija arba laikina hiperkalemija;
• bėrimas, anafilaktoidiniai simptomai, dilgėlinė ar niežulys;
• gripo simptomai (pradiniame gydymo etape): šaltkrėtis, galvos skausmas, karščiavimas, bendras negalavimas ir kaulų skausmas;
• simptomai injekcijos vietoje.

[ 5 ]

Perdozavimas

Apsinuodijus, išsivysto per didelė eritropoezė, dėl kurios atsiranda gyvybei pavojingų širdies ir kraujagyslių sistemos komplikacijų.

Jei hemoglobino kiekis yra didelis, vaisto vartojimą reikia laikinai nutraukti.

Sąveika su kitais vaistais

Nebuvo pastebėta jokių vaistų sąveikos su kitais vaistais. Nenaudokite kitų tirpiklių ir nemaišykite vaisto su kitais injekciniais skysčiais.

[ 7 ], [ 8 ]

Laikymo sąlygos

Recormon galima laikyti 2–8 °C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Recormon galima vartoti per 24 mėnesius nuo terapinio vaisto išleidimo datos.

Paraiška vaikams

Vaistas nėra skiriamas vaikams iki 3 metų amžiaus.

Analogai

Vaisto analogai yra tokie vaistai kaip Epostim, Vero-Epoetin, taip pat Epoetin su Eritrostimu.

Atsiliepimai

„Recormon“ sulaukia gana teigiamų atsiliepimų. Vaistas paprastai toleruojamas gerai, tačiau tik vartojant rekomenduojamomis dozėmis. Tačiau vartojant per dideles dozes, pasireiškia šalutinis poveikis: padidėja kraujospūdis, skausmas krūtinėje, galvos svaigimas su galvos skausmais. Kartais taip pat išsivysto trombozė ar traukuliai.