Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
TIVDAK® FDA patvirtintas: Tikslinis audinių faktorius sergant gimdos kaklelio vėžiu
Paskutinį kartą peržiūrėta: 14.06.2024
2024 m. Balandžio 29 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) visiškai patvirtino TIVDAK® (tisotumabo vedotinas) iš Seagen Inc., kuris skirtas audinių faktoriui (TF) gydyti pacientams, sergantiems pasikartojančiu arba metastazavusiu gimdos kaklelio vėžiu, kurie progresavo metu arba po jo.chemoterapija. Tai reikšmingas gimdos kaklelio vėžio gydymo proveržis, pabrėžiantis antikūnų ir vaistų konjugatų (ADC) potencialą onkologijoje.
TIVDAK veikimo mechanizmas
Tivdak yra ADC vaistas, nukreiptas į TF, sujungiantis Genmab anti-TF monokloninį antikūną tisotumabą su Seagen ADC technologija, skirta nukreipti TF antigenus ant vėžio ląstelių ir tiekti citotoksinę MMAE dalį tiesiai į vėžio ląsteles. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно эксурюпресса льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие ваодровсовесров лнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.