Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Rūkymas organizme sukelia 37 000 genetinių mutacijų
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 01.07.2025
Plaučių vėžys pražudo daugiau žmonių nei bet kuri kita vėžio forma. Jis diagnozuojamas daugiau nei 1,6 milijono žmonių, o 20 % jų neišgyvena penkerių metų.
Rūkaliai plaučių vėžiu susirgti turi 10 kartų didesnę tikimybę nei nerūkantys.
„Nė vienas iš mūsų nenustebo, kad rūkančiųjų genomuose buvo daugiau mutacijų nei niekada nerūkiusių žmonių“, – teigė vyresnysis autorius, daktaras Richardas Wilsonas, Vašingtono universiteto Genomo instituto direktorius. „Tikrasis atradimas buvo tas, kad rūkančiųjų, kuriems diagnozuotas plaučių vėžys, navikuose mutacijų buvo 10 kartų daugiau nei niekada nerūkiusių žmonių.“
Iš viso nustatyta apie 37 tūkstančius genetinių pokyčių, susijusių su plokščialąsteliniu plaučių vėžiu.
„Metus sekvenavome beveik 1000 vėžiu sergančių pacientų genomus. Pirmą kartą matėme bendrą vaizdą, o ne tik žvilgtelėjome pro rakto skylutę“, – sako Vašingtono universiteto onkologas Ramaswamy Govindanas. „Taigi, judame teisinga linkme – link būsimų klinikinių tyrimų, kurie bus skirti specifinei paciento vėžio molekulinei biologijai.“
Tyrimai atskleidė naujų tipų mutacijas ir parodė aiškų skirtumą tarp nerūkančiųjų ir rūkančiųjų plaučių vėžio. Be to, ekspertai nustatė, kad genetiniai pokyčiai, susiję su plokščialąsteliniu plaučių vėžiu, yra panašesni į galvos ir kaklo plokščialąstelinio vėžio genetinius pokyčius nei su kitų tipų plaučių vėžiu.
Tai dar kartą patvirtina, kad vėžio klasifikavimas turėtų būti grindžiamas molekuliniais profiliais, o ne jų kilmės vieta. Tai leis pacientui skirti veiksmingesnį gydymą.
Mokslininkų teigimu, tyrimo rezultatų perspektyvos akivaizdžios. Užuot burtus vėžiu sergančius pacientus į vieną didelę grupę ir masiškai juos gydant, juos reikėtų suskirstyti pagal genetinių pokyčių kategorijas ir skirti tinkamą gydymą.
Terapijos, skirtos specifinėms mutacijoms, yra veiksmingesnės ir turi mažiau šalutinių poveikių.
Jau patvirtinta nemažai tikslinių vaistų adenokarcinomos (piktybinio naviko, susidedančio iš liaukų epitelio ląstelių, kurios sudaro daugumą žmogaus kūno vidaus organų) gydymui.
Mokslininkai tikisi, kad gauti rezultatai taps pagrindu individualizuotam gydymui – veiksmingesniam ir pritaikytam prie specifinių paciento naviko genetinių savybių.
[