Ultrawist

„Ultravist“ yra diagnostikos priemonė, naudojama kompiuterinei tomografijai, nugaros smegenų ir smegenų tyrimams, urografijai, artrografijai, įvairių endokrininės sistemos, nervų sistemos, kvėpavimo sistemos, virškinamojo trakto, raumenų ir kaulų sistemos, kraujotakos sistemos, urogenitalinės sistemos ligų diagnostikai, taip pat navikų, įskaitant piktybinius, diagnostikai. Tai skaidrus skystis, kuriame nėra pašalinių dalelių. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra jopromidas. Tai rentgenokontrastinis skystis, naudojamas intraveniniam, intraarteriniam vartojimui, taip pat į smegenų skystį. „Ultravist“ toleruojamas gana gerai, tačiau šalutinis poveikis vis dar gali būti įmanomas ir yra keletas kontraindikacijų vartoti. Dozę parenka specialistas ruošiantis tyrimui. Ji priklauso nuo paciento svorio, amžiaus, diagnozės tipo ir kitų specialių „Ultravist“ vartojimo nurodymų. Žemiau rasite išsamią informaciją apie vartojimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką, įvairias išleidimo formas, specialias vartojimo instrukcijas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, poveikį senyvo amžiaus žmonėms, skirtingo amžiaus vaikams, taip pat analogus farmacijos rinkoje. „Ultavist“ gamina Vokietijos farmacijos bendrovė „Bayer Schering Pharma“, įsikūrusi Berlyne. Kainos ir kokybės santykis yra aukštas.

Indikacijos Ultrawist

„Ultravist“ naudojamas tik tyrimams ir nėra terapinis vaistas, skirtas daugelio ligų gydymui. Jis naudojamas visoms kūno dalims diagnozuoti. Jis leidžiamas į veną, į arteriją ir į nugaros smegenis. Priklausomai nuo dozės ir indikacijų, diagnostikas parenka tyrimo tipą. Tai gali būti kompiuterinė tomografija, nugaros smegenų tyrimas, artografija, urografija ir kiti tipai, kuriuose naudojamas kontrastinis skystis. Įvairios išleidimo formos leidžia ekonomiškai vartoti šį vaistą, atsižvelgiant į reikiamas dozes ir gydymo trukmę.

Atleiskite formą

„Ultravist“ yra įvairių išleidimo formų. Jis išleidžiamas skirtingų dozių ir tūrių buteliukuose. Dozavimas priklauso nuo veikliosios medžiagos – jopromido – kiekio, t. y. 240 mg, 300 mg ir 370 mg. Tūris gali būti 10 ml viename buteliuke, 20 ml viename buteliuke, 50 ml viename buteliuke ir 100 ml viename buteliuke, 200 ml viename buteliuke ir 500 ml viename buteliuke. Išleidimo formų įvairovė leidžia pasirinkti geriausią variantą konkrečiam diagnostikos ir medicininių tyrimų atvejui. Tinkamą variantą pasiūlo specialistas ruošimo metu.

[ 1 ]

Farmakodinamika

Ultravist poveikio žmogaus organizmui farmakodinamika yra labai paprasta. Išgėrus, veikliosios medžiagos skystis padidina kontrastą diagnostinių tyrimų metu, naudojant spindulinius metodus, tokius kaip: kompiuterinė tomografija, nugaros smegenų tyrimai, artrografija, urografija ir kiti. Ultavist pasižymi minimaliu farmakologiniu aktyvumu, o prisijungimas prie kraujo baltymų yra nereikšmingas. Poveikis inkstams ir širdies bei kraujagyslių sistemai yra labai mažas.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Ultravist farmakokinetika apima veikliųjų medžiagų absorbciją, jų pasiskirstymą organizme, medžiagų apykaitos procesus ir galutinį išsiskyrimo etapą. Suleidus vaisto į veną arba į arteriją, jis greitai pasiskirsto organizme, po 1-5 minučių jau galima atlikti medicininę apžiūrą. Trečdalis veikliųjų medžiagų gali būti aptikta kraujo plazmoje praėjus trims minutėms po vartojimo. Kliniškai priimtinomis vaisto dozėmis jo metabolitų neaptinkama. Tai reiškia, kad metabolizmo kaip tokio nėra. Jei paciento inkstai veikia normaliai, išsiskyrimo problemų neturėtų kilti. Jei ši funkcija sutrikusi, specialistai atkreips ypatingą dėmesį į šią problemą. Paprastai po 2 valandų jopromidas išsiskiria iš organizmo perpus.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dozavimas ir vartojimas

Kalbant apie vartojimo būdą ir dozavimą, yra didžiulė įvairovė. Ultravist leidžiamas į veną, į arteriją, taip pat leidžiamas tiesiai į nugaros smegenis, tiksliau, į smegenų membranų skystį. Vaistas turi būti pašildytas iki tiriamojo kūno temperatūros. Ultavist tirpalą reikia suvartoti vieną kartą ir iš karto po buteliuko atidarymo. Dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento kūno svorį, amžių, bendrą kūno būklę, medicininės apžiūros metodą, ypatingą dėmesį skiriant rizikos grupėms ir galimoms vartojimo kontraindikacijoms.

[ 11 ]

Naudokite Ultrawist nėštumo metu

Nėštumo metu Ultravist vartoti draudžiama, nes šio vaisto saugumas nenustatytas. Jei reikia skubiai vartoti vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju apie Ultravist analogus ir jo vartojimo nėštumo metu tinkamumą. Nepamirškite apie riziką, kuri gali slypėti motinai ir negimusiam kūdikiui. Kaip vaistas paveiks vaiko vystymąsi įsčiose ir po gimdymo? Jei reikia skirti žindymo laikotarpiu, tada vartojamas šis vaistas. Veiklioji medžiaga iš dalies išsiskiria į motinos pieną. Remiantis šiuolaikiniais stebėjimais, tai nekenkia kūdikiams.

Kontraindikacijos

Prieš vartojimą reikia atidžiai išnagrinėti Ultravist vartojimo kontraindikacijas. Nėra kategoriškų kontraindikacijų, tačiau jį reikia vartoti labai atsargiai sergant cukriniu diabetu, inkstų ir kepenų nepakankamumu, pakartotinai vartojant arba žymiai padidinus Ultravist dozę. Nepamirškite apie galimą padidėjusį jautrumą veikliosioms medžiagoms, atsižvelkite į paciento amžių, nes vyresnio amžiaus žmonėms sunkiau įvedama kontrastinių medžiagų tyrimams. Vaisto vartojimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas. Jei yra poreikis, verta įvertinti tyrimo žalos ir naudos santykį motinai ir negimusiam kūdikiui.

[ 6 ], [ 7 ]

Šalutiniai poveikiai Ultrawist

Suleidus Ultravist į kraujagysles, šalutinio poveikio paprastai nebūna arba jis toleruojamas lengva forma. Galimi įvairūs pojūčiai, tokie kaip: pykinimas, galvos svaigimas, mieguistumas, vėmimas, alerginės reakcijos (kūno bėrimai, odos niežėjimas, dilgėlinė), kūno temperatūros pokyčiai (padidėjimas arba sumažėjimas). Tačiau nereikėtų neatsargiai vertinti neigiamų pojūčių ir simptomų, nes yra ir sunkių Ultravist šalutinio poveikio formų, kurios gali sukelti rimtų komplikacijų ir net mirtį. Tačiau tuo pačiu metu nereikėtų bijoti tyrimo ir galimų reakcijų, nes baimės jausmas sustiprėja ir padidėja šalutinio poveikio tikimybė.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Perdozavimas

Ilgalaikiai „Ultravist“ tyrimai, atlikti su gyvūnais, neparodė jokių ypač sunkių perdozavimo ir viso organizmo intoksikacijos formų. Galimi nemalonūs širdies ir kraujagyslių sistemos bei plaučių pojūčiai. Dėl to verta stebėti inkstų veiklą ir skysčių pašalinimą iš organizmo. Hemodializė bus veiksminga, nes kontrastinis skystis puikiai pašalinamas iš organizmo. Ateityje paciento būklę reikia stebėti kitas tris dienas. Galimi kvėpavimo sutrikimai, traukuliai, slopinimas ir kiti centrinės nervų sistemos šalutiniai poveikiai.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Sąveika su kitais vaistais

Yra tam tikrų nurodymų dėl „Ultravist“ sąveikos su kitais vaistais. Šis vaistų vartojimo būdas skydliaukės funkcijai tirti nerekomenduojamas. Kadangi indikacijos gali būti nepatikimos. Po vaisto „Ultravist“ vartojimo pradžios turėtų praeiti 10 dienų, o geriausia – dvi savaitės. Jei pacientas vartoja tam tikrus antidepresantus, traukulių slenkstis gali sumažėti. Taigi, padidėja su kontrastinio skysčio vartojimu susijusių reakcijų rizika. Vartojant imunomoduliuojančius vaistus, galimos uždelstos reakcijos. Tai karščiavimas, šaltkrėtis, pradinės gripo stadijos pojūtis.

[ 15 ], [ 16 ]

Laikymo sąlygos

„Ultravist“ laikymo sąlygos yra labai paprastos. Jį reikia laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Vaistas neturėtų būti prieinamas vaikams. Buteliukų tinkamumo laikas yra ne ilgesnis kaip 3 metai. Atidarytas buteliukas turi būti suvartotas nedelsiant, nelaikant jo šaldytuve ar kitoje vietoje. Veikliosios medžiagos praranda savo gydomąsias savybes. „Ultravist“ negalima vartoti pasibaigus tinkamumo laikui. Pasibaigęs vaisto galiojimo laikas gali turėti visiškai kitokį poveikį tyrimo eigai. Prieš vartojimą atidžiai perskaitykite pagaminimo datą ir vartojimo instrukciją.

[ 17 ], [ 18 ]

Specialios instrukcijos

Ultravist analogai

Jei vaistinėse neradote „Ultravist“, yra analogas. Šis vaistas vadinasi „Iopromidas“. Jį gamina „Fermex-Group LLC“. Ši įmonė yra įsikūrusi Kijevo srityje ir yra viena moderniausiai įrengtų gamybos įmonių NVS šalyse, turinti didžiulę tyrimų bazę. Palyginti su kitais posovietiniais gamintojais, šis kompleksas įrengtas pagal naujausius Europos farmacijos pramonės standartus. Todėl dėl kokybės nerimauti nereikia. Vaistą gali pakeisti tik specialistas, kuris atliks tyrimą.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Tinkamumo laikas

„Ultravist“ tinkamumo vartoti laikas yra 3 metai, atsižvelgiant į laikymo taisykles, temperatūros sąlygas, apšvietimą ir kitus būtinus parametrus. Po trejų metų vaisto vartoti griežtai draudžiama. Todėl perkant šį vaistą vaistinėje, ypač jei jis ilgą laiką buvo vaistinėlėje, atidžiai perskaitykite jo pagaminimo datą. Nepamirškite, kad pasibaigusio galiojimo vaistas neišsaugo savo gydomųjų savybių.

[ 24 ]