Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Cukraus izomaltazės trūkumas
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 04.07.2025
Aprašyti trys įgimto fermentų trūkumo fenotipai, atsirandantys dėl geno, kontroliuojančio fermentų komplekso sintezę, mutacijų. Paskelbti duomenys apie šio geno lokalizaciją 3 chromosomoje. Patogenetiniai pokyčiai yra panašūs į laktazės trūkumą, tik skirtumas tas, kad sacharozė ir izomaltozė nėra prebiotikai, o jų skaidymo sutrikimas greičiau sukelia žarnyno disbiozės vystymąsi. Liga pasireiškia pirmąjį gyvenimo mėnesį tik dirbtinai maitinant produktais, kurių sudėtyje yra krakmolo, dekstrinų (maltodekstrino), sacharozės, arba kai vaikui duodama vandens su pridėtiniu cukrumi. Paprastai liga pasireiškia pradėjus vartoti papildomą maistą.
TLK-10 kodas
E74.3. Kiti žarnyno angliavandenių absorbcijos sutrikimai.
Diagnostika
Diagnostika pagrįsta krakmolo kiekio padidėjimu koprologinio tyrimo metu, angliavandenių koncentracijos padidėjimu išmatose. Diagnostikos „auksiniu standartu“, kaip ir laktazės trūkumo atveju, laikomas fermentų aktyvumo nustatymas plonosios žarnos gleivinės biopsijoje. Šis metodas leidžia diferencijuoti skirtingus disacharidazės trūkumo tipus.
Gydymas
Gydymas susideda iš eliminacinės dietos, neįtraukiant sacharozės, dekstrino, krakmolo ir stalo cukraus.
[ Kas tau kelia nerimą?
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?
Kokie testai reikalingi?