Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Quamatel

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 29.06.2025

„Quamatel“ yra vienas iš vaisto, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos famotidino, prekinių pavadinimų. Famotidinas priklauso vaistų, vadinamų H2 histamino receptorių antagonistais, klasei. Jis vartojamas įvairioms virškinimo trakto ligoms, tokioms kaip pepsinė opa, refliuksinis ezofagitas ir gastroezofaginio refliukso liga (GERL), gydyti.

Pagrindinės Famotidino vartojimo indikacijos (įskaitant prekinį pavadinimą Kvamatel) yra šios:

  1. Pepsinės opos: Pepsinės opos gali būti skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opos. Famotidinas padeda sumažinti skrandžio rūgštingumą, o tai skatina opų gijimą.
  2. Erozinis ezofagitas: erozinis ezofagitas atsiranda, kai stemplę pažeidžia skrandžio rūgštis. Famotidinas padeda sumažinti stemplės rūgštingumą ir pagreitinti jos gijimą.
  3. Refliuksinis ezofagitas: Šis vaistas gali būti vartojamas refliuksinio ezofagito simptomams, tokiems kaip rėmuo ir regurgitacija (maisto išstūmimas iš stemplės atgal į burną), sumažinti.
  4. Gastroezofaginio refliukso liga (GERL): GERL būdingas nuolatinis rūgšties tekėjimas iš skrandžio į stemplę. Famotidinas padeda sumažinti rūgštingumą stemplėje ir palengvinti simptomus.

Quamatel ir kiti famotidino pagrindu pagaminti vaistai paprastai tiekiami geriamųjų tablečių arba kapsulių pavidalu. Kaip ir vartojant bet kokius vaistus, prieš pradėdami vartoti Kvamatel, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad jis tinkamai diagnozuotų ir paskirtų gydymą.

ATC klasifikacija

A02BA03 Famotidine

Aktyvios medžiagos

Фамотидин

Farmakologinė grupė

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

Farmakologinis poveikis

Противоязвенные препараты

Indikacijos Kwamatela

  1. Pepsinė opa: Quamatel vartojamas skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinėms opoms gydyti. Šis vaistas padeda sumažinti skrandžio rūgšties išsiskyrimą, o tai skatina opų gijimą.
  2. Erozinis ezofagitas: Šis vaistas veiksmingas gydant erozinį ezofagitą, kai skrandžio rūgštis pažeidžia stemplės sieneles, sukeldama jų uždegimą ir eroziją.
  3. Refliuksinis ezofagitas: Quamatel gali būti vartojamas refliuksinio ezofagito simptomams, tokiems kaip rėmuo, kartumas burnoje ir atpylimas, sumažinti.
  4. Gastroezofaginio refliukso liga (GERL): Šis vaistas veiksmingas gydant GERL, kai skrandžio turinys reguliariai grįžta į stemplę ir sukelia įvairius simptomus.
  5. Opų komplikacijų prevencija: Kai kuriems pacientams, ypač vartojantiems tam tikrus vaistus, kurie padidina opų riziką, Quamatel gali būti skiriamas opų komplikacijų prevencijai.

Atleiskite formą

  1. Tabletės: „Quamatela“ tabletės skirtos vartoti per burną. Jos gali turėti skirtingas dozes, priklausomai nuo gydytojo nurodymų ir individualių paciento poreikių. Tabletės paprastai geriamos per burną, užgeriant nedideliu kiekiu vandens.
  2. Kapsulės: kapsulės gali būti kita atpalaidavimo forma, kurios sudėtyje yra famotidino. Jos taip pat vartojamos per burną kaip tabletės ir paprastai užgeriamos vandeniu.
  3. Injekcinis tirpalas: Famotidinas taip pat gali būti tiekiamas injekcinio tirpalo pavidalu. Ši atpalaidavimo forma paprastai naudojama ligoninėse, siekiant greičiau ir veiksmingiau kontroliuoti skrandžio rūgštingumą.

Farmakodinamika

  1. Protonų siurblio slopinimas: famotidinas yra selektyvus konkurencinis histamino H2 receptorių inhibitorius skrandžio parietalinėse ląstelėse. Dėl to sumažėja druskos rūgšties sekrecija skrandžio liaukoje, o tai yra pagrindinis jo veikimo mechanizmas.
  2. Skrandžio turinio rūgštingumo mažinimas: Kadangi druskos rūgštis vaidina pagrindinį vaidmenį opų ir refliuksinio ezofagito patogenezėje, famotidinu slopinant jos sekreciją, sumažėja skrandžio turinio rūgštingumas, o tai prisideda prie opų gijimo ir gastroezofaginio refliukso simptomų sumažėjimo.
  3. Padidėjęs skrandžio pH: Famotidinas padidina skrandžio pH, todėl susidaro mažiau rūgštinė aplinka, o tai savo ruožtu gali padėti sumažinti skausmą ir pagerinti simptomus pacientams, sergantiems pepsinėmis opomis ir refliuksiniu ezofagitu.
  4. Ilgalaikis veikimas: famotidino veikimas prasideda per 1 valandą po vartojimo ir trunka iki 12 valandų, todėl skrandžio gleivinė ilgai apsaugoma nuo rūgšties poveikio.
  5. Apsauginis poveikis gleivinei: Kai kurie tyrimai parodė, kad famotidinas gali turėti apsauginį poveikį skrandžio gleivinei, stimuliuodamas bikarbonatų sekreciją ir didindamas kraujotaką gleivinėje.
  6. Antisekrecinis poveikis: famotidinas taip pat gali sumažinti pepsino gamybą, kuri yra dar vienas mechanizmas, apsaugantis gleivinę nuo rūgšties pažeidimo.

Farmakokinetika

  1. Absorbcija: Išgertas famotidinas paprastai gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maistas gali sulėtinti jo absorbcijos greitį, tačiau paprastai neturi įtakos absorbcijos išsamumui.
  2. Didžiausia koncentracija (Cmax): Didžiausia famotidino koncentracija kraujyje paprastai pasiekiama po 1–3 valandų po vartojimo.
  3. Biologinis prieinamumas: Famotidino biologinis prieinamumas yra apie 40–50 %, nes didelė vaisto dalis metabolizuojama pirmojo prasiskverbimo pro kepenis metu.
  4. Metabolizmas: Famotidinas metabolizuojamas kepenyse, susidarant neaktyviems metabolitams. Pagrindinis metabolitas yra sulfoksidas.
  5. Pusinės eliminacijos laikas (T1/2): Famotidino pusinės eliminacijos laikas yra gana ilgas – apie 2–3 valandas. Tačiau vartojant dideles dozes arba senyvo amžiaus pacientams, pusinės eliminacijos laikas gali pailgėti.
  6. Išsiskyrimas: Famotidinas ir jo metabolitai iš organizmo pašalinami daugiausia per inkstus (apie 65–70 % dozės) ir iš dalies per žarnyną.
  7. Jungimasis su baltymais: Maždaug 15–20 % famotidino jungiasi su plazmos baltymais.

Dozavimas ir vartojimas

  1. Dozavimas:

    • Famotidino dozę paprastai skiria gydytojas, atsižvelgdamas į ligos pobūdį ir paciento reakciją į gydymą.
    • Rėmeniui gydyti paprastai skiriama 20–40 mg famotidino vieną kartą per parą, ryte arba vakare.
    • Skrandžio arba dvylikapirštės žarnos pepsinei opai gydyti paprastai skiriama 40 mg famotidino vieną kartą per parą, ryte arba vakare.
    • Refliuksinio ezofagito gydymui skiriama 20–40 mg famotidino du kartus per parą 6–12 savaičių.
    • Norint išvengti opos atsinaujinimo po išgijimo, paprastai skiriama 20 mg famotidino vieną kartą per parą.
  2. Taikymo būdas:

    • Famotidinas paprastai vartojamas per burną, t. y. per burną.
    • Tabletes reikia nuryti nekramtant ir netraiškant. Jas galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
    • Injekcinis tirpalas gali būti naudojamas ligoninėse, o medicinos personalas jį suleidžia į veną arba į raumenis.
  3. Priėmimo trukmė:

    • Vartojimo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio ir atsako į gydymą. Kiekvienu konkrečiu atveju gydymo trukmę nustatys gydytojas.
  4. Individualios gydytojo rekomendacijos:

    • Gydytojas gali koreguoti dozę ir vartojimo būdą, atsižvelgdamas į individualias paciento savybes ir ligos eigą.

Naudokite Kwamatela nėštumo metu

Remiantis medicininiais tyrimais, famotidiną tikriausiai saugu vartoti nėštumo metu, ypač ankstyvosiose stadijose. Tačiau, kaip ir vartojant bet kurį vaistą, jį nėštumo metu reikia vartoti tik prižiūrint gydytojui, kuris gali įvertinti naudą ir galimą riziką jums ir jūsų kūdikiui.

Kontraindikacijos

  1. Padidėjęs jautrumas: Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas famotidinui ar bet kuriems kitiems H2 histamino receptorių inhibitoriams, šio vaisto vartoti negalima dėl alerginių reakcijų rizikos.
  2. Pirmasis nėštumo trimestras: famotidino vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą gali būti kontraindikuotinas dėl nepakankamų duomenų apie jo saugumą vaisiui.
  3. Žindymas: Famotidinas išsiskiria į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu jį vartoti reikia prižiūrint gydytojui.
  4. Pacientai, kuriems taikoma alternatyvi terapija: Pacientams, kuriuos galima gydyti kitais gydymo būdais be famotidino, jo vartojimas gali būti kontraindikuotinas.
  5. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas: pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gali tekti koreguoti famotidino dozę, kad būtų išvengta vaisto kaupimosi organizme.
  6. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi: Famotidinas metabolizuojamas kepenyse, todėl jo vartojimas pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gali būti kontraindikuotinas.
  7. Pacientams iki 16 metų: duomenų apie famotidino veiksmingumą ir saugumą vaikams iki 16 metų yra nedaug, todėl jo vartojimas šioje amžiaus grupėje gali būti kontraindikuotinas.

Šalutiniai poveikiai Kwamatela

  1. Galvos svaigimas ir mieguistumas: Kai kuriems pacientams, vartojantiems famotidiną, gali pasireikšti galvos svaigimas ar mieguistumas. Tai gali paveikti jų gebėjimą vairuoti automobilį ar atlikti kitas užduotis, kurioms reikalinga didesnė koncentracija.
  2. Virškinimo trakto problemos: įskaitant viduriavimą, vidurių užkietėjimą, pykinimą, vėmimą ar pilvo skausmą.
  3. Padidėjęs jautrumas: retais atvejais pastebėtos alerginės reakcijos, tokios kaip odos bėrimas, niežulys ar angioneurozinė edema (odos, gleivinių, poodinio audinio edema).
  4. Raumenų ir sąnarių skausmas: Kai kuriems pacientams gali pasireikšti raumenų ir sąnarių skausmas.
  5. Trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje: tai retas, bet sunkus šalutinis poveikis, galintis sukelti padidėjusį kraujavimą ar kraujavimą.
  6. Kepenų fermentų kiekio padidėjimas: Kai kuriems pacientams famotidino vartojimas gali laikinai padidinti kepenų fermentų kiekį kraujyje.
  7. Centrinės nervų sistemos slopinimas: įskaitant mieguistumą, galvos svaigimą ir retai nemigą ar nenormalius sapnus.
  8. Padidėjusi infekcijų rizika: Kai kuriems pacientams, ypač tiems, kurie ilgą laiką vartoja Quamatel, gali padidėti infekcijų rizika.

Perdozavimas

  1. Padidėjęs šalutinis poveikis: perdozavus gali sustiprėti nepageidaujamas šalutinis poveikis, pvz., galvos svaigimas, nuovargis, galvos skausmas, skrandžio sutrikimai (pykinimas, vėmimas, viduriavimas) ir kiti simptomai.
  2. Elektrolitų sutrikimai: per didelis druskos rūgšties sekrecijos slopinimas skrandyje gali sukelti elektrolitų sutrikimus, įskaitant hipokalemiją (sumažėjusį kalio kiekį kraujyje), dėl kurios gali atsirasti įvairių širdies aritmijų ir kitų širdies problemų.
  3. Ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos: kai kuriais atvejais gali pasireikšti alerginės reakcijos, tokios kaip dilgėlinė, Quincke edema ar anafilaksija.
  4. Sunkios komplikacijos: Kraštutiniais atvejais, vartojant labai dideles famotidino dozes, gali pasireikšti sunkių komplikacijų, tokių kaip kardiotoksinis poveikis, ūminis inkstų nepakankamumas ir kitos sunkios komplikacijos.

Famotidino perdozavimo gydymas apima simptominį gydymą ir šalutinio poveikio palengvinimą. Ūminio perdozavimo atveju gali prireikti priemonių komplikacijoms gydyti, pvz., skirti invazinių skysčių, koreguoti elektrolitų sutrikimus ir imtis kitų priemonių, priklausomai nuo simptomų ir paciento būklės.

Sąveika su kitais vaistais

  1. Vaistai, kuriems absorbcijai reikalinga rūgštinė aplinka: famotidinas mažina skrandžio rūgštingumą, todėl gali sumažėti kai kurių vaistų, kuriems visiškai rezorbuoti reikalinga rūgštinė aplinka, pvz., ketokonazolo, amprenaviro, atazanaviro ir kitų, absorbcija.
  2. Antikoaguliantai (pvz., varfarinas): famotidinas gali padidinti antikoaguliantų koncentraciją kraujyje, todėl gali prireikti koreguoti antikoagulianto dozę ir padidinti kraujavimo riziką.
  3. Vaistai, metabolizuojami per citochromo P450 sistemą: Famotidinas gali paveikti vaistų, metabolizuojamų per citochromo P450 sistemą, metabolizmą, dėl to gali padidėti arba sumažėti jų koncentracija kraujyje.
  4. Vaistai, sukeliantys hiperkalemiją (pvz., kalio turintys papildai, kalį tausojantys diuretikai): famotidinas, vartojamas kartu su tokiais vaistais, gali padidinti hiperkalemijos riziką.
  5. Antacidiniai ir magnio turintys vaistai: Magnio turintys vaistai (pvz., antacidiniai) gali sumažinti famotidino absorbciją, todėl juos reikia vartoti bent 2 valandas prieš arba po Quamatel vartojimo.
  6. Vaistai, mažinantys skrandžio rūgštingumą: Tokie vaistai kaip protonų inhibitoriai gali sustiprinti famotidino poveikį mažinant skrandžio rūgštingumą.
  7. Vaistai, kurių stabilumui palaikyti reikalinga rūgštinė aplinka: Famotidinas gali sumažinti skrandžio sulčių rūgštingumą, o tai gali sumažinti vaistų, kuriems stabilumui palaikyti reikalinga rūgštinė aplinka, pavyzdžiui, azolo grupės antibiotikų ir priešgrybelinių vaistų, absorbciją.

Laikymo sąlygos

Kvamatel (famotidino) laikymo sąlygos gali skirtis priklausomai nuo gamintojo ir vaisto išleidimo formos. Paprastai laikymo rekomendacijos nurodomos ant vaisto pakuotės arba pridėtoje informacijoje. Čia pateikiamos bendrosios rekomendacijos:

  1. Temperatūra: Quamatel reikia laikyti kambario temperatūroje, kuri paprastai yra nuo 15 °C iki 30 °C (nuo 59 °F iki 86 °F). Venkite vaisto laikyti vietose, kuriose yra itin aukšta arba itin aukšta temperatūra.
  2. Drėgmė: Vaistą reikia laikyti sausoje vietoje, kad tabletės ar kapsulės nebūtų pažeistos.
  3. Šviesa: Kvamatel rekomenduojama laikyti tamsioje vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių. Šviesa gali neigiamai paveikti vaisto stabilumą.
  4. Pakuotė: Laikykite vaistą originalioje pakuotėje arba talpykloje, kad išvengtumėte netyčinės prieigos prie jo ir apsaugotumėte jį nuo išorinių veiksnių.
  5. Prieinamumas vaikams: Užtikrinkite, kad „Quamatel“ būtų laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, kad būtų išvengta atsitiktinio vaisto vartojimo.


Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Quamatel" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.