Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Nevigramonas

Medicinos ekspertas

Internistas, infekcinių ligų specialistas
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.07.2025

Nevigramon pasižymi antibakterinėmis ir bakteriostatinėmis savybėmis.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

ATC klasifikacija

J01MB02 Nalidixic acid

Aktyvios medžiagos

Налидиксовая кислота

Farmakologinė grupė

Хинолоны / фторхинолоны

Farmakologinis poveikis

Антибактериальные препараты
Бактерицидные препараты

Indikacijos Nevigramon

Jis naudojamas terapijai, kai išsivysto virškinimo trakto ir šlapimo takų infekcijos, kurias sukelia vaistų poveikiui jautrių mikrobų aktyvumas.

Tarp tokių ligų yra cistitas su cholecistitu, uretritas ir pielonefritas su prostatitu. Be to, antibakteriniai vaistai skiriami siekiant išvengti komplikacijų po chirurginių procedūrų.

Atleiskite formą

Vaistas išleidžiamas kapsulėmis, kurios supakuotos į buteliukus po 56 vienetus. Dėžutėje yra 1 toks buteliukas.

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto medžiaga turi antibakterinį poveikį ir priklauso chinolonų kategorijai.

Rūgštis slopina bakterijų DNR replikacijos ir polimerizacijos procesus.

Vaistas veiksmingai veikia gramneigiamus mikrobus (Shigella, Friedlanderio lazdeles, Proteus, Escherichia coli ir Salmonella), išskyrus Pseudomonas aeruginosa. Atsižvelgiant į bakterijų jautrumą vaisto poveikiui ir jo kiekį organizme, vaistas gali turėti baktericidinį arba bakteriostatinį poveikį.

Jautrumą vaistui parodo mikrobai ir jų padermės, atsparios sulfonamidams ir antibiotikams.

Vaistas neslopina gramteigiamų bakterijų ir anaerobų aktyvumo. Be to, dažnai išsivysto atsparumas jam.

Farmakokinetika

Išgertas vaistas greitai absorbuojamas. Biologinis prieinamumas yra 95 %, o sintezė su kraujo baltymais – maždaug 93 %. Didžiausia koncentracija stebima po 1–2 valandų nuo kapsulės išgėrimo. Jis daugiausia pasiskirsto inkstų audinyje.

Patekęs į kepenų ląsteles, vaistas metabolizuojamas.

Medžiagos išsiskyrimą atlieka inkstai.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas per burną, 1 valandą prieš valgį.

Dozavimo porcijų dydį ir gydymo trukmę turėtų nustatyti gydytojas. Paprastai suaugusiam žmogui skiriamos 8 kapsulės (jose yra 4 g nalidikso rūgšties), kurias reikia padalyti į 4 dozes. Toks gydymas trunka maždaug 7 dienas. Po to leidžiama sumažinti paros dozę iki 0,5 g (geriant 4 kapsules aukščiau nurodytu vartojimo dažnumu).

Paaugliams, vyresniems nei 12 metų, sveriantiems daugiau nei 40 kg, skiriama vartoti 50 mg/kg medžiagos 3-4 kartus per dieną.

trusted-source[ 6 ]

Naudokite Nevigramon nėštumo metu

Nevigramon negalima skirti pirmąjį trimestrą arba žindymo laikotarpiu.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

  • drebulio paralyžius;
  • alergija vaisto sudedamosioms dalims;
  • porfirija arba epilepsija;
  • sunki smegenų kraujagyslių aterosklerozė;
  • sunkios inkstų ar kepenų ligos;
  • G6FD elemento trūkumas.

Šalutiniai poveikiai Nevigramon

Vaisto vartojimas gali sukelti tam tikrų šalutinių poveikių atsiradimą:

  • bendras silpnumas ar mieguistumas, galvos skausmas ir galvos svaigimas;
  • regėjimo sutrikimas, diplopija ir spalvų suvokimo iškraipymas (simptomai išnyksta pasibaigus gydymui; būtina sumažinti dozę arba nutraukti vaisto vartojimą);
  • niežulys ar bėrimas epidermyje, dilgėlinė ir artralgija;
  • epidermio paraudimas, odos jautrumas šviesai, bėrimų atsiradimas pūslių su skysčiu pavidalu (išnyksta per 14–60 dienų po vaisto vartojimo nutraukimo, tačiau gali atsirasti recidyvų);
  • kartais pasireiškia traukuliai, toksinė psichozė ir padidėja intrakranijinis slėgis;
  • skrandžio skausmas, pykinimas, viduriavimas ir vėmimas;
  • Kartais pasireiškia anafilaktoidiniai ir anafilaksiniai simptomai, angioneurozinė edema, anemija, metabolinė acidozė, parestezija, taip pat cholestazė ir trombocitopenija.

Užfiksuotas pranešimas apie paralyžiaus išsivystymą 6-ojo galvinio nervo srityje.

trusted-source[ 5 ]

Perdozavimas

Apsinuodijimo požymiai yra šie: metabolinė acidozė, pykinimas, traukuliai, letargija, psichozė ir padidėjęs intrakranijinis slėgis.

Siekiant pašalinti sutrikimus, palaikomosios procedūros atliekamos atsižvelgiant į atsirandančius simptomus.

Sąveika su kitais vaistais

Probenecido vartojimas padidina su vaisto vartojimu susijusio nepageidaujamo poveikio tikimybę ir taip pat sumažina jo veiksmingumą.

Nevigramono derinys su kitais antibiotikais (pvz., chloramfenikoliu ir tetraciklinu su nitrofurazolidonu) silpnina jo terapines savybes.

Vaistas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų (kumarino darinių ir varfarino) poveikį. Todėl vartojant tokius derinius būtina stebėti PTI vertes ir prireikus mažinti antikoaguliantų paros dozę.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Laikymo sąlygos

Nevigramon reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje ir saugoti nuo saulės spindulių. Temperatūra – standartinė.

Tinkamumo laikas

Nevigramon galima vartoti per 5 metus nuo vaisto išleidimo datos.

Paraiška vaikams

Draudžiama vartoti vaikams iki 12 metų. Vaistas vartojamas ypač atsargiai paaugliams, vyresniems nei 12 metų.

Analogai

Vaisto analogas yra vaistas Palin.

Atsiliepimai

„Nevigramon“ dažnai sulaukia atsiliepimų iš tėvų, kurie vartojo vaistą vaikams, kaip nurodė gydytojas. Apskritai tėvai yra patenkinti vaisto terapiniu poveikiu ir taip pat atkreipia dėmesį į tai, kad vartojant jį nėra jokių šalutinių poveikių.

Suaugusieji dažniausiai vartoja šį vaistą cistitui gydyti. Tokiais atvejais „Nevigramon“ taip pat demonstruoja didelį efektyvumą, išgydo ligą ir tuo pačiu metu pašalina atsinaujinimo riziką.

Populiariausi gamintojai

Санофи Винтроп Индастриа для "Санофи-Авентис Украина,ООО", Франция/Украина


Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Nevigramonas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.