Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Imunofanas

Medicinos ekspertas

Internistas, infekcinių ligų specialistas
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.07.2025

Imunofanas priklauso imunomoduliatorių ir citokinų kategorijai.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

ATC klasifikacija

L03AX Прочие цитокины и иммуномодуляторы

Aktyvios medžiagos

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил- аргинин

Farmakologinė grupė

Другие иммуномодуляторы

Farmakologinis poveikis

Иммуномодулирующие препараты
Антиоксидантные препараты
Гепатопротективные препараты
Дезинтоксикационные препараты

Indikacijos Imunofan

Jis naudojamas kompleksinės terapijos procese imunodeficito ar intoksikacijos sąlygomis, taip pat esant įvairios kilmės lėtiniams uždegimams. Jis taip pat vartojamas suaugusiesiems kaip adjuvantinis gydymas vakcinacijos nuo virusų ir bakterinių infekcijų metu.

Atleiskite formą

Išleidžiamas kaip tirpalas poodinėms ir į raumenis injekcijoms, 1 ml ampulėse. Lizdinės plokštelės viduje yra 5 tokios ampulės. Atskiroje pakuotėje yra 1 lizdinė plokštelė su ampulėmis.

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto medžiaga yra heksapeptidas, kurio molekulinė masė yra 836D. Vaistas pasižymi detoksikacinėmis, imunomoduliacinėmis ir hepatoprotekcinėmis savybėmis, skatina peroksido ir laisvųjų radikalų jungčių inaktyvavimą. Šio peptidinio imunooksidatoriaus poveikis pasiekiamas dėl 3 pagrindinių vaisto poveikių: atkuria organizme vykstančių oksidacijos-redukcijos procesų pusiausvyrą, koreguoja imuninę funkciją ir lėtina transmembraninių transporterių baltymų sukeliamą daugelio vaistų atsparumą.

Vaisto poveikis specifinių antikūnų, turinčių antibakterinį ir antivirusinį aktyvumą, gamybai atitinka medicininių vakcinų poveikį. Tačiau Immunofanas, skirtingai nei vakcinos, silpnai veikia IgE poklasio reaginų ir imunoglobulinų gamybą, nepadidindamas tiesioginio padidėjusio jautrumo pasireiškimo. Vaistas skatina IgA poklasio imunoglobulinų susidarymą, jei žmogus turi įgimtą jų trūkumą.

Imunofanas yra labai veiksmingas kovojant su daugybiniu naviko ląstelių atsparumu įvairiems vaistams ir taip pat padidina jų jautrumą citostatikų poveikiui.

Farmakokinetika

Vaistas visiškai absorbuojamas iš injekcijos vietos, po to greitai suskaidomas į natūralias aminorūgštis, kurios yra jo sudedamosios dalys.

Vaisto poveikis prasideda po 2–3 dienų (greitosios fazės metu) ir trunka iki 4 mėnesių (vidutinės ir lėtosios fazės metu).

Pagreitojo etapo metu, kuris trunka apie 2–3 dienas, pirmiausia išryškėja vaisto detoksikacinis poveikis – sustiprėja organizmo antioksidacinė apsauginė funkcija (stimuliuojant laktoferino gamybą kartu su ceruloplazminu ir didinant katalazės aktyvumą). Vaistas padeda stabilizuoti lipidų peroksidacijos procesą, sulėtina ląstelės membranos viduje esančių fosfolipidų skaidymąsi, taip pat arachidono rūgšties prisijungimą, dėl ko sumažėja cholesterolio kiekis ir gaminami uždegimą skatinantys laidininkai. Infekcinės ar toksinės ligos, veikiančios kepenis, atveju vaistas apsaugo nuo citolizės ir mažina bilirubino kiekį serume kartu su transaminazių aktyvumu.

Vidurinės fazės metu, kuri prasideda po 2–3 dienų ir trunka ne ilgiau kaip 7–10 dienų, sustiprėja fagocitozės poveikis ir padidėja mirštančių virusų bei bakterijų skaičius. Dėl fagocitozės procesų aktyvacijos lėtinio tipo uždegiminė reakcija, kurią palaiko bakterijų ar virusų antigenų išlikimas, gali šiek tiek pablogėti.

Lėtosios vaisto veikimo stadijos metu, kuri prasideda po 7–10 dienų ir trunka iki 4 mėnesių, stabilizuojasi pagrindinės humoralinių ir ląstelinių imuninių reakcijų vertės. Šiuo laikotarpiu atsistato imunomoduliacinis indeksas, padidėja specifinių antikūnų gamyba ir kt.

Dozavimas ir vartojimas

Tirpalas leidžiamas į raumenis arba po oda. Vaistas turėtų būti vartojamas kursais.

Vienkartinė vaisto paros dozė vaikams nuo 2 metų ir suaugusiesiems yra 1 ml( 50 mcg).Gydantis gydytojas nustato terapinio kurso trukmę, atsižvelgdamas į ligos sunkumą, jos eigos ypatybes ir, be to, vaisto veiksmingumą bei jo toleravimą pacientui.

Žemiau aprašomi standartiniai gydymo režimai, rekomenduojami pacientui skiriant vaistą.

Onkologinių patologijų gydymo metu (kaip adjuvantas kompleksinėje terapijoje – kartu su chirurgija ir chemoterapija): injekcijas atlikti kasdien, 1 kartą. Prieš chemoterapiją, taip pat prieš operaciją, būtina suleisti 8–10 tirpalo injekcijų, o vėliau vaistą vartoti visą gydymo laikotarpį.

Simptominio arba kombinuoto gydymo metu asmenims, sergantiems 3–4 ligos stadijos vėžiniais navikais, turinčiais skirtingas lokalizacijas: tirpalas skiriamas kasdien vieną kartą per dieną. Kursas apima 8–10 injekcijų procedūrų, po to reikia 15–20 dienų pertraukos, po kurios minėtas kursas kartojamas. Šis gydymo režimas taikomas visą gydymo laikotarpį.

Vaikams, kuriems diagnozuotos piktybinės limfinės ar kraujodaros sistemos ligos: injekcijos atliekamos kartą per dieną, o visas gydymo kursas apima 10–20 injekcijų procedūrų. Tirpalas turi būti skiriamas per visą chemoterapijos kursą, o po jo pabaigos – kaip priemonė toksikozės atsiradimui išvengti.

Kombinuoto gydymo atveju – vaikams, sergantiems papilomatoze burnos ir ryklės su gerklomis srityje: injekcijos atliekamos vieną kartą per dieną pagal schemą kas antrą dieną. Kurso metu reikia atlikti 10 tirpalo vartojimo procedūrų.

Gydant oportunistines infekcines ligas (pvz., toksoplazmozę, herpeso ar citomegaloviruso infekcijas, pneumocistinę pneumoniją, chlamidiją ir kriptosporidiozę): vaistas skiriamas vieną kartą per dieną. Kursą sudaro 15–20 injekcijų procedūrų.

Kompleksinio ŽIV tipo infekcijų gydymo metu: 1 injekcija kasdien. Visas kursas apima 15–20 injekcijų procedūrų. Prireikus galima atlikti pakartotinius kursus, tarp jų darant 2–4 savaičių pertraukas.

Kartu su kitais vaistais virusiniam hepatitui (lėtiniam tipui) arba lėtinei bruceliozei gydyti: 1 tirpalo injekcija kasdien, per kursą reikia 15–20 injekcijų. Siekiant išvengti atkryčių, pakartotinis gydymo kursas turi būti skiriamas kas 2–3 mėnesius.

Difterijai pašalinti: 1 injekcija turi būti atliekama per dieną, iš viso 8–10 procedūrų per kursą. Jei asmuo yra difterijos nešiotojas, tirpalas turi būti skiriamas kartą per 3 dienas. Iš viso reikia atlikti 3–5 injekcijų procedūras.

Kaip pagalbinis vaistas gydant asmenis, patyrusius sunkius nudegimus, taip pat turinčius toksemijos požymių (išsivysčius septikotoksemijai), turinčius pūlingų-septinių komplikacijų ar galūnių sužalojimų, taip pat chirurginiams pacientams, sergantiems septine endokardito forma: kasdien skiriama 1 tirpalo injekcija, viso kurso metu atliekamos 8–10 procedūrų. Prireikus kursą galima pratęsti iki 20 procedūrų.

Lėtinės obstrukcinės plaučių ligos, taip pat cholecistopankreatito atveju: injekcijos atliekamos kas tris dienas. Per kursą atliekama 8–10 injekcijų. Leidžiama pratęsti terapiją iki 20 injekcijų procedūrų, kurios atliekamos aukščiau nurodytais intervalais.

Kombinuotas vartojimas psoriazei pašalinti: kasdienės injekcijos (1 kartą). Visas gydymo kursas susideda iš 15-20 procedūrų.

Suaugusiesiems profilaktinės vakcinacijos metu: vienkartinė tirpalo injekcija vakcinacijos dieną.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Naudokite Imunofan nėštumo metu

Vaistas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims (jei nėra Rh konflikto su vaisiumi rizikos), taip pat maitinančioms moterims, atsižvelgiant į riziką vaikui / vaisiui, taip pat jų santykį, palyginti su vaisto vartojimo nauda moteriai.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos apima: netoleravimą bet kuriam vaisto komponentui ir, be to, vaikus iki 2 metų amžiaus.

Šalutiniai poveikiai Imunofan

Jei pacientui yra padidėjęs jautrumas vaistui, jam gali pasireikšti alergijos simptomai: kartais gali pasireikšti deginimas, hiperemija ar niežulys, be to, gali pasireikšti artralgija, nedidelis temperatūros padidėjimas ir į gripą panaši būklė.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Sąveika su kitais vaistais

Prostaglandinų tipo PgE2 gamyba neturi įtakos Immunofano vaistinėms savybėms, todėl jį galima skirti kartu su priešuždegiminiais vaistais tiek iš steroidų poklasio, tiek iš nesteroidinių vaistų kategorijos.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ]

Laikymo sąlygos

Tirpalą reikia laikyti sausoje vietoje, 2–10 °C temperatūroje. Ši vieta taip pat turi būti nepasiekiama mažiems vaikams.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ]

Specialios instrukcijos

Atsiliepimai

Imunofanas laikomas gana veiksmingu ir greitai veikiančiu vaistu. Pacientai pastebi, kad po pirmosios tirpalo vartojimo procedūros jų būklė pagerėja. Atsiliepimai rodo, kad vaistas veiksmingiausiai pašalina virusinės ar infekcinės kilmės patologijas.

Tinkamumo laikas

Imunofaną galima vartoti 2 metus nuo vaisto išleidimo datos.

Populiariausi gamintojai

Бионокс, НПП ООО, г.Москва, Российская Федерация


Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Imunofanas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.