List Ligos – L
Afzelius-Lipschütz eritema anulare chronicum migrans (sin. erythema anulare chronicum migrans) yra pirmosios boreliozės stadijos, infekcinės ligos, kurią sukelia Borrelia genties spirocheta ir perduodama erkių įkandimų, pasireiškimas.
Plačiąja prasme mielopatija apima visas nugaros smegenų ligas. Pagrindinės mielopatijos apraiškos yra šios. Nugaros skausmas sergant lėtinėmis mielopatijomis (skirtingai nei ūminėmis) yra retas ir gali lydėti, pavyzdžiui, spondilozės ar siringomielijos.
Lėtinė mielogeninė leukemija (lėtinė granulocitinė leukemija, lėtinė mielogeninė leukemija, lėtinė mieloidinė leukemija) išsivysto, kai dėl piktybinės transformacijos ir kloninės mieloproliferacijos pluripotentinėse kamieninėse ląstelėse prasideda reikšminga nesubrendusių granulocitų hiperprodukcija. Liga iš pradžių yra besimptomė.
Lėtinės mieloidinės leukemijos dažnis yra 0,12 iš 100 000 vaikų per metus, t. y. lėtinė mieloidinė leukemija sudaro 3 % visų vaikų leukemijų. Jaunatvinis lėtinės mieloidinės leukemijos tipas paprastai pasireiškia jaunesniems nei 2–3 metų vaikams ir jam būdingas anemijos, hemoragijos, intoksikacijos ir proliferacinių sindromų derinys.
Dažniausias leukemijos tipas Vakaruose – lėtinė limfocitinė leukemija (LLL), kuriai būdingi neįprastai ilgai gyvuojantys subrendę neoplastiniai limfocitai. Leukeminė infiltracija pasireiškia kaulų čiulpuose, blužnyje ir limfmazgiuose. Simptomų gali nebūti arba jie gali pasireikšti limfadenopatija, splenomegalija, hepatomegalija ir nespecifiniais simptomais dėl anemijos (nuovargiu, negalavimu).
Lėtinė granulomatozinė liga pasižymi leukocitų nesugebėjimu gaminti reaktyviųjų deguonies formų ir nesugebėjimu fagocituoti mikroorganizmų.
Lėtinė granulomatozinė liga yra paveldima liga, kurią sukelia neutrofilų superoksido anijonų formavimosi sistemos defektas, reaguojant į mikroorganizmų stimuliaciją. Ši liga pagrįsta genetiškai užprogramuotais fermento NADPH oksidazės, katalizuojančio deguonies redukciją iki aktyvios formos – superoksido, struktūros pokyčiais arba trūkumu.
Lėtinė plaučių eozinofilija (ilgalaikė plaučių eozinofilija, Lehr-Kindberg sindromas) yra paprastosios plaučių eozinofilijos variantas, kai eozinofiliniai infiltratai plaučiuose egzistuoja ir kartojasi ilgiau nei 4 savaites.
Lėtinė dilgėlinė, dar vadinama lėtine dilgėline, yra lėtinė dermatologinė liga, kuriai būdingas odos bėrimas paraudimu, niežuliu ir patinimu.
Ilgalaikis ir dinamiškai besivystantis lokalizuotas širdies ar kraujagyslių sienelės retėjančios audinių zonos išsipūtimas yra lėtinė aneurizma.
Lęšiuko subluksacija (arba lęšiuko išnirimas) yra medicininė būklė, kai akies lęšiukas iš dalies arba visiškai išeina iš įprastos padėties akies obuolyje.
Lęšiuko vystymosi anomalijos gali pasireikšti įvairiai. Bet kokie lęšiuko formos, dydžio ir lokalizacijos pokyčiai sukelia reikšmingų jo funkcijos sutrikimų.
Lęšiuko išnirimas yra visiškas lęšiuko atsiskyrimas nuo jį laikančio raiščio ir jo pasislinkimas į priekinę arba užpakalinę akies kamerą. Šiuo atveju regėjimo aštrumas smarkiai sumažėja, nes iš akies optinės sistemos iškrenta lęšiukas, kurio optinė galia yra 19,0 dioptrijų.
Liga yra infekcinė parazitinė ryklės gleivinės liga, pasireiškianti ūminiu faringitu arba tonzilitu, pažeidus gomurio tonziles.
Leptospirozė plačiai paplitusi visuose žemynuose. XIX amžiaus pabaigoje vokiečių gydytojas A. Weil (1886) ir rusų tyrėjas N. P. Vasiljevas (1889) pranešė apie ypatingą infekcinės geltos formą, kuri pasireiškia pažeidus kepenis, inkstus ir hemoraginį sindromą.
Leptospirozė (Weilo liga, infekcinė gelta, japoniškoji 7 dienų karštligė, nanukayami, vandens karštligė, ikterohemoraginė karštligė ir kt.) yra bendrinis terminas, apimantis visas infekcijas, kurias sukelia Leptospira genties bakterijos, nepriklausomai nuo serotipo; įskaitant infekcinę arba leptospirozę, geltą ir šunų karštligę.
Raupsai (lot. lepra, Hanseno liga, hanseniozė, raupsai, Šv. Lozoriaus liga, ilephantiasis graecorum, lepra arabum, leontiazė, satyriazė, tinginė mirtis, juodoji liga, gedinti liga) yra lėtinė infekcija, kurią sukelia rūgščiai atspari bacila Mycobacterium leprae, kuri pasižymi unikaliu tropizmu periferiniams nervams, odai ir gleivinėms. Raupsų simptomai yra labai įvairūs ir apima neskausmingus odos pažeidimus bei periferinę neuropatiją. Raupsų diagnozė yra klinikinė ir patvirtinta biopsijos duomenimis.
Liga priklauso paveldimų lentiginų grupei, kuriai, be Peutz-Jeghers-Touraine sindromo, priklauso įgimti ir centrofacialiniai lentiginai.
Minkštą leukoplakiją pirmą kartą aprašė B. M. Paškovas ir E. F. Beljajeva (1964 m.), ir ji skiriasi nuo įprastų leukoplakijos formų tuo, kad skruostų, lūpų ir liežuvio gleivinėje yra šiek tiek iškilę balti židiniai, padengti minkštomis žvynelėmis, kurias lengva pašalinti mentele.
Lejeune sindromo epidemiologija. Populiacijos dažnis nežinomas. Ne daugiau kaip 1% pacientų, turinčių gilų protinį atsilikimą, turi 5p deleciją.