Berovent

Beroventas yra selektyvus β-2 adrenoreceptorių agonistas. Jis vartojamas obstrukcinėms kvėpavimo takų patologijoms pašalinti.

Indikacijos Beroventa

Jis vartojamas simptominiam ūminių astmos priepuolių gydymui. Jis taip pat skiriamas fizinio krūvio sukeltos astmos profilaktikai.

Jis naudojamas simptominėms procedūroms, kuriomis siekiama pašalinti alerginės ar nealerginės kilmės bronchinę astmą arba kitas ligas, kai stebima išgydoma kvėpavimo takų obstrukcija (pavyzdžiui, lėtinis obstrukcinis bronchitas su emfizema arba be jos).

Ilgalaikio gydymo metu, be pagrindinio režimo, būtina atlikti priešuždegiminį terapinį kursą.

Atleiskite formą

Produktas išleidžiamas dozuoto inhaliacinio aerozolio pavidalu, metaliniame balionėlyje su purškimo antgaliu ir apsauginiu dangteliu, kurio talpa yra 15 ml (300 porcijų). Pakuotėje yra 1 toks balionėlis.

Farmakodinamika

Beroventas pasižymi ryškiu bronchus plečiančiu poveikiu, kuris atsiranda dėl bronchų β2-adrenoreceptorių stimuliacijos. Bronchus plečiančias savybes lemia vaisto gebėjimas stimuliuoti adenilato ciklazę, dėl kurios ląstelėse kaupiasi cAMP. Pastarasis komponentas, veikdamas baltymų kinazės aktyvumą, slopina miozino sintezę su aktinu, dėl ko sulėtėja lygiųjų raumenų susitraukimas, padedantis atpalaiduoti bronchus.

Vaistinės vaisto dozės neturi įtakos gyvybiškai svarbių organų funkcionavimui ir neturi vietinio dirginimo. Vartojant dideles dozes, sumažėja veikimo selektyvumas ir atsiranda β1 adrenoreceptorių stimuliacija.

Vaistų sintezė su β2-adrenoreceptoriais, stimuliuojant Gs-baltymo aktyvumą, aktyvuoja adenilato ciklazės veikimą.

Padidėjusios cAMP vertės suaktyvina baltymų kinazės A aktyvumą, dėl kurio fosforilinami lygiųjų raumenų ląstelių viduje esantys tiksliniai baltymai. Šis poveikis sukelia kinazės fosforilinimą lengvųjų miozino grandinių srityje, slopina fosfoinozitidų hidrolizės procesus ir atidaro didelius K kanalus, kurie priklauso nuo Ca elemento.

Farmakokinetika

Įkvėpus, bronchus plečiantis poveikis prasideda po kelių minučių ir tęsiasi 3–5 valandas. Įkvėpimo būdas ir naudojamo inhaliatoriaus tipas lemia tikslų veikliosios medžiagos kiekį, patenkantį į apatinę kvėpavimo sistemos dalį (rodikliai svyruoja 10–30 % ribose). Likusi vaisto dalis nusėda viršutinėje kvėpavimo takų dalyje ir burnoje. Dalis vaisto nuryjama ir patenka į virškinimo traktą.

Po pirmosios Berovent injekcijos absorbuojama maždaug 17 % vaisto. Absorbcija vyksta dviem etapais: pirmiausia greitai absorbuojama 30 % fenoterolio (absorbcijos pusinės eliminacijos laikas yra 11 minučių), o po to lėtai absorbuojama 70 % medžiagos (absorbcijos pusinės eliminacijos laikas yra 2 valandos).

Dozavimas ir vartojimas

Viename aerozoliniame purškiklyje yra 100–200 mcg fenoterolio hidrobromido. Per dieną reikia atlikti 2–3 įkvėpimo procedūras. Jei po pirmosios įkvėpimo procedūros rezultato nėra, leidžiama ją pakartoti po 5 minučių. Ateityje įkvėpimai turi būti atliekami kas 5 valandas.

Norint išvengti astmos priepuolio, dažnai pakanka įkvėpti vieną vaisto dozę.

Siekiant išvengti bronchinės astmos išsivystymo dėl fizinio krūvio, vienam įkvėpimui naudojamos 1-2 porcijos (didžiausia leistina paros norma yra 8 porcijos – 1,6 mg fenoterolio).

Vaikų gydymo metu vaistas vartojamas 100 mcg doze, prižiūrint gydytojui arba suaugusiajam.

[ 1 ]

Naudokite Beroventa nėštumo metu

Fenoterolis prasiskverbia pro placentą.

Berovent nėštumo ar žindymo laikotarpiu galima vartoti tik išsamiai įvertinus naudą ir riziką (ypač pirmąjį trimestrą).

Nėra informacijos apie neigiamą fenoterolio poveikį kūdikiams. Kadangi šis elementas patenka į motinos pieną, vaistą žindymo laikotarpiu galima vartoti tik įvertinus galimą naudą ir galimą riziką.

Nėra informacijos apie fenoterolio hidrobromido poveikį moterų vaisingumui. Ikiklinikiniai šio elemento tyrimai neparodė neigiamo poveikio šiai funkcijai.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• Padidėjęs jautrumas fenoterolio hidrobromidui arba neaktyviems vaisto komponentams;
• hipertrofinė obstrukcinės kardiomiopatijos forma;
• tachiaritmija;
• Draudžiama naudoti šią išleidimo formą vaikams iki 4 metų amžiaus.

Šalutiniai poveikiai Beroventa

Aerozolio naudojimas gali sukelti tam tikrų šalutinių poveikių:

• galvos svaigimas su galvos skausmais, stiprus jaudrumas, aritmija ir tachikardija;
• raumenų drebulys, mėšlungis, mialgija, silpnumo jausmas;
• paradoksalūs bronchų spazmai, kosulys, hiperhidrozė;
• vėmimas su pykinimu;
• odos alergijų ir niežėjimo apraiškos;
• hipokalemija, taip pat diastolinio slėgio sumažėjimas ir sistolinio slėgio verčių padidėjimas.

Perdozavimas

Apsinuodijimas pasireiškia nerimo jausmu, tachikardija, rankų drebuliu, aritmija, krūtinės anginos priepuoliais, odos hiperemija ir kraujospūdžio sumažėjimu. Taip pat gali išsivystyti nepagydoma bronchų obstrukcija.

Priešnuodžio pavidalu naudojami vaistai, kurie blokuoja β-adrenerginių receptorių veikimą (daugiausia kardioselektyvaus pobūdžio, nes yra bronchų spazmo rizika), taip pat raminamieji ir raminamieji vaistai.

Sąveika su kitais vaistais

Ksantino dariniai, β adrenerginiai vaistai ir anticholinerginiai vaistai gali sustiprinti Berovent bronchus plečiančias savybes ir šalutinį poveikį.

Kartu vartojant ksantino darinius, diuretikus ir steroidus, gali sustiprėti β-agonistų sukelta hipokalemija.

Asmenims, vartojantiems vaistą kartu su digoksinu, padidėja aritmijos dažnis.

Vartojant kartu su β-blokatoriais, gali sumažėti vaisto veiksmingumas.

Tricikliai antidepresantai, MAOI ir halogeninti angliavandeniliai (naudojami inhaliacinėje anestezijoje) gali sustiprinti neigiamą poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai.

[ 2 ]

Laikymo sąlygos

Berovent reikia laikyti mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūra neturi viršyti 25 °C.

Tinkamumo laikas

Berovent galima vartoti 2 metus nuo vaisto išleidimo datos.