Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciform Hopf: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 20.11.2021
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatozė su autosominiu vyraujančiu paveldėjimo būdu. Kartais atsiranda kartu su Darijos liga, kuri, pasak kai kurių autorių, yra keratinizacijos gedimo defektas. Tai pasižymi daugybe vertikaliųjų papulių, daugiausia dugno rankų ir kojų paviršių. Papulės yra normalios odos spalvos arba rausvai rudos spalvos, dažnai padengtos hipereratoatiniais sluoksniais.
Vertexiformo Gopf akrokeratozės patofomorfologija. Būdingas hiperkeratoze, acanthosis tirštinimo granuliuotas nuolatinis epidermio outgrowths pratęstas ir netolygiai. Kartais yra papilomatozė, kuri gali būti reikšminga, kartu su ribotais padidėjimas epidermio į "smailės" formos, kartais su netipinių ataugų epidermio. Kai akrokeratozė yra susijusi su Darijos ligos pažeidimu, pastarųjų požymius galima pastebėti. Aukštis ", kaip epidermio" Capstan "" tipiškas akrokeratoza Hopf, tačiau jie gali būti praleidžiami, todėl būtina, kad atskirti jį nuo įprastų ir karpos, kurioje parakeratosis ir pažymėtas vakuolizaciją ląstelių viršutinių epidermio sluoksnių.
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?
Kokie testai reikalingi?