Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Smegenų vėžio vakcinos bandymų rezultatai teigiami
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 01.07.2025
„Celldex Therapeutics, Inc.“ šiandien paskelbė, kad jos imunoterapijos vakcina „Rindopepimut“ parodė teigiamus rezultatus pailgindama pacientų, kuriems naujai diagnozuota glioblastoma, viena agresyviausių smegenų vėžio formų, išgyvenamumą iki maždaug 15 mėnesių po naviko nustatymo.
Rindopepimutas veikia specifinę molekulę, vadinamą naviko epidermio augimo faktoriaus receptoriumi EGFRvIII. EGFRvIII yra mutavusios epidermio augimo faktoriaus receptoriaus (EGFR) formos, randamos tik vėžio ląstelėse ir transformuojančios onkogenus, kurie skatina vėžio ląstelių augimą.
EGFRvIII nustatymas yra susijęs su prasta paciento išgyvenamumo prognoze, nepriklausomai nuo kitų veiksnių, tokių kaip naviko rezekcijos mastas operacijos metu ir amžius.
Vakcinos tyrimų rezultatai parodė, kad vidutinė pacientų gyvenimo trukmė siekė 24 mėnesius. Šie duomenys įrodo, kad Rindopepimutas pailgina pacientų gyvenimą beveik 2 kartus. Mokslininkai ruošiasi pradėti III fazės klinikinius vakcinos tyrimus.
Didelis imuniteto lygis paskiepytiems pacientams yra susijęs su EGFRvIII replikacijos pajėgumo praradimu. Rindopepimutas paprastai gerai toleruojamas gydymo metu iki 7 metų; nepageidaujami reiškiniai daugiausia buvo injekcijos vietos reakcijos, nuovargis, odos bėrimas, pykinimas ir neviršijo 10 %.