^

Sveikata

Urschol

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Ursohol lipotropinis vaistas turi ursodeoksicholio rūgštį, kuri aktyviai naudojama hepatobiliarinėms ligoms.

Indikacijos Ursohola

Nustatyta pašalinti concrements tulžies cholesterolio etiologija aplieti lipotropic Ursohol lemia ne X-ray (darant prielaidą, tulžimi saugos funkciją).

Be to, Ursohol tinkama kaip kombinuotą terapiją uždegimo skrandžio refliukso refliukso virinamas su grįžtamu šaldytuvu tulžyje, pirminės tulžies cirozės kompensacinės sąlyga, tulžies sistemos sutrikimai, cistinės fibrozės vaikystėje preparato.

trusted-source[1], [2]

Atleiskite formą

Ursohol yra įsiskverbia į 250 mg, o veiklioji medžiaga - ursodeoksiholio rūgštis.

Pakuotėje yra 10 kapsulių. Kartono pakuotėje gali būti penkių ar dešimčių korinio pakuotės su vaistu.

Farmakodinamika

Veiklioji medžiaga Ursohol gali būti aptiktos nežymiai kiekio žmogaus tulžies medžiagoje.

Vidaus naudojimo kapsulių soties įvyksta nuleidimo cholesterolio tulžies sekreciją slopina žarnyno cholesterolio absorbciją ir cholesterolio išleidimo ir tulžies išskyrimo sumažėjimas. Tikriausiai dėl dispersijos ir skystųjų kristalinių formų susidarymo atsiranda lėtas praskiedimas tulžies konkretcijoje.

Manoma, kad poveikiui Ursohol ir cholestazinė kepenų ligų, susijusių su dalinio pakeitimo lipofilinių toksinių tulžies rūgščių hidrofilinių netoksiškos rūgštys, taip pat su reljefo sekrecijos ir reguliavimo kepenų ląstelių imuninės sistemos.

trusted-source

Farmakokinetika

Po to, kai per burną aktyvaus ingrediento Ursohol po to, kai per trumpą laiką veikiamos absorbcijos plonojoje žarnoje, kad prieš tai atliekamoje segmente klubinės žarnos metodas pasyvaus transporto ir, į galutinį segmente klubinės žarnos aktyvaus transporto proceso.

Absorbcijos greitis gali būti 60-80%.

Užbaigus tulžies rūgšties įsisavinimą, praeina beveik absoliuti kepenų konjugacija, dalyvaujant aminorūgščių taurino ir glicino atstovams. Kitame etape rūgštis išsiskiria su tulžies srove.

Preliminarios klirenso vertės pradiniam kepenų išsiskyrimui gali būti apie 60%.

trusted-source[3], [4]

Dozavimas ir vartojimas

Ursohol skiria gydytoją, jei yra tinkamų indikacijų. Gydymo dozavimas ir trukmė visų pirma priklauso nuo paciento svorio ir nuo ligos charakteristikų.

  • Atsikratyti tulžies cholesterolio akmenų, dozė nustatoma remiantis 10 mg Ursohol / kg kūno svorio. Reikiamas kiekis kapsulių praryti visą, kiekvieną vakarą, prieš einant miegoti, reguliariai. Priėmimo trukmė gali būti nuo šešių mėnesių iki metų. Jei po 12 gydymo mėnesių teigiamo dinamikos poveikio nenustatyta, Ursohol vartojimas nutraukiamas. Gydymo dinamika svarbu stebėti kas šešis mėnesius, naudojant ultragarsinės diagnostikos ir rentgenografijos metodiką. Tuo pačiu metu reikėtų įvertinti akmens kalcinavimo tikimybę. Jei galite aptikti kalcifikacijos požymius, gydymo kursas baigtas.
  • Kai skrandžio gleivinių uždegimas su refliukso tulžimi yra pakankamas, kad vartoti 1 Ursohol kapsulę naktį, 10-14 dienų. Terapijos režimas gali būti pritaikytas gydytojo gydytojo nuožiūrai.
  • Įprastinė tulžies pūslelinė cirozė turi būti nuo 12 iki 16 mg per parą vienam kg kūno svorio. Per pirmuosius tris gydymo mėnesius Ursohol vartojamas tris kartus per parą. Pasibaigus paciento būklės stabilizavimui, jie pereina į standartinę procedūrą - vieną kartą per parą, naktį.

Kapsules nuryti sveiki, skysti. Priėmimas vyksta kasdien tuo pačiu metu.

Su pirminiu tulžies cirozės formu, iš pradžių gali pablogėti klinikiniai simptomai, pavyzdžiui, niežulys. Su tokiais požymiais tęsiama terapija, ribojama Ursohol vartojimo kartą per parą. Po normalizuotos paciento būklės kapsulių skaičius palaipsniui didėja (kas savaitę įlašinama viena kapsulė, kol pasiekiama reikiama terapinė dozė).

trusted-source[8]

Naudokite Ursohola nėštumo metu

Nėra patikimų duomenų apie Ursohol poveikį nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi.

Eksperimentai, atlikti su gyvūnais, įrodė teratogeninį Ursohol aktyvumą pirmaisiais nėštumo mėnesiais. Dėl šios priežasties Ursohol negalima rekomenduoti nėščioms ir žindančioms moterims gydyti.

Jei gydymas skiriamas vaisingo amžiaus moteris, ji turi imtis priemonių, kad gydymo metu negalėtų vystytis nėštumas. Geriau vartokite geriamųjų kontraceptikų nehormoninę kompoziciją.

Kontraindikacijos

Neskirkite Ursohol tokiomis ligomis ir sąlygomis:

  • padidėjus jautrumui bet kuriai medžiagai iš Ursohol sudėties;
  • ūminiu uždegiminių ligų, turinčių įtakos tulžies sistemai, metu;
  • pažeidžiant tulžies latakų praeinamumą;
  • su dažnai diagnozuota kepenų
  • esant radiologiškai kontrastingiems tulžies akmenys;
  • su sutrumpėjusiu tulžies pūslės talpos sutrikimu;
  • su nepalankiu portoenterostomijos užbaigimu arba su tulžies pūslelės pažeidimu vaikų, sergančių tulžies atreia, sergantiems pacientams.

trusted-source[5]

Šalutiniai poveikiai Ursohola

Dažniausiai Ursohol gydymas vyksta be jokių šalutinių poveikių. Tačiau atskirais pacientais gali pasireikšti nepageidaujami simptomai, tokie kaip:

  • viduriavimas ar pastiktų išmatų paskirstymas;
  • stiprus skausmas pogumburio srityje dešinėje;
  • tulžies akmenų betono kalcifikacija;
  • kompensuojamos pirminės tulžies kraujosruvos cirozės perėjimas prie dekompensuojamos (su santykine regresija po Ursohol terapijos kurso pabaigos);
  • alergija (odos išbėrimas).

trusted-source[6], [7]

Perdozavimas

Pagrindinis, jei ne vienintelis Ursohol perdozavimo požymis, yra viduriavimas. Kiti simptomai praktiškai sumažėja iki nulio, nes viduriavimas mažina ursolono absorbciją, o didžioji dalis vaistų išsiskiria su išmatomis.

Kai atsiranda viduriavimas, dozė sumažinama arba vaistas visiškai atšaukiamas.

Jei reikia, gali būti skirti papildomi simptominiai vaistai, taip pat vandens balanso korekcija organizme.

trusted-source[9]

Sąveika su kitais vaistais

Nerekomenduojama vartoti Ursohol kartu su tokiais vaistiniais preparatais kaip kolestiraminas ar cholestipolis, vaistiniais preparatais nuo rūgšties, kur junginiai yra aliuminio junginiai. Aukščiau išvardinti vaistai aptraukia Ursohol sudėtines dalis žarnyne, dėl ko absorbcija pablogėja ir poveikis mažėja. Jei nėra galimybės išvengti tokio derinio, leidžiama išlaikyti 180 minučių tarp išvardytų lėšų metodų.

Ursohol gali pagerinti ciklosporino absorbcijos kokybę. Todėl tuos asmenis, kurie gydomi ciklosporinu, turite patikrinti šio vaisto turinį kraujyje ir prireikus koreguoti.

Kai kuriems pacientams Ursohol gali sulėtinti ciprofloksacino absorbciją.

Iš medikamentų ir Ursohol derinys, keitimasis, kuris vyksta su citochromo P450 3A4 dalyvavimo, turi būti atliekami pagal nuolatinės priežiūros ir kontrolės (dažnai gali pareikalauti koregavimo dozavimą).

trusted-source[10], [11]

Laikymo sąlygos

Optimalus konservavimas Ursohol, laikantis temperatūros režimo nuo +18 ° C iki + 25 ° C.

Vaikai neturėtų turėti prieigą prie vaistų saugojimo patalpų.

Tinkamumo laikas

Saugokite Ursohol iki 2 metų, laikydamiesi pagrindinių vaistų saugojimo taisyklių.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Urschol" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.