
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Neurotropinas
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 04.07.2025

Neurotropinas yra vaistinė medžiaga, veikianti nervų sistemos veiklą. Vaistas pasižymi veiksmingu antihipoksiniu aktyvumu, apsaugo ląstelių sieneles kartu su kraujagyslėmis, taip pat silpnina laisvųjų radikalų poveikį medžiagų apykaitos procesams, vykstantiems organizme.
Be to, vaistas turi nootropinį poveikį, pašalina baimės ir nerimo priepuolius, sumažina traukulių tikimybę, taip pat apsaugo nervų sistemą nuo įvairių išorinių stresų.
ATC klasifikacija
Aktyvios medžiagos
Farmakologinė grupė
Farmakologinis poveikis
Indikacijos Neurotropinas
Jis vartojamas esant šiems sutrikimams:
- smegenų kraujotakos sutrikimai, kurie pasireiškia ūminiu arba lėtiniu vystymosi laipsniu;
- DCE arba NCD;
- lengvi kognityviniai sutrikimai, atsirandantys dėl aterosklerozinių procesų vystymosi;
- nerimo būsenos, atsirandančios dėl neurozę primenančių sutrikimų ir neurozių;
- alkoholio vartojimo nutraukimas;
- ūminis apsinuodijimas neuroleptiniais vaistais;
- ūminiai pūlingi-uždegiminiai pilvaplėvės pažeidimai ( peritonitas arba kasos nekrozė).
Farmakodinamika
Vaisto veikimo principas pagrįstas veikliosios medžiagos poveikiu nervų laidumui; jis žymiai padidina organizmo atsparumą žalingiems veiksniams. Vaistas padidina atsparumą hipoksijai, šokui, smegenų kraujotakos sutrikimams, išemijai, apsinuodijimui alkoholiu ir neigiamam antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) poveikiui.
Neurotropinas padeda pagerinti audinių metabolizmą smegenyse, kraujo savybes ir kraujotaką CNS kraujagyslių sistemoje. Teigiamas poveikis kraujui atsiranda dėl trombocitų sienelių veikimo normalizavimo su eritrocitais, taip pat dėl trombocitų agregacijos susilpnėjimo.
Vaistas mažina lipidų kiekį kraujyje, taip pat MTL, LMTL ir cholesterolio vertes. Šis vaisto poveikis yra itin svarbus sergantiems ateroskleroze.
Tuo pačiu metu Neurotropinas padeda sumažinti fermentinę toksemiją, taip pat apsinuodijimą organais, kuris atsiranda ūminio pankreatito metu.
Terapinis vaisto poveikis išsivysto dėl jo membraną apsaugančio ir antioksidacinio aktyvumo. Veiklioji vaisto dalis mažina oksidacinius lipidų procesus, didina superoksido oksidazės aktyvumą ir „baltymų/lipidų“ santykį, taip pat sumažina ląstelių sienelių klampumą.
Vaistas aktyvina membraninių fermentų (kalcio nepriklausomo PDE, AC ir AChE) ir galūnių (GABA, acetilcholino ir benzodiazepino) aktyvumą. Dėl to vyksta galūnių su ligandais sintezė, taip pat pagerėja ląstelių sienelių funkcijos ir struktūra, kartu su jų organizacija ir NS mediatorių judėjimu, taip pat neuromuskulinėmis sinapsėmis per šias galūnes.
Tuo pačiu metu vaistas padidina dopamino kiekį smegenyse, aktyvina neurocelulinių mitochondrijų energetinį aktyvumą ir padeda pagerinti glikolizę deguonies pagalba.
[ 12 ]
Farmakokinetika
Vaistas turi būti leidžiamas į raumenis. Po tokio vartojimo veiklioji vaisto medžiaga kraujo plazmoje išlieka 4 valandas. Vaisto Cmax vertės registruojamos po 25–30 minučių ir yra lygios 3,5–5 mcg/ml, kai dozė yra 0,4–0,5 g.
Dėl didelio intrahepatinio ir intrarenalinio metabolizmo greičio vaistas išsiskiria nepakitusios arba gliukuronido konjuguotos būsenos.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas gali būti leidžiamas į veną (purškimu arba lašeliu) arba į raumenis. Dozę parenka sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į paciento asmenines savybes, jo patologiją ir jos sunkumo laipsnį. Neurotropinas pradeda veikti maždaug po 1 valandos po vartojimo.
Vartojant vaistą į veną, jis pirmiausia ištirpinamas izotoniniame NaCl (0,2 l). Įlašinant per lašintuvą, greitis yra 40–60 lašų per minutę, o įpurškiant srove, porcija turi būti suleista per 5–7 minutes.
Vaikams terapija turėtų prasidėti 0,05–0,1 g doze 1–3 kartus per dieną. Tada dozės tūris palaipsniui didinamas, kol pasiekiamas norimas rezultatas. Didžiausia leistina paros dozė yra 0,8 g.
Insultų atveju medžiaga vartojama kombinuotu režimu – per pirmąsias 2–4 dienas 0,2–0,3 g vaisto vartojama vieną kartą per dieną (į veną lašeliniu būdu arba srove), o po to į raumenis – 3 kartus per dieną po 0,1 g. Terapinis kursas esant tokiems sutrikimams trunka 10–14 dienų.
Sunkiais DCE etapais (dekompensacijos stadijoje) vaistas leidžiamas į veną (purkštuvu arba lašintuvu) – 0,1 g 2–3 kartus per dieną 14 dienų. Tada neurotropinas leidžiamas į raumenis – 0,1 g dar 14 dienų. Siekiant išvengti DCE išsivystymo, medžiaga leidžiama į raumenis – 0,1–0,3 g per dieną 14–30 dienų.
Nutraukus alkoholio vartojimą, vaistas į raumenis įšvirkščiamas 0,1–0,2 g doze 2–3 kartus per dieną arba į veną lašinamas 1–2 kartus per dieną 5–7 dienas.
Ūminio apsinuodijimo neuroleptikais atveju vaistą reikia vartoti 50–300 mg doze (į veną) 1 kartą per dieną 7–14 dienų.
Esant ūminiams pūlingiems-uždegiminiams pilvaplėvės pažeidimams (peritonitui, kasos nekrozei ir kt.), vaistas skiriamas dieną prieš operaciją ir dieną po jos. Porcijos dydis nustatomas atsižvelgiant į paciento būklę, jo asmenines savybes, patologijos ypatybes ir jos sunkumo laipsnį. Tokiais atvejais vaisto vartojimą reikia nutraukti tik po klinikinio pasveikimo ir teigiamų laboratorinių tyrimų rezultatų.
Pilvaplėvės pažeidimų atvejais (be standartinės terapijos) taip pat galima taikyti pulsinę terapiją su neurotropinu. Tokiu atveju per parą reikia gerti 0,8 g medžiagos, padalytą į 2 dozes, o vėliau – po 0,3 g 2 kartus per parą, palaipsniui mažinant porcijos dydį.
Naudokite Neurotropinas nėštumo metu
Nebuvo atlikta jokių tyrimų dėl vaisto poveikio maitinančioms motinoms ar nėščioms moterims. Todėl Neurotropin šiais laikotarpiais nevartojamas.
Kontraindikacijos
Vaisto vartoti draudžiama esant dideliam jautrumui jo sudedamosioms dalims, taip pat sutrikus inkstų ar kepenų veiklai.
Vaistą reikia vartoti itin atsargiai sergant bronchine astma arba esant sunkioms alergijoms, nes tokiu atveju gali pasireikšti ryškūs imunologiniai požymiai. Be to, vaistą reikia atsargiai skirti žmonėms, sergantiems diabetine retinopatija – dėl proliferacinių simptomų rizikos. Tokiais atvejais gydymo ciklas turėtų trukti ne ilgiau kaip 7–10 dienų.
[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]
Šalutiniai poveikiai Neurotropinas
Šalutinis poveikis yra:
- virškinimo sutrikimai: sausumas, paveikiantis gleivines, viduriavimas, pykinimas, metalo skonis burnoje, pilvo pūtimas ir stiprus dujų susidarymas;
- centrinės nervų sistemos sutrikimai: užmigimo ir miego palaikymo problemos, permainingos emocijos ir nuotaika, motorikos koordinacijos sutrikimai, nerimo būsenos ir galvos skausmai;
- pažeidimai, veikiantys širdies ir kraujagyslių sistemą: kraujospūdžio sumažėjimas arba padidėjimas;
- imuninės sistemos apraiškos: niežulys, epidermio edema, bėrimai, hiperhidrozė, Quincke edema, dilgėlinė ir bronchų spazmas.
Jei vaisto į veną leidžiama per greitai, gali pasireikšti karščio pojūtis visame kūne, gerklės skausmas, drebulys, blogas burnos kvapas, tachikardija, dusulys ir veido paraudimas. Ilgalaikis gydymas gali sukelti periferinę edemą.
Paraiška vaikams
Vaisto negalima vartoti vaikams (iki 18 metų).
[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]
Analogai
Vaisto analogai yra „Antifront“, „Keltikan“, „Triptofanas su Armadinu“, „Glycised“ ir „Huato Bolus“ su „Mexidol“, taip pat „Glycine“ su „Intellan“, „Rilutek“ ir glutamo rūgštimi. Sąraše taip pat yra „Instenon“, „Mexiprim“, „Tenoten“, „Memory Plus“ su neurotropinu „mexibel“, „Elfunat“, „Nucleo CMF Forte“ ir „Cytoflavin“ su cebrilizinu.
Populiariausi gamintojai
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Neurotropinas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.