Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Nenustatytos kilmės monokloninė gamapatija
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Esant neaiškios reikšmės monokloninei gamaopatijai, M-baltymą gamina nepiktybinės plazmos ląstelės, nesant kitų daugybinės mielomos apraiškų.
Nenustatytos reikšmės monokloninės gamaopatijos (MGUS) dažnis didėja su amžiumi – nuo 1 % 25 metų amžiaus žmonių iki 4 % vyresnių nei 70 metų žmonių. MGUS gali pasireikšti kartu su kitomis ligomis, kuriomis M baltymas gali būti susijęs su dideliais antikūnų kiekiais, susidarančiais reaguojant į ilgalaikį antigeninį stimulą.
[ Monokloninės gamaopatijos simptomai ir diagnozė
Neaiškios reikšmės monokloninė gamaopatija paprastai yra besimptomė, tačiau gali pasireikšti periferinė neuropatija. Nors dauguma atvejų yra gerybiniai, 25 % (1 % per metus) atvejų progresuoja į B ląstelių navikus, mielomą arba makroglobulinemiją.
M baltymas kraujyje ar šlapime dažniausiai aptinkamas atsitiktinai atliekant įprastinius tyrimus. Laboratorinių tyrimų metu M baltymas serume (< 3 g/dl) arba šlapime (< 300 mg/24 val.) aptinkamas mažomis koncentracijomis. Skirtingai nuo kitų plazminių ląstelių sutrikimų, esant neaiškios reikšmės monokloninei gamaopatijai, M baltymo kiekis laikui bėgant išlieka stabilus, kitų serumo imunoglobulinų kiekis yra normalus, o daugeliu atvejų nėra kaulų irimo, anemijos ar Bence-Jones proteinurijos.
Su kuo susisiekti?
Monokloninės gamaopatijos gydymas
Neaiškios reikšmės monokloninei gamaopatijai gydymo nėra. Pacientus reikia stebėti kas 6–12 mėnesių, atliekant klinikinį tyrimą ir šlapimo baltymų elektroforezę.