Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Mieloperoksidazės trūkumas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Mieloperoksidazės trūkumas yra dažniausia įgimta fagocitų patologija; visiško paveldimo mieloperoksidazės trūkumo dažnis yra nuo 1:1400 iki 1:12 000.
Paveldimas mieloperoksidazės trūkumas. Paveldėjimo modelis yra autosominis recesyvinis. Defektai gali būti struktūriniuose arba reguliaciniuose genuose, o mutacijų įvairovė yra labai įvairi. Mieloperoksidazė dalyvauja deguonies priklausomo citotoksiškumo optimizavime, moduliuoja uždegiminę reakciją. Dalinis trūkumas gali būti paveldimas arba įgytas. Net ir visiškai nesant mieloperoksidazės, neutrofilų fagocitozė ir baktericidinis aktyvumas nesutrikdomi, nes mikroorganizmams naikinti naudojama nuo MPO nepriklausoma sistema. Tuo pačiu metu pacientai neturi kandidozės naikintojo aktyvumo.
Paveldimas mieloperoksidazės trūkumas yra besimptomis, tačiau yra polinkis į grybelinę infekciją, ypač sergantiems diabetu – į invazines mikozes.
Mieloperoksidazės trūkumo atveju infekcijų gydymas atliekamas pagal bendruosius principus. Antibiotikai skiriami atsargiai, ypač ilgais kursais. Prognozė yra palanki.
Mieloperoksidazės trūkumo prevencijos nėra.
[ Kokie testai reikalingi?