List Ligos – P
Jungtinėse Amerikos Valstijose kasmet įvyksta daugiau nei 1000 su nardymu susijusių traumų, iš kurių >10 % yra mirtinos. Panašių traumų gali patirti ir darbuotojai tuneliuose arba kesonuose, kuriuose vanduo iš darbo zonų šalinamas suslėgtu oru.
Pažasties limfadenitas, kas tai yra, kokie jo pagrindiniai simptomai ir priežastys? Pūlingas limfmazgių uždegimas, lokalizuotas tiesiai pažastų srityje ir sukeliantis pažasties limfadenitą.
Paviršinių kojų venų trombozė – tai trombo susidarymas viršutinės arba apatinės galūnės paviršinėje venoje arba (rečiau) vienoje ar keliose krūtinės ląstos arba pieno liaukos venose (Mondoro liga).
Daugelis žmonių rimtai nevertina „paviršinio gastrito“ diagnozės – jie sako, kad tai lengva gastrito forma, kuri gali praeiti savaime.
Paviršinis bulbitas yra lengviausia uždegiminio proceso forma. Jis laikomas pradine arba ankstesne kitų dvylikapirštės žarnos ir skrandžio patologijų stadija.
Paviršinės odos miozės ligos yra gana nepavojingos. Taip yra dėl to, kad lervos, negalėdamos virškinti gyvų, t. y. normalių audinių, ėda tik pūlius ir suirusius nekrozinius audinius.
Genetiškai nulemtos plaučių ligos nustatomos 4–5 % vaikų, sergančių pasikartojančiomis ir lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis. Įprasta atskirti monogeniškai paveldimas plaučių ligas nuo plaučių pažeidimų, kurie lydi kitų tipų paveldimą patologiją (cistinę fibrozę, pirminius imunodeficitus, paveldimas jungiamojo audinio ligas ir kt.).
Tubulopatijos yra nevienalytė ligų grupė, kurią vienija nefrono kanalėlių epitelio sutrikimai, susiję su vieno ar kelių baltymų fermentų funkcijomis, kurie nustoja atlikti vienos ar kelių medžiagų, filtruojamų iš kraujo per glomerulus į kanalėlius, reabsorbcijos funkciją, o tai lemia ligos vystymąsi. Skiriamos pirminės ir antrinės tubulopatijos.
Tai heterogeniška retų ligų grupė. Pacientams, sergantiems gryna kūgelio distrofija, pažeidžiama tik kūgelio sistemos funkcija. Kūgio-strypo distrofijos atveju taip pat pažeidžiama lazdelių sistemos funkcija, bet mažesniu mastu.
Paveldimos regos nervo neuropatijos yra genetiniai defektai, sukeliantys regėjimo praradimą, kartais kartu su širdies ar neurologiniais sutrikimais. Veiksmingo gydymo nėra.
Paveldimos neuropatijos yra įgimti degeneraciniai neurologiniai sutrikimai. Skiriamos sensomotorinės ir sensorinės paveldimos neuropatijos.
Įgimtos inkstų ir šlapimo takų anomalijos sudaro iki 30 % visų įgimtų anomalijų populiacijoje. Paveldima nefropatija ir inkstų displazija jau vaikystėje komplikuojasi lėtiniu inkstų nepakankamumu ir sudaro maždaug 10 % visų galinės lėtinės nepakankamumo atvejų vaikams ir jauniems suaugusiesiems.
Paveldimos intracelulinės trombocitų ligos yra retos ligos, sukeliančios visą gyvenimą trunkantį kraujavimą. Diagnozė patvirtinama trombocitų agregacijos tyrimu. Jei kraujavimas stiprus, būtinos trombocitų perpylimo operacijos.
Paveldimas nefritas (Alporto sindromas) yra genetiškai nulemta neimuninė glomerulopatija, pasireiškianti hematurija ir progresuojančiu inkstų funkcijos silpnėjimu.
Paveldimas ilgo QT intervalo sindromas yra genetiškai heterogeniška patologija, pasižyminti didele staigios širdies mirties rizika. Autosominė recesyvinė ilgo QT intervalo sindromo forma, Jervell-Lange-Nielsen sindromas, buvo atrasta 1957 m. ir yra reta. Šio sindromo atveju QT intervalo pailgėjimas ir staigios širdies mirties rizika dėl gyvybei pavojingų aritmijų išsivystymo yra susiję su įgimtu kurtumu. Autosominė dominantinė forma, Romano-Ward sindromas, yra dažnesnė; jam būdingas izoliuotas „širdies“ fenotipas.
Paveldima sferocitozė ir paveldima eliptocitozė yra įgimtos raudonųjų kraujo kūnelių membranos anomalijos. Paveldimos sferocitozės ir eliptocitozės simptomai paprastai būna lengvi ir apima įvairaus laipsnio anemiją, geltą ir splenomegaliją.
Paveldima sferocitozė (Minkowski-Chauffard liga) yra hemolizinė anemija, pagrįsta membraninių baltymų struktūriniais ar funkciniais sutrikimais, atsirandančiais dėl ląstelės viduje esančios hemolizės.
Paveldima nepolipozinė kolorektalinė karcinoma (HNPCC) yra autosominiu dominantiniu būdu paveldima liga, kuria serga 3–5 % kolorektalinio vėžio atvejų. Simptomai, pradinė diagnozė ir gydymas yra panašūs į kitų kolorektalinio vėžio formų. HNPCC įtariama remiantis anamneze ir ją reikia patvirtinti genetiniais tyrimais.
Paveldima hemoraginė angiomatozė (sin. Rendu-Osler-Weber liga) yra paveldima autosominė dominantinė liga, geno lokusas - 9q33-34.
Pavasariniam konjunktyvitui būdingas sezoniškumas, o vėliau liga tęsiasi visus metus. Pavasarinio konjunktyvito pradžia dažniausiai pastebima po 4 metų amžiaus.