List Ligos – N
Juvenilinis reumatoidinis artritas (JRA) yra nežinomos priežasties artritas, trunkantis ilgiau nei 6 savaites, išsivystantis jaunesniems nei 16 metų vaikams, išskyrus kitas sąnarių patologijas.
Su X chromosoma susijusi jaunatvinė retinoschizė yra su lytimi susijusi paveldima stiklakūnio ir tinklainės degeneracija. Regėjimas silpsta pirmąjį gyvenimo dešimtmetį.
Reino pirštų jaunatvinės polifibromatozės priežastys ir patogenezė nėra iki galo išaiškintos. Manoma, kad dermatozė paveldima autosominiu dominantiniu būdu.
Jaunatvinis dermatomiozitas (jaunystės idiopatinis dermatomiozitas, jaunatvinis dermatomiozitas) yra sunki progresuojanti sisteminė liga, kurioje daugiausia pažeidžiami strijuoti raumenys, oda ir mikrocirkuliacijos kraujagyslių sienelės.
Jaunatvinis spondiloartritas – tai kliniškai ir patogenetiškai panašių reumatinių vaikų ligų grupė, apimanti jaunatvinį ankilozinį spondilitą, jaunatvinį psoriazinį artritą, reaktyvųjį (poenterokolitinį ir urogeninį) artritą, susijusį su HLA-B27 antigenu, Reiterio sindromą, enteropatinį artritą sergant uždegiminėmis žarnyno ligomis (regioniniu enteritu, opiniu kolitu).
Osteogenezė netobulojoje formoje (osteogenesisimperfecta, Lobstein-Wrolik liga; Q78.0) yra paveldima liga, kuriai būdingas padidėjęs kaulų trapumas, dažniausiai sukeltas I tipo kolageno genų mutacijų, atsiradusių dėl osteoblastų disfunkcijos, dėl kurios sutrinka endostealinė ir antkaulinė kaulėjimas.
Per didelė vazopresino gamyba gali būti pakankama, t. y. atsirasti dėl užpakalinės hipofizės fiziologinės reakcijos į atitinkamus dirgiklius (kraujo netekimą, diuretikų vartojimą, hipovolemiją, hipotenziją ir kt.), ir nepakankama.
Įgimtas visiškas apatinio žandikaulio ar jo atskirų fragmentų nebuvimas, taip pat „dvigubas“ žandikaulis praktikoje yra itin reti. Paprastai chirurgas susiduria su apatinio žandikaulio neišsivystymu arba per dideliu išsivystymu, t. y. mikrogenija arba progenija.
Nepakankama laktacija yra viena iš pagrindinių priežasčių, kodėl vaikas perkeliamas į dirbtinį maitinimą. Todėl svarbu, kad sveikatos priežiūros darbuotojas galėtų teisingai įvertinti moters laktacijos funkciją ir padėti jai atkurti visavertę laktaciją.
Netinkama mityba stebima ne tik trečiojo pasaulio šalyse, bet ir labai išsivysčiusiose šalyse. Ši tendencija neigiamai veikia ne tik gyventojų sveikatą, bet ir ateities kartų būklę.
XX amžiuje vaistų šalutinis poveikis ir vaistų sukeltos ligos tebėra didžiausios medicininės ir socialinės problemos.
Esant nenustatytos reikšmės monokloninei gamaopatijai, M baltymą gamina nepiktybinės plazminės ląstelės, nesant kitų daugybinės mielomos apraiškų. Neapibrėžtos reikšmės monokloninės gamaopatijos (MGUS) dažnis didėja su amžiumi – nuo 1 % 25 metų amžiaus žmonių iki 4 % vyresnių nei 70 metų žmonių.
Nelsono sindromas yra liga, kuriai būdingas lėtinis antinksčių nepakankamumas, odos ir gleivinių hiperpigmentacija bei hipofizės naviko buvimas. Jis atsiranda pašalinus antinksčius sergant Itsenko-Kušingo liga.
Nekrotizuojantis opinis enterokolitas yra įgyta liga, pirmiausia pasireiškianti neišnešiotiems ir sergantiems naujagimiams, kuriai būdinga žarnyno gleivinės ar net gilesnių sluoksnių nekrozė.
Nekrozė yra gyvo organizmo audinio ar organo dalies mirtis arba mirtis, lydima negrįžtamo jų gyvybinės veiklos nutraukimo.
Nekrozinio paraproktito priskyrimas atskirai grupei priklauso tiek nuo riebalinio audinio, raumenų ir fascijos tiesiojoje žarnoje bei tarpvietėje infekcijos masto ir sunkumo, tiek nuo gydymo specifikos. Šiai ligai būdingas greitas infekcijos generalizavimas, daugelio organų disfunkcijos išsivystymas, todėl reikalinga nekrektomija ir intensyvi terapija.
Nekrotizuojantis dilgėlinę primenantis vaskulitas gali pasireikšti sergant lėtine idiopatine dilgėline, sisteminėmis ligomis (sistemine raudonąja vilklige) ir kitais veiksniais.
Arterinė hipertenzija yra labiausiai paplitusi lėtinė liga pasaulyje. Gydytojas, stebintis pacientą, sergantį aukštu kraujospūdžiu, visada susiduria su klausimu: kokia arterinės hipertenzijos forma serga pacientas – esmine ar antrine, nes tai turi įtakos gydymo taktikai ir ligos prognozei.
Neketoninis hiperosmoliarinis sindromas yra metabolinė cukrinio diabeto komplikacija, kuriai būdinga hiperglikemija, sunki dehidratacija, plazmos hiperosmoliariškumas ir sąmonės sutrikimas. Dažniausiai jis stebimas sergant 2 tipo cukriniu diabetu, dažnai esant fiziologiniam stresui.
Nuolatinio ar periodinio nejudrumo, „sustingimo“, akinesijos, aspontaniškumo, įvairios kilmės areaktyvumo būsenos vadinamos vadinamaisiais neigiamais neurologiniais simptomais.