List Ligos – F
Ligos priežastys ir patogenezė nežinomos. Daugelio mokslininkų teigimu, ši dermatozė yra paveldima. Ji atsiranda veikiant ilgalaikiam saulės spinduliavimui ir kitiems veiksniams. Liga dažniau pasitaiko tarp žmonių, dirbančių saulėje.
Fascioliazė (lot. fasciolosis, angl. fascioliasis) – tai lėtinė zoonozinė biohelmintozė, kurią sukelia Fasciolidae šeimos trematodų parazitizmas, kuriai būdingas vyraujantis tulžies takų pažeidimas.
Fascikuliacijos – vieno ar kelių motorinių vienetų (atskirų motorinių neuronų ir jų aprūpinamų raumenų skaidulų grupės) susitraukimai sukelia greitą, matomą raumenų pluoštų susitraukimą (fascikulinius trūkčiojimus arba fascikuliacijas). EMG metu fascikuliacijos atrodo kaip platūs dvifaziniai arba daugiafaziniai veikimo potencialai.
Faringomikozė (tonzilomikozė, burnos ertmės grybelinė infekcija, grybelinis faringitas, grybelinis tonzilitas, ryklės grybelinė infekcija, pienligė) yra grybelių sukeltas faringitas (tonzilitas).
Ši liga jau seniai priskiriama faringomikozių grupei, turinti daug bendrų bruožų su šiomis dažnomis ryklės ir burnos ertmės ligomis. Iš tiesų, kalbant apie etiologiją ir patogenezę, ji išsiskiria savarankiška ir tik 1951 m. lenkų gydytojas J. Baldenwiecki ją apibūdino kaip savarankišką lėtinę nozologinę formą su aiškiai apibrėžtais simptomais.
Faringitas (lot. pharyngitis) (ryklės kataras) yra ūminis arba lėtinis ryklės gleivinės ir limfoidinio audinio uždegimas. Pagal tarptautinę ligų klasifikaciją faringitas skiriamas atskirai nuo tonzilito, tačiau literatūroje dažnai vartojamas vienijantis terminas „tonzilofaringitas“, atsižvelgiant į šių dviejų patologinių būklių derinį.
Fanconi anemiją pirmą kartą aprašė 1927 m. šveicarų pediatras Guido Fanconi, pranešęs apie tris brolius, sergančius pancitopenija ir turinčius fizinių defektų. Terminą „Fanconi anemija“ 1931 m. pasiūlė Naegeli, norėdamas apibūdinti šeiminės Fanconi anemijos ir įgimtų fizinių defektų derinį.
Fanconi sindromas (de Toni-Debré-Fanconi liga) yra pirminė paveldima tubulopatija, kuriai būdinga simptomų triada: gliukozurija, generalizuota hiperaminoacidurija ir hiperfosfaturija.
Fallot tetralogiją sudaro šie 4 įgimti defektai: didelis skilvelių pertvaros defektas, kraujotakos obstrukcija jai išeinant iš dešiniojo skilvelio (plaučių stenozė), dešiniojo skilvelio hipertrofija ir „viršutinė aorta“. Simptomai yra cianozė, dusulys maitinantis, vystymosi sutrikimas ir hipoksijos priepuoliai (staigūs, potencialiai mirtini sunkios cianozės epizodai).
Fabry liga yra paveldima sfingolipidozė, kurią sukelia alfa-galaktozidazės A (ceramidazės) trūkumas, dėl kurio sutrinka alfa-galaktozilo skilimas nuo ceramido molekulės. Liga perduodama recesyviai, susijusi su X chromosoma, su defekto Xq22 lokalizacija. Etniniai ligos požymiai nenustatyti.
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3
- 4