Daugeliu atvejų skirtinga rainelės pigmentacija yra genetinis sutrikimas, kuris pereina iš kartos į kartą. Pasak medicininės statistikos, tai pasireiškia 10 iš 1000 žmonių.
Su šia anomalija pastebimas OPN1SW tipo S-kolbų nebuvimas tinklainėje arba jų genetiškai nustatytas distrofija arba patologinis jodopso fotopigmento struktūros pokytis, jautrus mėlynosios šviesos spektrui.
Akys netyčia vadinamos sielos veidrodžiu, nes jos atspindi pasaulį. Ir suvokiame jį jutimų pagalba, tarp kurių suporuotas regėjimo organas užima vieną iš pirmaujančių vietų.
Savigydymas gali sukelti diagnostinės užduoties komplikaciją ir apsunkinti ligą. Net jei matote, kad užsikrėtėte infekcija, patogeno tipo nustatymas padės gydytojui paskirti veiksmingą gydymą.
Kas tai? Tai yra toks spalvų matymo trūkumas, kai tinklainė neatsako į žalią spektro spalvą. ICD-10 atveju šis regos sutrikimas, kaip ir kiti spalvų suvokimo sutrikimai, turi kodą - H53.5
Norėdami pamatyti pasaulį spalvomis, mūsų vizualinės sistemos gebėjimas suvokti įvairių ilgių šviesos spinduliuotės bangas, atitinkančias spalvas ir atspalvius, ir paversti jas į holistinį supančio tikrovės spalvos vaizdą.
Uždegiminiai procesai, veikiantys regos organus, yra viena iš rimčiausių klinikinės oftalmologijos problemų, nes uždegiminė reakcija gali sukelti pavojingus ir dažnai negrįžtamus akių audinių sutrikimus.
Daugeliu atvejų tai nėra savarankiška liga, bet vienas iš kitos, sunkesnės ligos simptomų. Simptomai pasireiškia įvairiais būdais: nuo paprasto išgryninimo iš žaizdos eksudato iš akies, baigiant sudėtingais atvejais su skausmu ir karščiavimu.
Sunkus regos sutrikimas, daug mažiau jo nebuvimas, gerokai sumažina gyvenimo kokybę, todėl mes stengiamės apsaugoti akis nuo visų rūšių sužalojimų, kad neprarastume galimybės matyti.
Terminas "heteroforija" kilęs iš graikų žodžių "skirtingų" ir "vežėjų" sutapimo. Šis terminas apibūdinamas kaip įprastos akių obuolių vietos pažeidimas, jei abi akys veikia kartu.
