Endokrininės sistemos ligos ir medžiagų apykaitos sutrikimai (endokrinologija)

Izoliuota hipogonadotropinė kiaušidžių hipofunkcija

Atsiranda dėl nepakankamo kiaušidžių funkcijos stimuliavimo hipofizės gonadotropiniais hormonais (AH). Sumažėjusi arba nepakankama hipofizės AH sekrecija gali būti pastebėta pažeidus jos gonadotropus arba sumažėjus gonadotrofų stimuliacijai pagumburio liuteinizuojančiu hormonu, t. y. antrinė kiaušidžių hipofunkcija gali būti hipofizės, pagumburio ir, dažniau, mišrios – pagumburio-hipofizės.

Išsekusių kiaušidžių sindromas

Pirminė kiaušidžių hipofunkcija apima vadinamąjį išsekusių kiaušidžių sindromą. Šiai patologinei būklei apibūdinti buvo pasiūlyta daug terminų: „priešlaikinė menopauzė“, „priešlaikinė menopauzė“, „priešlaikinis kiaušidžių nepakankamumas“ ir kt.

Kiaušidžių hipofunkcija

Kiaušidžių hipofunkcija, atsirandanti dėl pačios kiaušidės pažeidimo, yra pirminė. Ši forma taip pat skiriasi patogeneze.

Endokrininės ligos

Pastaraisiais metais šiuolaikinė endokrinologija padarė didelę pažangą suprasdama įvairias hormonų įtakos organizmo gyvybiniams procesams apraiškas.

Negiminingos AKTH gamybos sindromas - informacijos apžvalga

1928 m. W. H. Brownas pirmą kartą aprašė avižų ląstelių plaučių vėžiu sergantį pacientą, kuriam pasireiškė hiperkorticizmo klinikiniai požymiai: būdingas nutukimas, strijos, hirsutizmas ir gliukozurija.

Feochromocitomos (chromafinomos) simptomai

Pacientus, sergančius chromafinoma, galima suskirstyti į dvi grupes. Pirmoji – tai vadinamųjų tyliųjų navikų atvejai. Tokie dariniai aptinkami autopsijos metu pacientams, mirusiems dėl įvairių priežasčių, be hipertenzijos anamnezės.

Feochromocitomos (chromafinomos) priežastys ir patogenezė

Apie 10% visų chromafino audinio navikų atvejų yra susiję su šeimine ligos forma. Paveldimumas vyksta autosominiu dominantiniu tipu, pasižyminčiu dideliu fenotipo kintamumu. Ištyrus chromosomų aparatą šeimyninėje formoje, nukrypimų nenustatyta.

Feochromocitoma (chromofinoma) - informacijos apžvalga

Feochromocitoma yra katecholaminus išskiriantis chromafino ląstelių navikas, paprastai esantis antinksčiuose. Jis sukelia nuolatinę arba paroksizminę hipertenziją. Diagnozė pagrįsta katecholaminų produktų matavimu kraujyje arba šlapime. Vaizdiniai tyrimai, ypač KT arba MRT, padeda lokalizuoti navikus. Gydymas, jei įmanoma, apima naviko pašalinimą.

Įgimtos antinksčių žievės disfunkcijos gydymas

Įgimto adrenogenitalinio sindromo gydymas susideda iš gliukokortikoidų trūkumo ir kortikosteroidų, kurie turi anabolinį ir virilizuojantį poveikį, hiperprodukcijos pašalinimo.

Įgimtos antinksčių žievės funkcijos sutrikimo priežastys ir patogenezė

Įgimtas adrenogenitalinis sindromas yra genetiškai nulemtas ir pasireiškia fermentų sistemų, užtikrinančių gliukokortikoidų sintezę, trūkumu; jis sukelia padidėjusią AKTH sekreciją adenohipofizėje, kuri stimuliuoja antinksčių žievę, kuri šios ligos metu išskiria daugiausia androgenus.