List Ligos – D
Vaikų delyras yra ypatinga sąmonės sutrikimo forma – gilus jos užtemimas su haliucinacijomis, nerišli kalba, motorinis sujaudinimas.
Del Castillo sindromas (Sertoli ląstelių sindromas) yra reta liga. Pacientai nesiskiria nuo sveikų vyrų seksualiniu ir fiziniu vystymusi. Kariotipas 46, XY.
Diamond-Blackfan anemija yra geriausiai žinoma vaikų dalinės eritrocitų aplazijos forma. Liga pavadinta autorių, kurie 1938 m. aprašė keturis vaikus su būdingais ligos požymiais, vardu.
Klasikinis DiGeorge sindromas aprašytas pacientams, kuriems būdingas fenotipas, įskaitant širdies ir veido apsigimimus, endokrinopatiją ir užkrūčio liaukos hipoplaziją. Sindromas taip pat gali būti susijęs su kitomis raidos anomalijomis.
Neomicinas selektyviai veikia kochlejos plaukuotąsias ląsteles ir dažnai sukelia dažnesnį ir sunkesnį klausos praradimą, įskaitant visišką kurtumą, nei streptomicinas.
Kremzlės audinio degeneracinė-distrofinė sąnarių liga gali paveikti pėdos sąnarius, kurių yra daugiau nei trys dešimtys.
Deformuojanti nosies polipozė yra specifinė nosies polipozės forma, kuri dažniausiai pasireiškia jauniems žmonėms, dar vadinama Vaquezo sindromu.
Plačiąja prasme metabolinė arba dismetabolinė nefropatija yra ligos, susijusios su sunkiais vandens ir druskų apykaitos bei kitų medžiagų apykaitos tipų sutrikimais visame organizme. Siaurąja prasme dismetabolinė nefropatija yra poligeniškai paveldima oksalo rūgšties apykaitos patologija, pasireiškianti ląstelių membranų šeiminio nestabilumo sąlygomis.
Reprodukcinės sistemos patologijos, sukeliančios dažną šlapinimąsi, yra prostatitas, prostatos adenoma, prostatos akmenys ir piktybiniai navikai. Dažnas šlapinimasis yra viena iš šių ligų (dažniausiai prostatos adenomos) apraiškų, tačiau jos taip pat gali būti kylančios infekcijos šaltinis, ypač sergant kylančiuoju uretritu, orchitu ir epidermitu.
Dažnai sergančių vaikų grupei paprastai priskiriami vaikai, jautrūs dažnoms kvėpavimo takų ligoms dėl trumpalaikių, koreguojamų organizmo apsaugos sistemų nukrypimų ir neturintys nuolatinių organinių sutrikimų. Dažnai sergantys vaikai nėra nozologinė ligos forma ir ne diagnozė. Priklausomai nuo amžiaus ir socialinių sąlygų, tokie vaikai sudaro nuo 15 iki 75 % vaikų populiacijos.
Dauno sindromas yra dažniausiai diagnozuojamas chromosomų sindromas. Kliniškai jį 1866 m. aprašė Dauno sindromas, o kariotipiškai jis buvo identifikuotas 1959 m.
Daugybinio cheminio jautrumo sindromas (idiopatinė aplinkos netoleravimas) pasižymi dabartiniais, neaiškiais simptomais, susijusiais su sąlyčiu su nedidelio kiekio, chemiškai nesusijusiomis medžiagomis, dažniausiai randamomis aplinkoje.
Terminas „daugybinių endokrininių navikų sindromas“ (DES) apima ligas, kai daugiau nei dviejuose endokrininiuose organuose aptinkami neuroektoderminės kilmės navikai (adenomos arba vėžiai) ir (arba) hiperplazija (difuzinė, mazgelinė).
Iki šiol sebocitomatozės embriogenezė nėra iki galo ištirta ir tebėra diskusijų objektas. Prieš šimtą metų daugelis dermatologų pažeidimus laikė riebalinėmis arba retencinėmis cistomis. Kai kurie autoriai mano, kad cistos susidaro dėl per didelio keratinizacijos, dėl kurios susilaiko riebalų sekrecija.
Daugybinės mitochondrijų DNR delecijos sindromas paveldimas pagal Mendelio dėsnius, dažniausiai autosominiu dominantiniu būdu.
Klinikinėje praktikoje didžiausi diagnostiniai sunkumai kyla dėl endokrininių ligų, pasireiškiančių kelių endokrininių liaukų disfunkcijos simptomais. Daugeliu atvejų tokie klinikiniai požymiai pasireiškia esant pagumburio-hipofizės sutrikimams.
Daugybinė mieloma (mielomatozė; plazminių ląstelių mieloma) yra plazminių ląstelių navikas, gaminantis monokloninį imunoglobuliną, kuris įsiveržia ir naikina netoliese esančius kaulus.
Hormoniškai aktyvus kasos navikas gali būti viena iš daugybinės endokrininės adenomatozės (MEA) arba daugybinės endokrininės neoplazijos (MEN) apraiškų.
Daugybinis IIA tipo endokrininis neoplastinis sindromas (MEN sindromas IIA, daugybinė endokrininė adenomatozė, IIA tipo sindromas, Siple sindromas) yra paveldimas sindromas, kuriam būdingas medulinis skydliaukės vėžys, feochromocitoma ir hiperparatiroidizmas. Klinikinis vaizdas priklauso nuo pažeistų liaukų elementų.
Daugiažidininė aterosklerozė yra būklė, kai aterosklerozinės plokštelės (riebalinės sankaupos) tuo pačiu metu susidaro ir vystosi skirtingose arterijose ar kraujagyslių srityse.