List Ligos – A

1 3 4 6 7 8 A B C D E F G H Į J K L M N O P Q R S T U V W X Y Ž
Antrinė glaukoma yra ligų grupė, pasireiškianti įvairiais patologiniais procesais akyje.

Antrinė eritrocitozė (antrinė policitemija) yra eritrocitozė, kuri išsivysto antriniu būdu dėl kitų veiksnių įtakos. Dažnos antrinės eritrocitozės priežastys yra rūkymas, lėtinė arterinė hipoksemija ir navikinis procesas (su naviku susijusi eritrocitozė). Rečiau pasitaiko hemoglobinopatijos, kurioms būdingas padidėjęs hemoglobino afinitetas deguoniui, ir kiti paveldimi sutrikimai.

Antrinė tulžies takų cirozė yra kepenų cirozė, kuri išsivysto dėl ilgalaikio tulžies nutekėjimo sutrikimo didelių intrahepatinių tulžies latakų lygyje.
Antitrombinas yra baltymas, slopinantis trombiną ir Xa, IXa, Xla faktorius. Heterozigotinės plazmos antitrombino trūkumo paplitimas yra 0,2–0,4 %. Pusei heterozigotinių asmenų išsivysto venų trombozė.

Antitrombinas III yra natūralus antikoaguliantas, sudarantis 75 % viso plazmos antikoaguliacinio aktyvumo, glikoproteinas, kurio molekulinė masė yra 58 200, o jo kiekis plazmoje yra 125–150 mg/ml.

Prieš skiriant antiretrovirusinį gydymą kiekvienu atveju, būtina atlikti klinikinį ir laboratorinį paciento tyrimą, nustatyti klinikines indikacijas ir kontraindikacijas, įvertinti laboratorinius parametrus ir, atsižvelgiant į gautus duomenis, parengti priimtiną gydymo režimą.
Remiantis autopsijos duomenimis, antinksčių navikai pasireiškia 5–15 % suaugusiųjų. Vyrai dažniau serga šia liga.

Antinksčių adenoma yra gerybinis navikas, išsivystantis antinksčiuose, suporuotuose organuose, esančiuose virš inkstų.

Policistinių kiaušidžių sindromas (PCOS) apima platų būdingų klinikinių ir biocheminių parametrų spektrą.
Antifosfolipidinis sindromas (APS) yra klinikinių ir laboratorinių simptomų kompleksas, susijęs su antikūnų prieš fosfolipidus (aPL) sinteze ir kuriam būdinga veninė ir (arba) arterinė trombozė, įprastas persileidimas ir trombocitopenija.

Pasak amerikiečių autorių, antifosfolipidinio sindromo dažnis populiacijoje siekia 5 %. Tarp pacienčių, patyrusių įprastinį persileidimą, antifosfolipidinis sindromas yra 27–42 %, kitų tyrėjų duomenimis – 30–35 %, o negydant embriono/vaisiaus žūtis stebima 85–90 % moterų, turinčių autoantikūnų prieš fosfolipidus.

Juodligė (piktybinis karbunkulas, juodligė, pustula maligna, skudurų rinkėjo liga, vilnos rūšiuotojų liga) yra ūminė saprozoonozinė infekcinė liga, kurios sukėlėjas plinta daugiausia kontaktiniu būdu. Dažniausiai ji pasireiškia gerybine odos forma, rečiau – generalizuota. Ji laikoma pavojinga infekcija. Juodligės sukėlėjas laikomas biologiniu masinio naikinimo ginklu (bioterorizmu).
Dažniausiai visiški ir daliniai antakių ir vokų defektai atsiranda dėl trauminių sužalojimų (galvos odos šveitimo), veido nudegimų, spindulinės terapijos ir odos ligų.

Kai tik mergaitės kūnas pasiruošia motinystei, prasideda menstruacijos. Maždaug menstruacinio ciklo viduryje kiaušialąstė subręsta ir kas mėnesį palieka kiaušidę, pasiruošusi apvaisinimui.

Dažniausiai anorektalinį vėžį apibūdina adenokarcinoma. Anorektalinės zonos plokščialąstelinė (nekeratinizuojanti epitelio arba bazalinių ląstelių) karcinoma sudaro 3–5 % distalinės gaubtinės žarnos vėžinių pažeidimų.

Anorektaliniai abscesai (paraproktitas) yra ribotos pūlių sankaupos pararektalinėje srityje. Abscesai dažniausiai išsivysto išangės kriptose. Simptomai yra skausmas ir patinimas. Diagnozė nustatoma apžiūrėjus ir atlikus dubens KT arba MRT, jei yra gilesnių abscesų. Gydymas apima chirurginį drenažą.

Anorektalinė fistulė yra vamzdinis kanalas, kuris iš vienos pusės atsiveria į analinį kanalą, o kita anga – į odą perianalinėje srityje. Anorektalinių fistulių simptomai yra išskyros iš fistulės ir kartais skausmas. Diagnozė nustatoma apžiūros ir sigmoidoskopijos metu. Anorektalinių fistulių gydymui dažnai reikalinga chirurginė operacija.

Anorchizmas yra įgimtas abiejų sėklidžių nebuvimas dėl jų dvišalės agenezės. Paprastai jis derinamas su dvišaliu inkstų agenezijos ar aplazijos, tačiau gali egzistuoti kaip savarankiška anomalija. Esant dvišalei inkstų aplazijai, vaikai nėra perspektyvūs.
Anomalinė kairiosios vainikinės arterijos kilmė iš plaučių arterijos sudaro 0,22% visų įgimtų širdies ydų. Kairioji vainikinė arterija atsiranda iš kairiojo, rečiau iš dešiniojo plaučių arterijos sinuso, jos tolesnė eiga ir šakos yra tokios pačios kaip ir normos atveju.
Terminas „anoftalmas“ vartojamas, kai nėra akies. Gali būti gerokai sumažėjęs, vos matomas rudimentinis akies obuolys.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.