Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Migreną sukelia X chromosomos srities mutacija.
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 01.07.2025
Nustatytas genomo regionas, kurio mutacijos yra viena iš migrenos priežasčių: šis regionas yra X chromosomoje ir apima geną, kuris kontroliuoja geležies kiekį smegenų ląstelėse.
Migrena serga 12 % žmonių, o moterys ja serga tris kartus dažniau nei vyrai. Ir nemanykite, kad moterų skundai dėl prastos savijautos yra kažkokios gudrybės ar padidėjusio dailiosios lyties įtarumo rezultatas: moterys turi gana objektyvių priežasčių dažniau skųstis galvos skausmais. Grifito universiteto (Australija) tyrėjai nustatė, kad migrena priklauso nuo X chromosomos genų, o tai reiškia, kad mūsų damos tikrai turi didesnę riziką susirgti šia menkai ištirta liga.
Mokslininkai ieškojo migrenos genų Norfolko gyventojuose. Legendinio laivo „Bounty“ maištininkų palaikai kadaise atplaukė į šią salą. Beveik du šimtmečius trukusi geografinė izoliacija ir specifinė Norfolko, kuri ilgą laiką buvo kalėjimo sala, istorija lėmė itin homogeniškos populiacijos susidarymą genetiniu požiūriu. Jei čia atsiranda koks nors genetinis nukrypimas, jis daug kartų atkartojamas vėlesnėse kartose. Žmogaus genetiką tyrinėjantys mokslininkai jau seniai naudojasi Norfolko sala duomenims rinkti. Tai bene vienintelis atvejis, kai maištas laive turėjo tokių palankių pasekmių mokslui...
Iš tiesų, pagrindinis Australijos mokslininkų tyrimų rezultatas nebuvo tas, kad jie X chromosomoje aptiko sritį, kurios mutacijos sukelia migreną. Paaiškėjo, kad čia yra genas, kontroliuojantis geležies kiekį smegenų ląstelėse. Pirmą kartą buvo atrastas ryšys tarp geležies smegenyse ir migrenos, ir dabar mokslininkai turi suprasti, kaip viena veikia kitą. Tačiau nereikėtų manyti, kad ši genetinė anomalija yra vienintelė migrenos priežastis. Greičiausiai susiduriame su sudėtingu genetinių ir negenetinių veiksnių susipynimu, o genetinių veiksnių atveju mažai tikėtina, kad problema apsiriboja vienu genu. Tuo pačiu metu gauti rezultatai padės sukurti tiek tinkamesnius migrenos diagnozavimo, tiek optimalius jos gydymo metodus.
Tačiau lieka reikšmingas klausimas: kodėl ši mutacija nebuvo išplauta iš genomo? Genetinis pokytis paprastai išlieka per kartas, jei jis duoda tam tikros naudos jo savininkui. Bet kokią naudą gali duoti migrena? Darbo autoriai teigia, kad migreną gali lydėti padidėjęs neuronų jautrumas įvairiems aplinkos pokyčiams. Iš tiesų, kai kuriems žmonėms migrenos priepuoliai prasideda, pavyzdžiui, sumažėjus atmosferos slėgiui, o vėliau paaiškėja, kad tai tik „vidinio barometro“, leidžiančio laiku pasislėpti nuo blogo oro, šalutinis poveikis. Tai neabejotinai evoliucinis pliusas, tačiau tokia prielaida vis dar reikalauja patikrinimo: ji skamba pernelyg fantastiškai.