Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Vakcina nuo maliarijos perėjo trečiąjį klinikinių tyrimų etapą
Medicinos ekspertas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 30.06.2025
Pirmaujanti vakcina nuo maliarijos žengė dar vieną žingsnį link plataus naudojimo, nors jos prastas veiksmingumas gydant sunkias ligos formas kai kuriuos ekspertus nuvylė.
Naujausi III fazės klinikinių tyrimų duomenys.
Oficialus vakcinos pavadinimas yra RTS,S/AS01. Ji skirta parazitui Plasmodium falciparum. Jos kūrimą finansuoja „GlaxoSmithKline“ ir Pasaulio sveikatos organizacija pagal PATH maliarijos vakcinos iniciatyvą. Būtent šis vaistas šiandien yra pagrindinė viltis. Jei reguliavimo institucijos ją patvirtins, ji taps pirmąja vakcina nuo maliarijos ir atvers naują skyrių kovos su parazitinėmis ligomis istorijoje.
Tyrimai vyksta nuo 2009 m. kovo mėn. 15 460 vaikų buvo suskirstyti į dvi amžiaus grupes – 6–12 savaičių ir 5–17 mėnesių. Šešių tūkstančių 5–17 mėnesių amžiaus vaikų grupėje vakcina buvo apie 50 % veiksminga nuo klinikinės maliarijos ir apie 45 % veiksminga nuo sunkios maliarijos formos.
„Tyrimo rezultatai yra didelis mokslinis pasiekimas“, – teigia Vasee Murthy, projekto atstovas PSO vardu. „Tai daug žadantys duomenys, palyginti su antrojo etapo rezultatais. Vakcina nuo maliarijos dar niekada nebuvo taip toli pasiekusi.“
Ne visi ekspertai tokie optimistiški. Bendras vakcinos veiksmingumas nuo sunkios maliarijos visose amžiaus grupėse buvo apie 31 %. Tai nuvylė tyrėjus: ankstesni mažesni tyrimai leido manyti, kad vaistas bus veiksmingesnis. Vaisto kūrėjas Adrianas Hillas, Jenner instituto (JK) direktorius, teigia, kad žengtas didelis žingsnis, nes tyrimuose dalyvavo daug vaikų, tačiau neslepia nepasitenkinimo rezultatais. Pasak jo, mažas veiksmingumas sunkiomis ligos formomis yra didelė mokslinė problema.
Vaikų sveikatos ir vakcinologijos profesorė Kim Mulholland iš Londono higienos ir atogrąžų medicinos mokyklos (JK) pažymi, kad nepaisant santykinės nesėkmės, tyrėjai neturėtų atsisakyti RTS,S. Jie gali sutelkti dėmesį į vyresnių vaikų vakcinaciją. 45 % yra labai geras rezultatas.
Ciri Agbenyega, maliarijos tyrimų vadovas Komfo Anokye ligoninėje Ganoje ir partnerių tyrimų komiteto pirmininkas, taip pat išlieka optimistiškai nusiteikęs ir mato būdų, kaip patobulinti vakciną.
Thomas Smithas, tyrinėjantis maliarijos epidemiologiją Šveicarijos tropikų institute, mano, kad dar per anksti kalbėti apie veiksmingumą: „Man svarbiausias klausimas yra tai, kiek laiko išliks veiksmingumas. Akivaizdu, kad tai pirmas kartas, kai maliarijos vakcina buvo tokia sėkminga, tačiau neturėtume tikėtis, kad šis konkretus vaistas bus plačiai naudojamas.“
Visi bandymų rezultatai bus paskelbti 2014 m. Tada pamatysime.