^

Sveikata

Vazopro

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Vazopro priklauso farmakoterapinei kardiopreparatų grupei, kuri skatina širdies raumens susitraukimus. Tarptautinis nepatentinis pavadinimas - Meldoniumas, sinonimai - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Kardionat, Tselebis ir kt.

Indikacijos Vazopro

Vaistas Vazopro skiriamas tokioms patologijoms kaip:

  • lėtinis širdies veiklos sutrikimas;
  • išeminė širdies liga;
  • angina pectoris;
  • miokardo infarktas, įskaitant ūminį;
  • subkompensuoti ir dekompensuoti kraujotakos sutrikimai;
  • diskriukuliacinė encefalopatija, įskaitant smegenų insultą;
  • tinklainės indų kraujavimas ir trombozė;
  • sumažėjusi fizinė perkrova.

Vazopro taip pat naudojamas sudėtingam alkoholio vartojimo nutraukimui gydyti.

trusted-source

Atleiskite formą

Vazopro yra injekcinis tirpalas 5 ml ampulėse, taip pat 250 ir 500 mg kapsulėse. 

Farmakodinamika

Kardiotoninį veikimą, Vazopro su sąlyga, meldoniumo veikliąją medžiagą (metonat arba 3-2,2,2-trimetilhidrazinio propionato dihidratas) slopina amino rūgšties L-karnitino, kuri transportuoja aktyvintas riebalų rūgščių visoje vidaus mitochondrijų membranos sintezę. Tokiu būdu, tokiomis sąlygomis, hipoksijos ir išemijos streso karnitinzavisimoe slopinamas laisvųjų radikalų oksidacijos lipidų miokardo ląstelių bei jų skilimo apie neurotoksinio darinių acilkarnitinas ląstelių ir acilo-kofermento A

Vasodiliuojantis vasopro poveikis yra susijęs su tuo, kad L-karnitino kiekio sumažėjimas aktyvina gama-butirobetino fiziologiškai aktyvios medžiagos sintezę. Vaistas stabilizuoja ląstelių deguonies gamybą ir vartojimą. Be to, padidėja gliukozės skaidymo intensyvumas, susijęs su ATP susidarymu, todėl optimizuojamas ląstelių energijos tiekimas. Dėl to smegenų ir tinklainės kraujagyslių smegenyse ir tinklelyje pastebimai padidėja miokardo tonas ir jo gebėjimas sutrumpėti, taip pat kraujo cirkuliacija ischeminiu fokusu.

Farmakokinetika

Biologinis prieinamumas Vazopro geriamojo suvartojimo norma yra 78%, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama vidutiniškai po 2 valandų. Su parenteriniu vaisto vartojimu, biologinis prieinamumas yra 100%, o didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro iš karto po injekcijos. Pusinės eliminacijos periodas svyruoja nuo 3 iki 6 valandų.

Metabolitai, susidarę transformuojant vaistus, pašalinami inkstais - su šlapimu. Jų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 4,5 valandos.

Dozavimas ir vartojimas

Vazopro injekcinio tirpalo forma yra švirkščiamas į veną: širdies ir kraujagyslių patologijose - 5-10 ml per dieną; su smegenų apykaita - 5 ml kartą per dieną; alkoholio susilaikymo sindromu - 0,5 ml du kartus per dieną (ne mažiau kaip per 7 dienas). Su tinklainės indų patologija, vaistas įšvirkščiamas per apatinę akies voką (parabulbarą) - 0,5 ml per parą, gydymo kursas - 10 dienų.

Su lėtiniu širdies nepakankamumu ir lėtinėmis kraujotakos sutrikimais vartojama Vazopro kapsulė, vaisto dozę ir trukmę nustato gydytojas.

trusted-source[2]

Naudokite Vazopro nėštumo metu

Vasoprogo vartojimas nėštumo metu taip pat draudžiamas, nes nebuvo atlikta jokių klinikinių tyrimų dėl šio vaisto saugumo motinai ir vaisiui.

Kontraindikacijos

Vazopro neskirtini taikomas esant aukštesnei intrakranialinio spaudimo, susijusi su venų ištekėjimo kraujo pažeidimas arba pirminių ir antrinių smegenų auglių buvimą, taip pat organinių pakitimų centrinės nervų sistemos, kurią sukelia galvos smegenų kraujagyslių patologijų, galvos smegenų traumos, toksinių medžiagų ir kt.

Šis vaistas nėra skirtas jaunesniems kaip 18 metų pacientams gydyti. Dėl lėtinių kepenų ir inkstų ligų vaistą reikia vartoti atsargiai.

Šalutiniai poveikiai Vazopro

Vazoprofo vartojimas gali sukelti šalutinius poveikius, tokius kaip galvos skausmas, galvos svaigimas, širdies aritmija, kraujospūdžio nestabilumas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas. Retais atvejais gali pasireikšti bendras silpnumas, odos hiperemija ir niežėjimas, dilgėlinė, dusulys, sausas kosulys, hiperhidrozė.

trusted-source[1]

Perdozavimas

Informacija apie perdozavimo atvejus Vasopro nr.

Sąveika su kitais vaistais

Į kompleksinio gydymo širdies ir kraujagyslių ligų ir širdies vainikinių kraujagyslių liga Vazopro gali būti derinami su kitais vaistais kitų farmakologinių grupes: širdies glikozidų, antiaritmiką, antihypoxic ir trombocitų agregacijos agentų, antiangininių narkotikų reljefo atakų vainikinių kraujagyslių nepakankamumu ir šlapimą varančių vaistų.

Tuo pačiu metu gydymas gali sustiprinti Vazopro nitrogliceriną, kalcio kanalų blokatorius (nifedipinas), beta-blokatorius (metoprololis, bizoprololio, karvedilolio), antihipertenzinių agentų ir narkotikų, atpalaiduoja lygiuosius raumenis periferinių kraujagyslių (vazodilatatorių).

trusted-source[3]

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos: ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas - 24 mėnesiai.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Vazopro" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.