Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Naproff

Medicinos ekspertas

Internistas, infekcinių ligų specialistas
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.07.2025

Naprofas yra vaistas iš NVNU grupės.

ATC klasifikacija

M01AE02 Naproxen

Aktyvios medžiagos

Напроксен

Farmakologinė grupė

НПВС — Производные пропионовой кислоты

Farmakologinis poveikis

Противовоспалительные препараты
Жаропонижающие препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

Indikacijos Naproffa

Tokiais atvejais rodoma:

  • dantų ar galvos skausmai;
  • migrenos priepuoliai;
  • skausmas menstruacijų metu;
  • sąnarių, raumenų ir stuburo skausmas (skeleto ir raumenų sistemos veikimo problemos);
  • skausmas, atsirandantis po traumų (dėl pervargimo, įvairių sumušimų ar patempimų);
  • skausmas po chirurginių operacijų (ortopedinių, traumatologinių, odontologinių ir ginekologinių procedūrų);
  • reumatinės patologijos (reumatoidinis artritas, osteoartritas, taip pat podagra ir Bechterevo liga).

Atleiskite formą

Tiekiamos tabletės, po 10 vienetų lizdinėje plokštelėje. Kiekvienoje pakuotėje yra 1-2 lizdinės plokštelės.

Farmakodinamika

Naproksenas yra NVNU, metilacto rūgšties darinys. Medžiaga pasižymi stipriomis analgezinėmis, priešuždegiminėmis ir karščiavimą mažinančiomis savybėmis.

Veiklioji medžiaga veikia sulėtindama leukocitų judėjimo procesus, taip pat silpnindama lizosomų aktyvumą ir uždegimo laidininkus. Vaistas yra galingas lipoksigenazės inhibitorius ir, be to, blokuoja arachidono rūgšties jungimosi procesus. Tuo pačiu metu jis sulėtina COX-1 elementų, taip pat COX-2, esančių arachidono rūgštyje, veikimą, dėl ko slopinamas tarpinių PG produktų jungimosi procesas. Medžiaga taip pat sulėtina trombocitų agregaciją.

Naprokseno natris yra neopioidinis analgetikas, todėl neveikia centrinės nervų sistemos.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, vaistas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Biologinis prieinamumas siekia 95%. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra 12-17 valandų.

Maisto vartojimas neturi įtakos medžiagos kiekiui kraujyje, o didžiausia koncentracija pasiekiama po 1–2 valandų.

Pasiskirstymo tūris yra 0,16 l/kg. Suvartojus vaistines naprokseno koncentracijas, 99 % jo sintezuojama su baltymais.

Veiklioji medžiaga metabolizuojama kepenyse, susidarant elementui 6-O-desmetil-naproksenui. Abu šie komponentai vėliau dalyvauja konjugacijos procesuose.

Naprokseno klirenso greitis yra 0,13 ml/min/kg. Apie 95 % medžiagos išsiskiria nepakitusios su šlapimu (taip pat 6-O-desmetilnaprokseno ir abiejų komponentų junginių pavidalu).

Dozavimas ir vartojimas

Tabletes reikia nuryti nekramčius, užgeriant vandeniu.

Gydymo kursas pradedamas veiksmingiausiomis vaisto dozėmis kuo trumpesnį laiką. Dozes galima koreguoti atsižvelgiant į neigiamų reiškinių ir vaisto poveikio atsiradimą.

Standartinė skausmo malšinimo dozė yra 550–1100 mg. Pradiniame etape reikia išgerti 1 tabletę (550 mg), o vėliau dozę galima didinti po 275 mg (daugiausia iki 1100 mg per parą). Vėliau, gydymo laikotarpiu, reikia gerti po 275 mg vaisto 3–4 kartus per parą. Intervalai tarp dozių paprastai yra maždaug 6–8 valandos.

Asmenims, kurie gerai toleruoja mažas vaisto dozes ir kuriems anksčiau nebuvo virškinimo trakto patologijų, leidžiama padidinti paros dozę iki 1375 mg stipraus skausmo laikotarpiais (sunkios raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų formos, skausmas dėl migrenos, ūminiai podagros priepuoliai ir dismenorėja).

Prasidėjus pirmiesiems migrenos priepuolio simptomams, būtina išgerti 825 mg vaisto (tai atitinka 3 tabletes po 275 mg arba 1 tabletę po 550 mg ir 1 tabletę po 275 mg). Vėliau, jei reikia, leidžiama išgerti papildomai 275–550 mg, tačiau tai reikia padaryti praėjus ne mažiau kaip 30 minučių po pradinės porcijos suvartojimo. Per dieną galima vartoti ne daugiau kaip 5 tabletes (arba 1375 mg).

Norint sumažinti menstruacijų metu atsirandančius mėšlungį ir skausmą, taip pat skausmą po spiralės įvedimo į gimdą procedūros, reikia išgerti 550 mg vaisto. Prireikus leidžiama išgerti dar 275 mg. Pirmąją kurso dieną galima išgerti iki 1375 mg vaisto, o vėliau – ne daugiau kaip 1100 mg.

Paūmėjus podagrai, pirmiausia reikia išgerti 825 mg vaisto, o vėliau gerti po 275 mg dalimis kas 8 valandas, kol priepuolis sustos. Tokiu atveju negalima viršyti didžiausios paros dozės, kuri yra 1375 mg.

Pašalinant reumatines patologijas (osteoartritą, Bechterevo ligą ar reumatoidinį artritą), pirmoji paros dozė yra 550–1100 mg (dviem dozėmis – ryte ir vakare). Žmonėms, kuriems pasireiškia stiprus naktinis skausmas arba silpnas rytinis judrumas, taip pat tiems, kurie pereina nuo kitų NVNU (didelėmis dozėmis) prie Naprof, ir žmonėms, sergantiems artroze (kurios pagrindinis simptomas laikomas skausmu), pradinė paros dozė bus 825–1375 mg. Terapinį kursą būtina tęsti 550–1100 mg paros dozėmis, kurios dažnai dalijamos į 2 dozes. Rytinės ir vakarinės dozės negali būti vienodo dydžio – jas reikia koreguoti atsižvelgiant į vyraujančias ligos apraiškas (naktinis skausmas / silpnas rytinis judrumas). Kai kuriems asmenims gali pakakti vienos paros dozės (ryte arba vakare).

Terapinis kursas turėtų būti peržiūrimas po vienodų laiko intervalų. Jei teigiamo poveikio nėra, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

trusted-source[ 1 ]

Naudokite Naproffa nėštumo metu

Vaisto negalima vartoti nėščioms moterims arba žindymo laikotarpiu.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

  • netoleravimas naproksenui ar kitiems vaisto komponentams;
  • dilgėlinės ar bronchinės astmos ir kitų alerginių reakcijų, atsirandančių dėl salicilatų ir kitų NVNU vartojimo, buvimas;
  • dvylikapirštės žarnos arba skrandžio opos paūmėjimas (arba jų atsinaujinimas), taip pat kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • vaikai iki 16 metų amžiaus;
  • inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas <30 ml/min.) arba sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, taip pat širdies nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai Naproffa

Dėl vaisto vartojimo (dažnai per didelėmis dozėmis) gali pasireikšti šalutinis poveikis:

  • Virškinimo sistemos organai: dažniausiai pasireiškia vidurių užkietėjimas, pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsiniai simptomai ir stomatitas. Retais atvejais gali pasireikšti kraujavimas iš virškinimo trakto arba skrandžio perforacija, taip pat melena, hematemezė ir vėmimas;
  • kepenys: kartais padidėja kepenų fermentų kiekis arba išsivysto gelta;
  • Nervų sistemos organai: dažnai pasireiškia galvos svaigimas, sukimosi pojūtis, mieguistumas ir galvos skausmai. Retai pasitaiko nemiga, raumenų skausmas ar silpnumas, miego sutrikimai, depresija, pykinimas ir sunku susikaupti.
  • poodiniai sluoksniai ir oda: dažniausiai atsiranda bėrimai, niežulys, mėlynės, išsivysto hiperhidrozė arba purpura. Rečiau prasideda alopecija arba išsivysto jautrus šviesai dermatitas;
  • klausos organai: dažniausiai pasireiškia spengimas ausyse, kartais gali išsivystyti klausos sutrikimai;
  • regos organai: dažnai išsivysto regos funkcijos sutrikimai;
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: dažniausiai pasireiškia dusulys, palpitacija ir patinimas. Retkarčiais stebimas stazinis širdies nepakankamumas.
  • sisteminiai sutrikimai: dažnai jaučiamas troškulys. Kai kuriais atvejais pakyla temperatūra, atsiranda alergijos simptomų, sutrinka menstruacinis ciklas;
  • šlapimo sistemos organai: kartais išsivysto hematurija, inkstų nepakankamumas, glomerulonefritas, tubulointersticinis nefritas, taip pat nefrozinis sindromas ir nekrozinis papilitas;
  • limfos ir kraujodaros sistema: kartais pasireiškia trombocitopenija, granulocitopenija arba leukopenija ir eozinofilija;
  • Kvėpavimo sistema: kai kuriais atvejais stebima eozinofilinė pneumonija.

Šalutinis poveikis, kurio negalima susieti su vaistu:

  • limfos ir kraujodaros sistema: anemijos (hemolizinės arba aplazinės formos) vystymasis;
  • nervų sistemos organai: kognityvinis sutrikimas arba aseptinis meningitas;
  • oda ir poodiniai sluoksniai: daugiaformė eritema, Lyello arba Stevenso-Džonsono sindromai, fotofobijos apraiškos (panašios į lėtinę hematoporfiriją), dilgėlinė ir paveldimas pemfigus;
  • virškinamojo trakto organai: opinio stomatito vystymasis;
  • širdies ir kraujagyslių sistemos organai: vaskulito atsiradimas;
  • sisteminiai sutrikimai: hipo- arba hiperglikemija, Quincke edema.

Jei pasireiškia sunkios neigiamos reakcijos, būtina nutraukti vaisto vartojimą.

Perdozavimas

Tyčinis ar netyčinis perdozavimas gali sukelti vėmimą, pilvo skausmą, pykinimą, spengimą ausyse, galvos svaigimą, mieguistumą ar dirglumą. Sunkus apsinuodijimas gali sukelti meleną, vėmimą krauju, kvėpavimo ar sąmonės sutrikimus, inkstų nepakankamumą ir traukulius.

Simptomams pašalinti reikalingas skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies (0,5 g/kg) vartojimas, papildomai misoprostolio vartojimas kartu su antacidiniais vaistais, H2 inhibitoriais ir protonų siurblio inhibitoriais. Taip pat atliekama simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Naprokseno komponentas gali susilpninti trombocitų sukibimą, o tai pailgina kraujavimo laikotarpį. Į šią savybę reikia atsižvelgti nustatant kraujavimo laikotarpį, taip pat derinant su antikoaguliantais.

Kadangi vaistas dideliais kiekiais sintetinamas su plazmos baltymais, jį reikia atsargiai derinti su sulfonilkarbamido dariniais, taip pat su hidantoinu.

Vartojant kartu su furozemidu, jo natriuretinis poveikis mažėja. Kartu vartojant su antihipertenziniais vaistais, jų veiksmingumas mažėja. Vaistas taip pat gali padidinti ličio kiekį plazmoje.

Naproff sumažina metotreksato kanalėlių išsiskyrimą, todėl, vartojant šiuos vaistus kartu, gali sustiprėti pastarojo toksinės savybės.

Kartu vartojant probenecidą, pailgėja biologinis pusinės eliminacijos laikas ir padidėja naprokseno koncentracija plazmoje.

Kartu vartojant ciklosporiną, gali padidėti funkcinių inkstų sutrikimų atsiradimo tikimybė.

Kaip ir kiti NVNU, šis vaistas gali padidinti inkstų sutrikimų riziką vartojant kartu su AKF inhibitoriais.

In vitro tyrimai parodė, kad vaisto derinys su zidovudinu padidina pastarojo koncentraciją plazmoje.

Kartu vartojant antacidinius vaistus, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio, taip pat natrio bikarbonato, veikliosios vaisto medžiagos absorbcijos greitis mažėja.

Naproff vartojant kartu su prednizolonu, pastarojo koncentracija plazmoje gali reikšmingai padidėti.

trusted-source[ 2 ]

Laikymo sąlygos

Tabletes reikia laikyti sausoje ir mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Naproff galima vartoti 3 metus nuo vaisto išleidimo datos.

Populiariausi gamintojai

Биофарма Илач Сан.ве Тидж. А.Ш. для "Роттафарм Лтд", Турция/Большая Британия


Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Naproff" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

iLive portāls nesniedz medicīnisku padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.
Portālā publicētā informācija ir tikai atsauce, un to nedrīkst izmantot, konsultējoties ar speciālistu.
Uzmanīgi izlasiet vietnes noteikumus un politiku. Taip pat galite susisiekti su mumis!

Autortiesības © 2011 - 2025 iLive. Visas tiesības aizsargātas.